Popliteus Spier Release Versus Kinesio Taping
Popliteusspier Release versus Kinesio Taping bij Patellofemoraal Pijnsyndroom
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Patellofemorale pijnsyndroom is beschreven als een van de meest verwarrende en klinisch uitdagende chronische aandoeningen.
Symptomen omvatten meestal diffuse pijn die afkomstig is van het voorste aspect van de patella en vaak langs het mediale aspect van de knie. Het beperkt daarom dagelijkse activiteiten die belasting op een gebogen knie vereisen. Er is een hoge incidentie, vooral onder hardlopers, waarbij patellofemorale pijnsyndroom verantwoordelijk is voor 46% van de hardloopgerelateerde blessures. De etiologie van deze aandoening blijft echter vaag en controversieel. Dit wordt weerspiegeld in het gebrek aan consensus over hoe patellofemorale pijnsyndroom klinisch moet worden behandeld. Deelnemers met patellofemorale pijnsyndroom hebben abnormale looppatronen aangetoond met verminderde kniebuiging in de standfase, verminderde loopsnelheid en verminderde spieractiviteit van de quadriceps-spieren. Het herstellen van normale gangkinematica kan een belangrijk onderdeel zijn van het verbeteren van de functie.
De zachte weefselmanipulatie verminderde de kniepijn en verbeterde de spieractiviteit. Daarom kan het opnemen van popliteus-manipulatie effectief zijn bij de behandeling van voorste kniepijn.
In de afgelopen jaren zijn verschillende systematische reviews en meta-analyses van Kinesio Taping-behandeling bij verschillende knie- of musculoskeletale problemen gepubliceerd. De ondersteunende taping zou pijn kunnen verminderen als aanvulling op traditionele oefentherapie bij patiënten met patellofemorale pijnsyndroom.
Kinesio Taping heeft een significant effect op pijnvermindering, verbetering van de motorische functie en verandering van spieractiviteit.
Dus de huidige studie zal helpen om het effect van myofasciale release en Kinesio Taping van de popliteus-spier op patellofemorale pijnsyndroom te bepalen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Hafsa He Abdullah, MSc
- Telefoonnummer: 01007069080
- E-mail: Hafsahesham55@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Werving
- Cairo
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van beide geslachten in de leeftijd van 18-30 jaar.
- Minimaal 3 maanden geschiedenis van patellofemoraal pijnsyndroom.
- Een pijnscore voor de ergste pijnintensiteit in de afgelopen week van 3 of hoger op een visuele analoge schaal (0-10, meeste pijn).
- Pijn reproduceerbaar door ten minste twee van de volgende activiteiten: traplopen of -afdalen, springen, rennen, langdurig zitten, hurken of knielen en aanwezig bij ten minste één van de volgende klinische tests: compressie van de patella of palpatie van de patellofacetten.
Exclusiecriteria:
- Klinische, röntgen- of MRI-bevindingen die wijzen op andere specifieke pathologie, waaronder artrose, meniscus-, ligament- of kraakbeenletsel, of apophysitis.
- Recidiverende patellaire subluxatie of dislocatie.
- Langdurig gebruik van cortison.
- Eerdere operatie aan het kniegewricht; trauma aan het kniegewricht dat van invloed is op de huidige klinische toestand.
- Fysiotherapie of andere soortgelijke oefeningen voor patellofemoraal pijnsyndroom in de afgelopen 3 maanden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
De controlegroep zal traditionele fysiotherapiebehandeling ontvangen aan de pijnlijke voorkant van de knie, waaronder quadricepskracht, heupabductiekracht, heupextensiekracht, hamstringrek en looptraining.
|
Quadriceps kracht, heupabductie kracht, heupextensie kracht, hamstring stretch, gangtraining
|
|
Actieve vergelijker: Studiegroep 1
Studiegroep 1 krijgt traditionele behandeling als de controlegroep plus loslating van de musculus popliteus.
|
Quadriceps kracht, heupabductie kracht, heupextensie kracht, hamstring stretch, gangtraining
Myofasciale release voor de musculus popliteus
|
|
Actieve vergelijker: Studiegroep 2
Studiegroep 2 krijgt de traditionele behandeling als controlegroep plus Kinesio-tape op de musculus popliteus.
|
Quadriceps kracht, heupabductie kracht, heupextensie kracht, hamstring stretch, gangtraining
Kinesio tape op de musculus popliteus
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Balans
Tijdsspanne: Het wordt beoordeeld bij aanvang en na 4 weken.
|
door Star Excursion Balance Test (SEBT)
|
Het wordt beoordeeld bij aanvang en na 4 weken.
|
|
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: Het zal worden beoordeeld bij aanvang en na 4 weken.
|
door visuele analoge schaal De visuele analoge schaal vertegenwoordigt het pijnbereik dat een patiënt denkt te kunnen ervaren.
De lijn is typisch 10 centimeter lang, met ankerdescriptoren zoals (in de pijncontext) "geen pijn" en "ergst denkbare pijn".
De patiënt maakt een markering die zijn of haar perceptie weerspiegelt, en de afstand van het linker eindpunt tot de markering wordt in centimeters gemeten.
Hogere scores vertegenwoordigen ergere pijn.
|
Het zal worden beoordeeld bij aanvang en na 4 weken.
|
|
Knie Functie
Tijdsspanne: Het wordt beoordeeld bij de start en na 4 weken.
|
volgens de kujala-schaal De Arabische Kujala Patellofemoral Disorder-schaal, ook wel de voorste knieschijfpijnschaal genoemd, bestaat uit 13 meerkeuzevragen, die elk bijdragen aan een totaalscore variërend van 0 tot 100.
Een hogere score duidt op een betere knie functie en minder pijn, terwijl een lagere score meer pijn en beperkingen weerspiegelt.
|
Het wordt beoordeeld bij de start en na 4 weken.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Quadriceps Sterkte
Tijdsspanne: Het wordt beoordeeld bij de start en na 4 weken.
|
met handdynamometer
|
Het wordt beoordeeld bij de start en na 4 weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hafsa He Abdullah, MSc, Cairo University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 012/005805
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .