Liberación del Músculo Poplíteo Versus Vendaje Neuromuscular Kinesio
Liberación del Músculo Poplíteo Versus Vendaje Neuromuscular en el Síndrome de Dolor Patelofemoral
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El síndrome de dolor patelofemoral se ha descrito como uno de los trastornos crónicos más desconcertantes y clínicamente desafiantes.
Los síntomas suelen incluir dolor difuso que se origina en la parte anterior de la rótula y comúnmente a lo largo de la cara medial de la rodilla. Por lo tanto, limita las actividades diarias que requieren carga sobre la rodilla flexionada. Hay una alta incidencia, especialmente entre corredores, ya que el síndrome de dolor patelofemoral representa el 46% de las lesiones relacionadas con la carrera. Sin embargo, la etiología de este trastorno sigue siendo vaga y controvertida. Esto se refleja en la falta de consenso sobre cómo debe tratarse clínicamente el síndrome de dolor patelofemoral. Los participantes con síndrome de dolor patelofemoral han demostrado patrones de marcha anormales con disminución de la flexión de la rodilla en la fase de apoyo, disminución de la velocidad al caminar y disminución de la actividad muscular de la musculatura del cuádriceps. La restauración de la cinemática normal de la marcha puede ser un componente importante para mejorar la función.
La manipulación de tejidos blandos disminuyó el dolor de rodilla y mejoró la actividad muscular. Por lo tanto, incorporar la manipulación del poplíteo puede ser eficaz en el tratamiento del dolor anterior de rodilla.
En los últimos años se han publicado varias revisiones sistemáticas y metaanálisis sobre el tratamiento con Kinesio Taping en diferentes problemas de rodilla o musculoesqueléticos. El vendaje de soporte podría reducir el dolor como complemento a la terapia de ejercicios tradicional en pacientes con síndrome de dolor patelofemoral.
El Kinesio Taping tiene un efecto significativo en la reducción del dolor, la mejora de la función motora y el cambio en la actividad muscular.
Por lo tanto, el presente estudio ayudará a determinar el efecto de la liberación miofascial y el Kinesio Taping del músculo poplíteo sobre el síndrome de dolor patelofemoral.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Hafsa He Abdullah, MSc
- Número de teléfono: 01007069080
- Correo electrónico: Hafsahesham55@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Cairo
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de ambos sexos con un rango de edad de 18 a 30 años.
- Historia mínima de 3 meses de dolor patelofemoral.
- Una puntuación de dolor para la intensidad del peor dolor durante la semana anterior de 3 o más en una Escala Visual Analógica (0-10, máximo dolor).
- Reproducido por al menos dos de las siguientes actividades: Subir o bajar escaleras, saltar, correr, sentarse durante períodos prolongados, ponerse en cuclillas o arrodillarse, y presente en al menos una de las siguientes pruebas clínicas: Compresión de la rótula o palpación de las facetas rotulianas.
Criterios de exclusión:
- Hallazgos clínicos, radiográficos o de resonancia magnética indicativos de otra patología específica, incluida osteoartritis, lesión meniscal, ligamentosa o del cartílago, o apofisitis.
- Subluxación o dislocación rotuliana recurrente.
- Uso de cortisona durante un período prolongado de tiempo.
- Cirugía previa en la articulación de la rodilla; traumatismo en la articulación de la rodilla que afecte la condición clínica presente.
- Fisioterapia u otros ejercicios similares para el síndrome de dolor patelofemoral en los últimos 3 meses.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Grupo de Control
El grupo de control recibirá tratamiento tradicional de fisioterapia en la rodilla anterior dolorosa, que incluye fortalecimiento del cuádriceps, fortalecimiento de la abducción de cadera, fortalecimiento de la extensión de cadera, estiramiento de isquiotibiales y entrenamiento de la marcha.
|
Fuerza del cuádriceps, fuerza de abducción de cadera, fuerza de extensión de cadera, estiramiento de isquiotibiales, entrenamiento de la marcha
|
|
Comparador activo: Grupo de Estudio 1
El grupo de estudio 1 recibirá tratamiento tradicional como grupo de control más liberación del músculo poplíteo.
|
Fuerza del cuádriceps, fuerza de abducción de cadera, fuerza de extensión de cadera, estiramiento de isquiotibiales, entrenamiento de la marcha
Liberación miofascial para el músculo poplíteo
|
|
Comparador activo: Grupo de Estudio 2
El grupo de estudio 2 recibirá tratamiento tradicional como grupo de control más cinta Kinesio en el músculo poplíteo.
|
Fuerza del cuádriceps, fuerza de abducción de cadera, fuerza de extensión de cadera, estiramiento de isquiotibiales, entrenamiento de la marcha
Venda kinesiológica en el músculo poplíteo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Balance
Periodo de tiempo: Se evaluará al inicio del estudio y después de 4 semanas.
|
por Star Excursion Balance Test (SEBT)
|
Se evaluará al inicio del estudio y después de 4 semanas.
|
|
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Se evaluará al inicio y después de 4 semanas.
|
por escala analógica visual La escala analógica visual representa el rango de dolor que un paciente cree que podría experimentar.
La línea suele tener 10 centímetros de largo, con descriptores de anclaje como (en el contexto del dolor) "sin dolor" y "el peor dolor imaginable".
El paciente hace una marca que refleja su percepción, y la distancia desde el extremo izquierdo hasta la marca se mide en centímetros.
Las puntuaciones más altas representan un dolor peor.
|
Se evaluará al inicio y después de 4 semanas.
|
|
Función de la Rodilla
Periodo de tiempo: Se evaluará al inicio y después de 4 semanas.
|
Según la escala de Kujala La escala de trastorno patelofemoral de Kujala en árabe, también llamada escala de dolor anterior de rodilla, está compuesta por 13 preguntas de opción múltiple, cada una de las cuales contribuye a una puntuación total que oscila entre 0 y 100.
Una puntuación más alta indica una mejor función de la rodilla y menos dolor, mientras que una puntuación más baja refleja mayor dolor y discapacidad.
|
Se evaluará al inicio y después de 4 semanas.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fuerza del Cuádriceps
Periodo de tiempo: Se evaluará al inicio y después de 4 semanas.
|
por dinamómetro manual
|
Se evaluará al inicio y después de 4 semanas.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hafsa He Abdullah, MSc, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 012/005805
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .