Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Виртуальные упражнения Маккензи и централизация боли: пилотное исследование

3 декабря 2025 г. обновлено: Evidence In Motion

Виртуальные упражнения Маккензи и централизация боли: Пилотное исследование

Боль в нижней части спины (БНС) часто лечится в физиотерапии с использованием метода Маккензи, при котором для направления лечения используется предпочтительное направление пациента — чаще всего разгибание.
Интервенции, основанные на разгибании, связаны с улучшением симптомов и централизацией у многих людей с БНС.
В то же время исследования в области нейробиологии боли показали, что у людей с БНС могут быть изменены корковые репрезентации нижней части спины, что может способствовать боли и инвалидности.
Для пациентов, испытывающих высокий уровень боли или значительный страх перед движением, активные упражнения на предпочтительное направление может быть трудно выполнять.

Моторное воображение — мысленное моделирование движения без физического выполнения — было показано, что активирует области мозга, участвующие в движении, и может помочь изменить измененные корковые репрезентации.
Предварительные исследования показали, что виртуальные или основанные на воображении упражнения на разгибание по методу Маккензи могут улучшить боль и результаты, связанные с движением.

Это исследовательское исследование направлено на оценку непосредственных эффектов краткого протокола разгибания на основе моторного воображения у взрослых с БНС, которые демонстрируют предпочтительное направление для разгибания.
Исследование оценит изменения интенсивности боли, инвалидности, избегания из-за страха, катастрофизации боли, поясничного сгибания, подъема прямой ноги, распределения боли и централизации симптомов после одного сеанса моторного воображения.

Обзор исследования

Подробное описание

Обоснование и предпосылки исследования:

Боль в пояснице (БП) является наиболее распространенным заболеванием опорно-двигательного аппарата, которое лечат в амбулаторных условиях физиотерапии, составляя примерно 25–40% посещений пациентов. Направленное предпочтение, ключевой элемент метода Маккензи, широко используется при лечении БП. Этот подход оценивает, как симптомы пациента реагируют на повторяющиеся или устойчивые направленные движения — чаще всего сгибание или разгибание — и включает в план лечения направление, которое уменьшает или централизует симптомы. Предыдущие исследования показывают, что стратегии направленного предпочтения на основе разгибания эффективны для большой доли пациентов с БП и связаны со снижением боли, увеличением подвижности, уменьшением страха перед движением и централизацией иррадиирующих симптомов.

Параллельно с традиционными методами механической оценки и лечения исследования нейробиологии боли подчеркивают роль изменений в корковых картах тела, особенно в первичной соматосенсорной коре (S1), у людей с БП. Люди с постоянной БП демонстрируют измененные представления S1, включая изменения в размере и организации корковых карт, которые связаны с болью, инвалидностью и функциональными ограничениями. Эти представления динамичны, и терапия на основе движений может помочь нормализовать их.

Однако пациенты с высоким уровнем боли, значительным избеганием из-за страха или сенсибилизированной нервной системой могут испытывать трудности с выполнением вмешательств на основе движений. Моторное воображение — мысленное моделирование движения без его физического выполнения — может предоставить альтернативный метод изменения корковых представлений, одновременно снижая угрозу и избегая обострения симптомов. Моторное воображение активирует нейронные области, аналогичные тем, которые используются во время фактического выполнения движения, и может быть полезным для людей, не желающих заниматься активным движением.

Предварительные данные позволяют предположить, что виртуальные или основанные на воображении движения на разгибание по методу Маккензи могут улучшить боль, избегание из-за страха, катастрофизацию и подвижность у людей с БП. Поскольку централизация симптомов является отличительной чертой лечения, основанного на направленном предпочтении, данное исследование направлено на дальнейшее изучение того, может ли краткий протокол разгибания на основе моторного воображения повлиять на интенсивность боли, распределение боли в теле, психологические конструкты, физические показатели и централизацию у пациентов с БП, демонстрирующих направленное предпочтение на разгибание.

Цели исследования:

Основная цель этого исследования — оценить немедленные эффекты направленного протокола моторного воображения на разгибание у пациентов с БП, демонстрирующих направленное предпочтение на разгибание. Исследование направлено на определение, приводит ли вмешательство к изменениям в интенсивности боли, инвалидности, избегании из-за страха, катастрофизации боли, поясничном сгибании, подъеме прямой ноги и распределении боли, а также сообщают ли пациенты о централизации симптомов.

Дизайн исследования:

Это исследование представляет собой одногрупповой пред-пост-эксплораторный дизайн, проведенный в трех амбулаторных клиниках физиотерапии. Разрешение Этического комитета будет получено до начала исследования. Подходящие пациенты с БП будут выявлены во время их первоначальной оценки. Участники должны быть в возрасте от 18 до 65 лет, уметь читать и понимать английский язык, не иметь красных флажков при обзоре систем, не иметь предшествующих операций на позвоночнике и демонстрировать положительный ответ на тестирование направленного предпочтения на основе разгибания. Участие является добровольным и требует письменного информированного согласия.

Процедуры вмешательства:

После согласия участники заполнят анкету демографических данных. Ослепленный терапевт проведет базовые измерения, включая инвалидность, интенсивность боли, убеждения избегания из-за страха, катастрофизацию боли, активное сгибание туловища, подъем прямой ноги (SLR) и карту боли тела.

Затем участники получат краткое образовательное объяснение изменений корковых карт, связанных с БП. Далее участники примут положение лежа на животе «пред-отжимание», положив руки под плечи. Вместо выполнения активного отжимания они закроют глаза и получат словесные инструкции через серию из десяти движений на поясничное разгибание на основе моторного воображения. Стандартизированный сценарий инструктирует участников визуализировать выполнение полного отжимания, испытывая разгибание позвоночника, кратковременную задержку в конечном диапазоне и возвращение в исходное положение. Общее время вмешательства составляет примерно пять минут.

Непосредственно после протокола воображения ослепленный терапевт повторит все показатели результатов. После сбора данных клиницисты возобновят обычный план лечения для каждого пациента.

Показатели результатов:

Измерения до и после вмешательства включают:

Индекс инвалидности Освестри (ODI) для оценки функциональной инвалидности

Числовая шкала оценки боли (NPRS) для боли в пояснице и ноге

Опросник убеждений избегания из-за страха (FABQ), включая подшкалы Физической активности и Работы

Шкала катастрофизации боли (PCS)

Активное поясничное сгибание (расстояние от кончиков пальцев до пола в сантиметрах)

Подъем прямой ноги, измеряемый инклинометром

Карта тела с наложенной сеткой для количественной оценки распределения боли и потенциальных изменений в корковом представлении

Управление данными и анализ:

Обезличенные данные будут скомпилированы и проанализированы с использованием описательной статистики для демографических переменных. Сравнения до и после вмешательства будут выполнены с использованием парных t-критериев с уровнем значимости p < 0,05. Значимые результаты будут подтверждены непараметрическим тестом знаковых рангов Уилкоксона.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Возраст от 18 до 65 лет

Обращение в амбулаторную физиотерапию с болью в пояснице (LBP)

Способность читать и понимать английский язык

Отсутствие красных флагов при обзоре систем и начальной оценке физиотерапии

Отсутствие предшествующих операций на позвоночнике

Позитивный ответ на тестирование предпочтения направления на основе разгибания

Готовность и способность предоставить письменное информированное согласие

Критерии исключения:

Возраст младше 18 или старше 65 лет

Неспособность читать или понимать английский язык

Наличие красных флагов при обзоре систем (например, подозрение на перелом, злокачественное новообразование, инфекцию, симптомы конского хвоста)

История операций на позвоночнике

Отсутствие демонстрируемого предпочтения направления для разгибания во время оценки

Любое состояние, которое, по мнению оценивающего клинициста, исключает безопасное участие

Отказ от участия или неспособность предоставить информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Протокол расширения моторного воображения
Участники с болью в пояснице, у которых выявлено предпочтение направления для разгибания, получат один сеанс протокола управляемой моторной образности, моделирующей движения поясничного разгибания на основе метода Маккензи. Вмешательство предназначено для мысленного воспроизведения упражнения на разгибание в упоре лежа без необходимости физического движения.

Участники будут лежать на животе, расположив руки под плечами в стандартной позиции "перед отжиманием". С закрытыми глазами участники будут словесно направляться через десять воображаемых поясничных разгибательных отжиманий. Стандартизированный сценарий моторного воображения включает:

Сосредоточение внимания на текущих симптомах в спине и ногах

Представление выталкивания рук в разгибание

Визуализацию выгибания спины в разгибание

Удержание воображаемого конечного положения в течение нескольких секунд

Представление возвращения в исходное положение контролируемым образом

Повторение этого процесса десять раз

Общая продолжительность протокола составляет приблизительно 5 минут.

Способ проведения:

Лично, под руководством физиотерапевта, обученного протоколу исследования.

Цель:

Оценить немедленные изменения в боли, инвалидности, психологических показателях, физической подвижности, нейродинамических показателях и централизации симптомов после вмешательства на основе моторного воображения с разгибанием.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли в пояснице (NPRS - поясничный отдел)
Временное ограничение: Пре-интервенция к непосредственно пост-интервенции (тот же сеанс).
Изменение интенсивности боли в пояснице по самоотчету, измеренное с использованием 0-10 числовой шкалы оценки боли (NPRS), где 0 = отсутствие боли, а 10 = самая сильная боль, которую можно представить.
Пре-интервенция к непосредственно пост-интервенции (тот же сеанс).
Интенсивность боли в ноге (NPRS - Нога)
Временное ограничение: Пре-интервенция до непосредственно после интервенции (тот же сеанс).
Изменение интенсивности боли в ногах по самоотчету пациента с использованием шкалы NPRS от 0 до 10.
Пре-интервенция до непосредственно после интервенции (тот же сеанс).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс инвалидности Освестри (ODI)
Временное ограничение: До вмешательства до непосредственно после вмешательства.
Изменение уровня инвалидности, измеряемое с помощью 10-пунктового опросника ODI. Баллы варьируются от 0 до 50, умножаются на 2 для получения процента (0-100%), причем более высокие баллы указывают на большую степень инвалидности.
До вмешательства до непосредственно после вмешательства.
Опросник убеждений избегания страха (FABQ) - Подшкала физической активности
Временное ограничение: Период от предварительного вмешательства до непосредственно после вмешательства.
Изменение убеждений, связанных со страхом избегания работы. 7-пунктовый опросник FABQ-W дает оценки от 0 до 42, где более высокие баллы указывают на больший страх избегания, связанный с работой.
Период от предварительного вмешательства до непосредственно после вмешательства.
Шкала катастрофизации боли (PCS)
Временное ограничение: От предоперационного вмешательства до непосредственно послеоперационного вмешательства.
Изменение катастрофизации боли по 13-пунктовой шкале PCS. Общий балл варьируется от 0 до 52, причем более высокие баллы указывают на более катастрофическое мышление о боли.
От предоперационного вмешательства до непосредственно послеоперационного вмешательства.
Активное сгибание поясницы (расстояние от кончиков пальцев до пола)
Временное ограничение: Период до вмешательства и сразу после вмешательства.
Изменение активного наклона туловища вперед, измеряемое в сантиметрах от кончика самого длинного пальца доминирующей руки до пола. Более низкие значения указывают на большую подвижность поясничного отдела и подколенных сухожилий.
Период до вмешательства и сразу после вмешательства.
Подъем прямой ноги (SLR)
Временное ограничение: Период от предварительного вмешательства до непосредственно после вмешательства.
Изменение SLR, измеренное с помощью инклинометра, установленного на большеберцовой кости. SLR измеряется на наиболее пораженной ноге, при этом голеностопный сустав поддерживается в нейтральном положении. Регистрируются градусы сгибания бедра.
Период от предварительного вмешательства до непосредственно после вмешательства.
Распределение боли (Количество по сетке карты тела)
Временное ограничение: Период от предшествующего вмешательства до непосредственно после вмешательства.
Изменение распределения боли, измеренное с использованием стандартизированной карты тела. Области боли количественно оцениваются с использованием наложенной сетки, что дает подсчет регионов, отмеченных участником.
Период от предшествующего вмешательства до непосредственно после вмешательства.
Централизация симптомов (Качественный отчет)
Временное ограничение: Непосредственно после вмешательства.
Наличие или отсутствие централизации симптомов на основании самоотчета пациента во время или после протокола двигательных представлений (моторной имитации) разгибания. Централизация определяется как проксимальное смещение боли в сторону поясничного отдела позвоночника.
Непосредственно после вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться