Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Popliteus izom relaxáció versus Kinesio taping

2026. május 24. frissítette: Hafsa Hesham Abdullah, Cairo University

Popliteus izom lazítása kontra Kinesio taping a patellofemorális fájdalom szindrómában

A jelenlegi vizsgálat célja a popliteus izom feszességének csökkentése és a Kinesio taping hatásának összehasonlítása a fájdalom intenzitására, a funkcióra, a dinamikus egyensúlyra és a négyfejű combizom erősségére a patellofemorális fájdalom szindrómában szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A patellofemorális fájdalom szindrómát a legbonyolultabb és klinikailag legnagyobb kihívást jelentő krónikus rendellenességek egyikének írták le.

A tünetek általában a térdkalács elülső részéből eredő diffúz fájdalmat és gyakran a térd belső oldalán is jelentkező fájdalmat foglalnak magukban. Ezért korlátozza a mindennapi tevékenységeket, amelyek hajlított térd terhelését igénylik. Magas az előfordulási gyakorisága, különösen a futók körében, a patellofemorális fájdalom szindróma a futással kapcsolatos sérülések 46%-át teszi ki. Ennek ellenére a rendellenesség etiológiája továbbra is homályos és vitatott. Ez tükröződik abban, hogy nincs konszenzus arról, hogyan kell klinikailag kezelni a patellofemorális fájdalom szindrómát. A patellofemorális fájdalom szindrómában résztvevők abnormális járásmintákat mutattak ki csökkent állásfázisú térdhajlítással, csökkent sétasebességgel és csökkent quadriceps izomzat izomaktivitásával. A normál járáskinematika helyreállítása fontos összetevő lehet a funkció javításában.

A lágy szövet manipuláció csökkentette a térd fájdalmát és javította az izomaktivitást. Ezért a popliteus manipuláció beépítése hatékony lehet az elülső térd fájdalom kezelésében.

Az elmúlt években több szisztematikus áttekintés és meta-analízis is megjelent a Kinesio Tapolás kezelésről különböző térd- vagy mozgásszervi problémák esetén. A támogató tapaszolás csökkentheti a fájdalmat a hagyományos gyakorlatterápia kiegészítőjeként a patellofemorális fájdalom szindrómában szenvedő betegeknél.

A Kinesio Tapolás jelentős hatással van a fájdalom csökkentésére, a motoros funkció javítására és az izomaktivitás változására.

Így a jelen tanulmány segít meghatározni a popliteus izom miofaszkuláris felszabadításának és Kinesio Tapolásának hatását a patellofemorális fájdalom szindrómára.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

48

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Cairo, Egyiptom
        • Toborzás
        • Cairo

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Mindkét nemű betegek, 18-30 éves korosztályban.
  • Legalább 3 hónapos patellofemorális fájdalom előzmény.
  • A legrosszabb fájdalom intenzitására az előző héten 3 vagy annál magasabb pontszám a Vizualizált Analóg Skálán (0-10, a legnagyobb fájdalom).
  • Legalább két alábbi tevékenység által kiváltott: Lépcsőzés felfelé vagy lefelé, ugrás, futás, hosszabb ülés, guggolás vagy térdelés, és jelen van legalább egy alábbi klinikai vizsgálat során: A patella kompressziója vagy a patelláris felszínek tapintása.

Kizárási kritériumok:

  • Klinikai, röntgen vagy MRI leletek, amelyek más specifikus patológiára utalnak, beleértve az osteoarthritist, meniscus-, ligamentum- vagy porckárosodást, vagy apophysitist.
  • Ismétlődő patelláris szubluxáció vagy dislokáció.
  • Hosszabb idejű kortizon használat.
  • Korábbi műtét a térdízületben; térdízületi trauma, amely befolyásolja a jelenlegi klinikai állapotot.
  • Fizioterápia vagy más hasonló gyakorlatok patellofemorális fájdalom szindrómára az előző 3 hónapban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Kontrollcsoport
A kontrollcsoport hagyományos fizikoterápiás kezelést kap a fájdalmas elülső térdén, amely magában foglalja a négyfejű combizom erősítését, a csípő eltávolítási erősségét, a csípő nyújtási erősségét, a combhajlító izom nyújtását és a járásképzését.
Négfejű combizom erősség, csípő távolító izom erősség, csípő nyújtó izom erősség, hátsó combizom nyújtás, járásképzés
Aktív összehasonlító: Tanulmányi csoport 1
Az 1-es vizsgálati csoport a kontrollcsoportként hagyományos kezelést kap plusz a popliteus izom felszabadítását.
Négfejű combizom erősség, csípő távolító izom erősség, csípő nyújtó izom erősség, hátsó combizom nyújtás, járásképzés
Miofascialis release a popliteus izom számára
Aktív összehasonlító: 2. vizsgálati csoport
A 2. vizsgálati csoport a kontrollcsoportként szolgáló hagyományos kezelés mellett Kinesio tapaszt kap a popliteus izomra.
Négfejű combizom erősség, csípő távolító izom erősség, csípő nyújtó izom erősség, hátsó combizom nyújtás, járásképzés
Kinesio tapasz a popliteus izmon

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Egyensúly
Időkeret: Az alapvonalon és 4 hét után értékelik.
a Star Excursion Balance Test (SEBT) által
Az alapvonalon és 4 hét után értékelik.
Fájdalom intenzitás
Időkeret: Az alapvonalon és 4 hét után értékelni fogják.
a vizuális analóg skála alapján A vizuális analóg skála azt a fájdalomtartományt reprezentálja, amelyet a beteg szerint megélhet. A vonal általában 10 centiméter hosszú, rögzített leírókkal, mint például (a fájdalom kontextusában) "nincs fájdalom" és "elképzelhető legrosszabb fájdalom." A beteg egy jelölést készít, amely tükrözi az ő észlelését, és a bal végponttól a jelöléstől mért távolságot centiméterben mérik. A magasabb pontszámok rosszabb fájdalmat jelentenek.
Az alapvonalon és 4 hét után értékelni fogják.
Tépműködés
Időkeret: Az alapvonalon és 4 hét után kerül értékelésre.
a kujala skála szerint Az arab Kujala patellofemorális rendellenességi skála, amelyet elülső térdi fájdalom skálának is neveznek, 13 többválasztós kérdésből áll, amelyek mindegyike 0 és 100 közötti összpontszámhoz járul hozzá. Magasabb pontszám jobb térdi funkciót és kevesebb fájdalmat jelez, míg az alacsonyabb pontszám nagyobb fájdalmat és fogyatékosságot tükröz.
Az alapvonalon és 4 hét után kerül értékelésre.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Négyfejű combizom erő
Időkeret: Az alapvonalon és 4 hét után lesz értékelve.
kézi dinamométerrel
Az alapvonalon és 4 hét után lesz értékelve.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hafsa He Abdullah, MSc, Cairo University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. január 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. május 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. december 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 5.

Első közzététel (Tényleges)

2025. december 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 24.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 012/005805

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel