Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Virtuella McKenzie-övningar och centralisering av smärta: En pilotstudie

3 december 2025 uppdaterad av: Evidence In Motion

Ländryggssmärta (LBP) hanteras ofta inom fysioterapi med McKenzie-metoden, där patientens riktningspreferens – vanligast extension – används för att styra behandlingen. Extensionsbaserade interventioner är associerade med symtomförbättring och centralisering hos många individer med LBP. Samtidigt har forskning inom smärtneuroscience visat att personer med LBP kan ha förändrade kortikala representationer av ländryggen, vilket kan bidra till smärta och funktionsnedsättning. För patienter som upplever höga smärttillstånd eller betydande rädsla för rörelse kan aktiva riktningspreferensövningar vara svåra att utföra.

Motorisk föreställning, den mentala simuleringen av rörelse utan fysisk utförande, har visats aktivera hjärnregioner involverade i rörelse och kan hjälpa till att modifiera förändrade kortikala representationer. Preliminär forskning har antytt att virtuella eller föreställningsbaserade McKenzie-extensionsövningar kan förbättra smärta och rörelserelaterade utfall.

Denna explorativa studie syftar till att utvärdera de omedelbara effekterna av ett kort motoriskt föreställningsbaserat extensionsprotokoll hos vuxna med LBP som uppvisar en riktningspreferens för extension. Studien kommer att bedöma förändringar i smärtintensitet, funktionsnedsättning, rädsla-undvikande, smärtkatastrofisering, lumbal flexion, rak benlyftning, smärtutbredning och symtomcentralisering efter en enda session med motorisk föreställning.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Bakgrund och motivering:

Ländryggssmärta (LBP) är det vanligaste muskuloskeletala tillståndet som behandlas inom fysioterapi i öppenvård och står för cirka 25–40 % av patientbesöken. Riktningspreferens, ett nyckelelement i McKenzie-metoden, används i stor utsträckning vid behandling av LBP. Denna metod utvärderar hur en patients symptom påverkas av upprepade eller ihållande rörelser i specifika riktningar – vanligast flexion eller extension – och integrerar den riktning som minskar eller centraliserar symptomen i behandlingsplanen. Tidigare forskning visar att extension-baserade riktningspreferensstrategier är effektiva för en stor andel patienter med LBP och är förknippade med smärtminskning, ökad rörlighet, minskad rörelserädsla och centralisering av utstrålande symptom.

Parallellt med traditionella mekaniska utvärderings- och behandlingsmetoder har forskning inom smärtneurovetenskap belyst betydelsen av förändringar i kortikala kroppskartor, särskilt i primära somatosensoriska barken (S1), hos personer med LBP. Personer med ihållande LBP uppvisar förändrade S1-representationer, inklusive förändringar i storlek och organisering av kortikala kartor, vilka är förknippade med smärta, funktionsnedsättning och funktionsbegränsningar. Dessa representationer är dynamiska, och rörelsebaserade terapier kan bidra till att normalisera dem.

Patienter med hög smärta, betydande rädsle- undvikande beteende eller sensibiliserade nervsystem kan dock ha svårt att genomföra rörelsebaserade interventioner. Motorisk fantasi – mental simulering av rörelse utan att fysiskt utföra den – kan erbjuda en alternativ metod för att modifiera kortikala representationer samtidigt som hot minskas och symptomförvärring undviks. Motorisk fantasi aktiverar neurala regioner som liknar dem som används vid faktisk rörelseutförande och kan vara fördelaktigt för personer som är ovilliga att delta i aktiv rörelse.

Preliminära resultat har antytt att virtuella eller fantasi-baserade McKenzie-extensionrörelser kan förbättra smärta, rädsle- undvikande beteende, katastrofiering och rörlighet hos personer med LBP. Eftersom centralisering av symptom är ett kännetecken för riktningspreferensbaserad vård syftar denna studie till att ytterligare undersöka om ett kort motoriskt fantasi-baserat extensionsprotokoll kan påverka smärtintensitet, kroppens smärtfördelning, psykologiska konstruktioner, fysiska mått och centralisering hos patienter med LBP som uppvisar en extensionsriktningspreferens.

Studiemål:

Det primära målet med denna studie är att utvärdera de omedelbara effekterna av ett guidat motoriskt fantasi-extensionsprotokoll hos patienter med LBP som uppvisar en riktningspreferens för extension. Studien syftar till att avgöra om interventionen resulterar i förändringar i smärtintensitet, funktionsnedsättning, rädsle- undvikande beteende, smärtkatastrofiering, lumbal flexion, rak benlyft och smärtfördelning, samt om patienterna rapporterar centralisering av symptom.

Studiedesign:

Denna studie är en enkelgrupps-, före-efter-utforskande design som genomförs på tre fysioterapikliniker i öppenvård. Godkännande från etikprövningsnämnd kommer att inhämtas före studie start. Behöriga patienter med LBP kommer att identifieras under deras initiala utvärdering. Deltagare måste vara mellan 18 och 65 år, kunna läsa och förstå engelska, inte uppvisa några röda flaggor vid systemgenomgång, inte ha genomgått tidigare ryggkirurgi och uppvisa positivt svar på extension-baserad riktningspreferenstestning. Deltagande är frivilligt och kräver skriftligt informerat samtycke.

Interventionsprocedurer:

Efter samtycke kommer deltagarna att fylla i ett demografifrågeformulär. En blindad terapeut kommer att administrera baslinjemått inklusive funktionsnedsättning, smärtintensitet, rädsle- undvikande övertygelser, smärtkatastrofiering, aktiv bålflexion, rak benlyft (SLR) och en smärtkroppskarta.

Deltagarna kommer sedan att få en kort pedagogisk förklaring av kortikala kartförändringar förknippade med LBP. Därefter kommer deltagarna att inta en liggande "för-upptryckningsposition" med händerna under axlarna. Istället för att utföra ett aktivt upptryck kommer de att stänga ögonen och få verbal vägledning genom en serie av tio motoriskt fantasi-baserade lumbala extensionrörelser. Det standardiserade manuset instruerar deltagarna att visualisera genomförandet av ett fullständigt upptryck, uppleva ryggradsextension, hålla kort i slutläge och återvända till startpositionen. Total interventions tid är cirka fem minuter.

Omedelbart efter fantasiprotokollet kommer en blindad terapeut att upprepa alla utfallsmått. Efter datainsamling kommer kliniker att återuppta sin vanliga vårdplan för varje patient.

Utfallsmått:

Mått före och efter intervention inkluderar:

Oswestry Disability Index (ODI) för att bedöma funktionell nedsättning

Numerisk smärtbedömningsskala (NPRS) för ländryggs- och bensmärta

Fear Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ), inklusive fysisk aktivitet och arbetsunderskalor

Pain Catastrophization Scale (PCS)

Aktiv lumbal flexion (fingertopp-till-golv-avstånd i centimeter)

Rak benlyft mätt med en inklinometer

Kroppskarta med rutnätsöverlagring för att kvantifiera smärtfördelning och potentiella förändringar i kortikal representation

Datahantering och analys:

Avidentifierad data kommer att sammanställas och analyseras med deskriptiv statistik för demografiska variabler. Jämförelser före och efter intervention kommer att utföras med parade t-test med signifikans satt till p < 0,05. Signifikanta fynd kommer att bekräftas med Wilcoxons teckenrangtest som icke-parametrisk testning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ålder 18 till 65 år

Besöker fysioterapi i öppenvård med låg ryggsmärta (LBP)

Kan läsa och förstå engelska

Inga varningssignaler identifierade under systemgenomgång och initial fysioterapibedömning

Ingen tidigare ryggkirurgi

Visar ett positivt svar på extension-baserad riktningspreferenstestning

Villig och kapabel att ge skriftligt informerat samtycke

Exklusionskriterier:

Ålder yngre än 18 eller äldre än 65

Oförmåga att läsa eller förstå engelska

Närvaro av varningssignaler under systemgenomgång (t.ex. misstänkt fraktur, malignitet, infektion, cauda equina-symptom)

Tidigare ryggkirurgi

Ingen påvisbar riktningspreferens för extension under bedömningen

Något tillstånd som den bedömande klinikern bedömer skulle utesluta säker deltagande

Vägrar att delta eller är oförmögen att ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Motorisk Fantasiprotokoll
Deltagare med lågryggssmärta som uppvisar en riktningspreferens för extension kommer att få en enskild session av ett väglett motoriskt föreställningsprotokoll som simulerar lumbala extensionrörelser baserade på McKenzie-metoden. Interventionen är utformad för att mentalt replikera en extension press-up utan att kräva fysisk rörelse.

Deltagarna kommer att ligga på magen med händerna placerade under axlarna i en standardposition "före armhävning". Med slutna ögon kommer deltagarna att verbalt guidas genom tio föreställda lumbala extensionsarmhävningar. Det standardiserade motoriska föreställningsmanuset inkluderar:

Att fokusera uppmärksamheten på nuvarande rygg- och bensymptom

Att föreställa sig att pressa armarna till extension

Att visualisera hur ryggen bågar till extension

Att hålla den föreställda slutpositionsställningen i några sekunder

Att föreställa sig att återgå till startpositionen på ett kontrollerat sätt

Att upprepa denna process tio gånger

Protokollets totala varaktighet är cirka 5 minuter.

Genomförandesätt:

Personligen, med vägledning av en sjukgymnast utbildad i studieprotokollet.

Syfte:

Att utvärdera omedelbara förändringar i smärta, funktionshinder, psykologiska mått, fysisk rörlighet, neurodynamiska mått och symptomcentralisering efter en motorisk föreställningsbaserad extensionsintervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intensitet av ländryggssmärta (NPRS - Ländrygg)
Tidsram: Före intervention till omedelbart efter intervention (samma session).
Förändring i självrapporterad intensitet av ländryggssmärta mätt med den 0-10 Numeriska Smärtskalans (NPRS), där 0 = ingen smärta och 10 = värsta tänkbara smärta.
Före intervention till omedelbart efter intervention (samma session).
Ben smärta intensitet (NPRS - Ben)
Tidsram: Pre-intervention till omedelbart efter intervention (samma session).
Förändring i självrapporterad smärta i benen med hjälp av 0-10 NPRS-skalan.
Pre-intervention till omedelbart efter intervention (samma session).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsram: Pre-intervention till omedelbart efter intervention.
Förändring i funktionsnedsättningsnivå mätt med det 10-punkts ODI-formuläret. Poäng spänner från 0–50, multiplicerat med 2 för att ge en procentandel (0–100 %), där högre poäng indikerar större funktionsnedsättning.
Pre-intervention till omedelbart efter intervention.
Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ) - Fysisk aktivitets subskala
Tidsram: Före intervention till omedelbart efter intervention.
Förändring i arbetsrelaterade rädsleundvikandebeslut. Den 7-punkts FABQ-W ger poäng från 0-42, där högre poäng indikerar större arbetsrelaterad rädsleundvikande.
Före intervention till omedelbart efter intervention.
Pain Catastrophization Scale (PCS)
Tidsram: Pre-intervention till omedelbart efter intervention.
Förändring i smärta katastroftänkande mätt med 13-frågeformuläret PCS. Totalpoäng sträcker sig från 0-52, där högre poäng indikerar större katastroftänkande kring smärta.
Pre-intervention till omedelbart efter intervention.
Aktiv lumbal flexion (avstånd fingertopp-golv)
Tidsram: Före intervention till omedelbart efter intervention.
Förändring i aktiv framåtböjning av överkroppen mätt i centimeter från spetsen på den längsta fingret på den dominanta handen till golvet.
Lägre värden indikerar bättre rörlighet i ländryggen och hamstringsmusklerna.
Före intervention till omedelbart efter intervention.
Rakbenslyft (SLR)
Tidsram: Före intervention till direkt efter intervention.
Förändring i SLR mätt med en inklinometer placerad på tibia. SLR mäts på det mest drabbade benet, med fotleden i neutralt läge. Grad av höftflexion registreras.
Före intervention till direkt efter intervention.
Smärtfördelning (Kroppskartans rutnätsantal)
Tidsram: Pre-intervention till omedelbart efter intervention.
Förändring i smärtfördelning mätt med ett standardiserat kroppsschema. Smärtområden kvantifieras med ett rutnätsöverlägg, vilket ger ett antal regioner markerade av deltagaren.
Pre-intervention till omedelbart efter intervention.
Symptomcentralisering (Kvalitativ Rapport)
Tidsram: Omedelbart efter interventionen.
Närvaro eller frånvaro av centralisering av symtom baserat på patientens självrapportering under eller efter motorisk föreställningsprotokoll för extension. Centralisering definieras som en proximal förskjutning av smärta mot ländryggen.
Omedelbart efter interventionen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 november 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2025

Första postat (Faktisk)

16 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera