Popliteus-Muskel-Release versus Kinesio-Taping
Popliteus-Muskel-Release versus Kinesio-Taping beim patellofemoralen Schmerzsyndrom
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Patellofemorale Schmerzsyndrom wird als eine der verwirrendsten und klinisch herausforderndsten chronischen Erkrankungen beschrieben.
Symptome umfassen typischerweise diffusen Schmerz, der von der Vorderseite der Kniescheibe ausgeht und häufig entlang der Innenseite des Knies verläuft. Es schränkt daher tägliche Aktivitäten ein, die Belastung auf ein gebeugtes Knie erfordern. Es gibt eine hohe Inzidenz, insbesondere bei Läufern, wobei das patellofemorale Schmerzsyndrom für 46 % der laufbedingten Verletzungen verantwortlich ist. Die Ätiologie dieser Erkrankung bleibt jedoch vage und umstritten. Dies spiegelt sich im Fehlen eines Konsenses darüber wider, wie das patellofemorale Schmerzsyndrom klinisch behandelt werden sollte. Teilnehmer mit patellofemoralem Schmerzsyndrom haben abnormale Gangmuster mit verminderter Kniebeugung in der Standphase, verringerter Gehgeschwindigkeit und verminderter Muskelaktivität der Quadrizepsmuskulatur gezeigt. Die Wiederherstellung normaler Gangkinematik könnte eine wichtige Komponente zur Verbesserung der Funktion sein.
Die Weichteilmanipulation verringerte Knieschmerzen und verbesserte die Muskelaktivität. Daher kann die Einbeziehung der Popliteus-Manipulation bei der Behandlung von vorderen Knieschmerzen wirksam sein.
In den letzten Jahren wurden mehrere systematische Übersichten und Metaanalysen zur Kinesio-Taping-Behandlung bei verschiedenen Knie- oder muskuloskelettalen Problemen veröffentlicht. Das Stütz-Taping könnte als Ergänzung zur traditionellen Bewegungstherapie bei Patienten mit patellofemoralem Schmerzsyndrom Schmerzen reduzieren.
Kinesio-Taping hat einen signifikanten Effekt auf Schmerzreduktion, Verbesserung der motorischen Funktion und Veränderung der Muskelaktivität.
Daher wird die aktuelle Studie dazu beitragen, die Wirkung der myofaszialen Freisetzung und des Kinesio-Tapings des Musculus popliteus auf das patellofemorale Schmerzsyndrom zu bestimmen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Hafsa He Abdullah, MSc
- Telefonnummer: 01007069080
- E-Mail: Hafsahesham55@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Rekrutierung
- Cairo
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten beider Geschlechter im Alter von 18-30 Jahren.
- Mindestens 3-monatige Vorgeschichte von patellofemoralen Schmerzen.
- Ein Schmerzscore für die stärkste Schmerzintensität in der vorangegangenen Woche von 3 oder mehr auf einer visuellen Analogskala (0-10, stärkster Schmerz).
- Auslösbar durch mindestens zwei der folgenden Aktivitäten: Treppensteigen oder -absteigen, Hüpfen, Laufen, langes Sitzen, Hocken oder Knien und nachweisbar bei mindestens einem der folgenden klinischen Tests: Kompression der Patella oder Palpation der patellaren Facetten.
Ausschlusskriterien:
- Klinische, röntgenologische oder MRT-Befunde, die auf andere spezifische Pathologien hinweisen, einschließlich Osteoarthritis, Meniskus-, Band- oder Knorpelverletzungen oder Apophysitis.
- Rezidivierende Patellaluxation oder -dislokation.
- Langzeitkortisonanwendung.
- Vorherige Operation am Kniegelenk; Trauma am Kniegelenk, das den vorliegenden klinischen Zustand beeinflusst.
- Physiotherapie oder ähnliche Übungen für das patellofemorale Schmerzsyndrom innerhalb der letzten 3 Monate.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhält eine traditionelle physiotherapeutische Behandlung am schmerzhaften vorderen Knie, die Quadrizepskraft, Hüftabduktionskraft, Hüftextensionskraft, Kniesehnenstreckung und Gangtraining umfasst.
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Quadrizepsstärke, Hüftabduktionsstärke, Hüftstreckstärke, Kniesehnenstreckung, Gangtraining
|
|
Aktiver Komparator: Studiengruppe 1
Studiengruppe 1 erhält als Kontrollgruppe die traditionelle Behandlung plus eine Freigabe des Musculus popliteus.
|
Quadrizepsstärke, Hüftabduktionsstärke, Hüftstreckstärke, Kniesehnenstreckung, Gangtraining
Myofasziales Release für den Musculus popliteus
|
|
Aktiver Komparator: Studiengruppe 2
Studiengruppe 2 erhält als Kontrollgruppe die herkömmliche Behandlung plus Kinesio-Tape auf dem Musculus popliteus.
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Quadrizepsstärke, Hüftabduktionsstärke, Hüftstreckstärke, Kniesehnenstreckung, Gangtraining
Kinesio-Tape auf dem Musculus popliteus
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Balance
Zeitfenster: Es wird zu Studienbeginn und nach 4 Wochen bewertet.
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durch den Star Excursion Balance Test (SEBT)
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Es wird zu Studienbeginn und nach 4 Wochen bewertet.
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Schmerzintensität
Zeitfenster: Es wird zu Studienbeginn und nach 4 Wochen bewertet.
|
mittels visueller Analogskala Die visuelle Analogskala stellt den Schmerzbereich dar, den ein Patient möglicherweise erlebt.
Die Linie ist typischerweise 10 Zentimeter lang, mit Ankerbeschreibungen wie (im Schmerzkontext) „kein Schmerz“ und „vorstellbarer stärkster Schmerz“.
Der Patient macht eine Markierung, die seine oder ihre Wahrnehmung widerspiegelt, und die Entfernung vom linken Endpunkt zur Markierung wird in Zentimetern gemessen.
Höhere Werte stehen für stärkere Schmerzen.
|
Es wird zu Studienbeginn und nach 4 Wochen bewertet.
|
|
Knie-Funktion
Zeitfenster: Es wird bei Studienbeginn und nach 4 Wochen bewertet.
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nach kujala-skala Die arabische Kujala-Patellofemoral-Störungsskala, auch als vordere Knieschmerzskala bezeichnet, besteht aus 13 Multiple-Choice-Fragen, die jeweils zu einer Gesamtpunktzahl von 0 bis 100 beitragen.
Eine höhere Punktzahl zeigt eine bessere Kniefunktion und weniger Schmerzen an, während eine niedrigere Punktzahl stärkere Schmerzen und Behinderung widerspiegelt.
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Es wird bei Studienbeginn und nach 4 Wochen bewertet.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Quadrizeps-Kraft
Zeitfenster: Es wird zu Studienbeginn und nach 4 Wochen bewertet.
|
mit Handdynamometer
|
Es wird zu Studienbeginn und nach 4 Wochen bewertet.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hafsa He Abdullah, MSc, Cairo university
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 012/005805
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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