腘肌松解术与肌内效贴布疗法对比
2026年5月24日 更新者：Hafsa Hesham Abdullah、Cairo University
腘肌松解术与肌内效贴对髌股疼痛综合征的效果比较
本研究旨在比较腘肌松解术和肌内效贴布对髌股疼痛综合征患者的疼痛强度、功能、动态平衡和股四头肌肌力的影响。
研究概览
详细说明
髌股疼痛综合征被描述为最令人困惑且临床最具挑战性的慢性疾病之一。
症状通常包括起源于髌骨前部并常沿膝关节内侧扩散的弥漫性疼痛。 因此它会限制需要在屈膝状态下负重的日常活动。 该病症发病率很高，尤其在跑步者中，髌股疼痛综合征占跑步相关损伤的46%。 然而，这种疾病的病因仍然模糊且存在争议。 这体现在临床上对如何治疗髌股疼痛综合征缺乏共识。 髌股疼痛综合征参与者已表现出异常的步态模式，包括站立相膝关节屈曲减少、步行速度降低以及股四头肌肌肉活动减弱。 恢复正常的步态运动学可能是改善功能的重要组成部分。
软组织手法操作可减轻膝关节疼痛并改善肌肉活动。 因此，结合腘肌手法操作可有效治疗前膝疼痛。
近年来已发表了多篇关于肌内效贴布治疗不同膝关节或肌肉骨骼问题的系统综述和荟萃分析。 作为传统运动疗法的辅助手段，支持性贴扎可减轻髌股疼痛综合征患者的疼痛。
肌内效贴布在减轻疼痛、改善运动功能和改变肌肉活动方面具有显著效果。
因此，本研究将有助于确定腘肌肌筋膜松解和肌内效贴布对髌股疼痛综合征的影响。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
48
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hafsa He Abdullah, MSc
- 电话号码：01007069080
- 邮箱：Hafsahesham55@gmail.com
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- 招聘中
- Cairo
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 男女患者年龄在18-30岁之间。
- 至少有3个月的髌股疼痛病史。
- 过去一周内最严重疼痛的视觉模拟评分（0-10分，10分为最痛）达到3分或以上。
- 疼痛可通过以下至少两项活动诱发：上楼梯或下楼梯、跳跃、跑步、长时间坐立、下蹲或跪立，并且至少符合以下一项临床检查：髌骨按压或髌骨面触诊。
排除标准：
- 临床、X光或MRI检查结果显示存在其他特定病变，包括骨关节炎、半月板、韧带或软骨损伤，或骨突炎。
- 复发性髌骨半脱位或脱位。
- 长期使用皮质类固醇。
- 曾接受膝关节手术；膝关节外伤影响当前临床表现。
- 过去3个月内因髌股疼痛综合征接受过物理治疗或其他类似锻炼。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：对照组
对照组将在疼痛的膝关节前部接受传统的物理治疗，包括股四头肌力量训练、髋关节外展力量训练、髋关节伸展力量训练、腘绳肌拉伸和步态训练。
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股四头肌力量、髋外展力量、髋伸展力量、腘绳肌拉伸、步态训练
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有源比较器：研究组 1
研究组1将作为对照组接受传统治疗，并额外进行腘肌松解。
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股四头肌力量、髋外展力量、髋伸展力量、腘绳肌拉伸、步态训练
腘肌的肌筋膜释放
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有源比较器：研究组 2
研究组2将作为对照组接受传统治疗，同时在腘肌上使用肌内效贴。
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股四头肌力量、髋外展力量、髋伸展力量、腘绳肌拉伸、步态训练
腘肌上的肌内效贴
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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平衡
大体时间：将在基线和4周后进行评估。
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通过星形偏移平衡测试（SEBT）
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将在基线和4周后进行评估。
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疼痛强度
大体时间：将在基线和4周后进行。
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视觉模拟评分法（VAS）代表患者认为他们可能经历的疼痛范围。
该线通常长10厘米，带有锚定描述符，例如（在疼痛情境下）"无痛"和"可想象的最严重疼痛"。
患者根据其感知做出标记，测量从左端点到标记的距离（以厘米为单位）。
分数越高代表疼痛越严重。
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将在基线和4周后进行。
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膝关节功能
大体时间：将在基线和4周后进行评估。
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根据Kujala量表，阿拉伯语Kujala髌股关节紊乱量表，也被称为前膝痛量表，由13个选择题组成，每个问题贡献0到100分之间的总分。
分数越高表示膝关节功能越好、疼痛越轻，而分数越低则反映疼痛和功能障碍越严重。
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将在基线和4周后进行评估。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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股四头肌力量
大体时间：将在基线和4周后进行评估。
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通过手持测力计
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将在基线和4周后进行评估。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hafsa He Abdullah, MSc、Cairo University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月10日
初级完成 (估计的)
2026年5月1日
研究完成 (估计的)
2026年5月1日
研究注册日期
首次提交
2025年12月5日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月5日
首次发布 (实际的)
2025年12月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月24日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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