Libertação do Músculo Poplíteo Versus Kinesio Taping
Libertação do Músculo Poplíteo versus Kinesio Taping na Síndrome da Dor Patelofemoral
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A síndrome da dor patelofemoral foi descrita como uma das perturbações crónicas mais desconcertantes e clinicamente desafiantes.
Os sintomas geralmente incluem dor difusa originária da face anterior da patela e frequentemente ao longo da face medial do joelho. Portanto, limita as atividades diárias que necessitam de carga num joelho fletido. Há uma elevada incidência, especialmente entre corredores, com a síndrome da dor patelofemoral a representar 46% das lesões relacionadas com a corrida. No entanto, a etiologia desta perturbação permanece vaga e controversa. Isto reflete-se na falta de consenso sobre como a síndrome da dor patelofemoral deve ser tratada clinicamente. Os participantes com síndrome da dor patelofemoral demonstraram padrões de marcha anormais com diminuição da flexão do joelho na fase de apoio, diminuição da velocidade de marcha e diminuição da atividade muscular da musculatura do quadríceps. A restauração da cinemática normal da marcha pode ser um componente importante para melhorar a função.
A manipulação de tecidos moles diminuiu a dor no joelho e melhorou a atividade muscular. Portanto, incorporar a manipulação do poplíteo pode ser eficaz no tratamento da dor anterior do joelho.
Várias revisões sistemáticas e meta-análises do tratamento com Kinesio Taping em diferentes problemas do joelho ou musculoesqueléticos foram publicadas nos últimos anos. A aplicação de fita de suporte poderia reduzir a dor como adjuvante à terapia de exercício tradicional em pacientes com síndrome da dor patelofemoral.
O Kinesio Taping tem um efeito significativo na redução da dor, na melhoria da função motora e na alteração da atividade muscular.
Assim, o presente estudo ajudará a determinar o efeito da libertação miofascial e do Kinesio Taping do músculo poplíteo na síndrome da dor patelofemoral.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Hafsa He Abdullah, MSc
- Número de telefone: 01007069080
- E-mail: Hafsahesham55@gmail.com
Locais de estudo
-
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Cairo, Egito
- Recrutamento
- Cairo
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes de ambos os sexos com idade entre 18 e 30 anos.
- História mínima de 3 meses de dor patelofemoral.
- Pontuação de dor para a pior intensidade de dor durante a semana anterior de 3 ou mais numa Escala Visual Analógica (0-10, dor máxima).
- Reproduzida por pelo menos duas das seguintes atividades: subir ou descer escadas, saltar, correr, sentar prolongadamente, agachar ou ajoelhar e presente em pelo menos um dos seguintes testes clínicos: compressão da patela ou palpação das facetas patelares.
Critérios de Exclusão:
- Resultados clínicos, radiográficos ou de ressonância magnética indicativos de outra patologia específica, incluindo osteoartrite, lesão meniscal, ligamentar ou cartilaginosa, ou apofisite.
- Subluxação ou luxação recorrente da patela.
- Uso de cortisona durante um período prolongado de tempo.
- Cirurgia prévia na articulação do joelho; trauma na articulação do joelho que afete a condição clínica apresentada.
- Fisioterapia ou outros exercícios semelhantes para síndrome de dor patelofemoral nos últimos 3 meses.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo de Controlo
O grupo de controlo receberá tratamento tradicional de fisioterapia no joelho anterior doloroso, que inclui fortalecimento do quadríceps, fortalecimento da abdução da anca, fortalecimento da extensão da anca, alongamento dos isquiotibiais e treino da marcha.
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Força do quadríceps, força da abdução da anca, força da extensão da anca, alongamento dos isquiotibiais, treino da marcha
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Comparador Ativo: Grupo de Estudo 1
O grupo de estudo 1 receberá tratamento tradicional como grupo de controlo mais liberação do músculo poplíteo.
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Força do quadríceps, força da abdução da anca, força da extensão da anca, alongamento dos isquiotibiais, treino da marcha
Libertação miofascial do músculo poplíteo
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Comparador Ativo: Grupo de Estudo 2
O grupo de estudo 2 receberá o tratamento tradicional como grupo de controlo mais fita Kinesio no músculo poplíteo.
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Força do quadríceps, força da abdução da anca, força da extensão da anca, alongamento dos isquiotibiais, treino da marcha
Fita Kinesio no músculo poplíteo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Equilíbrio
Prazo: Será avaliado na linha de base e após 4 semanas.
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pelo Teste de Equilíbrio Star Excursion (SEBT)
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Será avaliado na linha de base e após 4 semanas.
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Intensidade da dor
Prazo: Será avaliado na linha de base e após 4 semanas.
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por escala visual analógica A escala visual analógica representa a amplitude da dor que um paciente pensa poder sentir.
A linha tem tipicamente 10 centímetros de comprimento, com descritores de referência como (no contexto da dor) "nenhuma dor" e "a pior dor imaginável".
O paciente faz uma marca que reflete a sua perceção, e a distância do ponto extremo esquerdo até à marca é medida em centímetros.
Pontuações mais elevadas representam uma dor pior.
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Será avaliado na linha de base e após 4 semanas.
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Função do Joelho
Prazo: Será avaliado no início e após 4 semanas.
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pela escala de Kujala A escala árabe de Perturbação Patelofemoral de Kujala, também chamada de escala de dor anterior do joelho, é composta por 13 perguntas de escolha múltipla, cada uma contribuindo para uma pontuação total que varia de 0 a 100.
Uma pontuação mais alta indica melhor função do joelho e menos dor, enquanto uma pontuação mais baixa reflete maior dor e incapacidade.
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Será avaliado no início e após 4 semanas.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força do Quadricípite
Prazo: Será avaliado no início e após 4 semanas.
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por dinamômetro portátil
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Será avaliado no início e após 4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hafsa He Abdullah, MSc, Cairo University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 012/005805
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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