Popliteus-muskelutløsning kontra Kinesio-taping
Popliteus Muskel Release mot Kinesio Taping ved Patellofemoral Smertesyndrom
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Patellofemoralt smertesyndrom er beskrevet som en av de mest forvirrende og klinisk utfordrende kroniske lidelsene.
Symptomer inkluderer vanligvis diffus smerte som oppstår fra den fremre delen av kneskålen og ofte langs den mediale delen av kneet. Det begrenser derfor daglige aktiviteter som krever belastning på et bøyd kne. Det er en høy forekomst, spesielt blant løpere, hvor patellofemoralt smertesyndrom utgjør 46 % av løperelaterte skader. Men etiologien til denne lidelsen forblir vag og omstridt. Dette reflekteres i mangelen på konsensus om hvordan patellofemoralt smertesyndrom bør behandles klinisk. Deltakere med patellofemoralt smertesyndrom har vist unormale gangmønstre med redusert knefleksjon i støttefasen, redusert ganghastighet og redusert muskelaktivitet i quadriceps-muskulaturen. Gjenopprettelse av normale gangkinematikk kan være en viktig komponent for å forbedre funksjonen.
Bløtvevsmanipulasjon reduserte knepine og forbedret muskelaktivitet. Derfor kan inkorporering av popliteus-manipulasjon være effektiv i behandlingen av fremre knepine.
Flere systematiske oversikter og metaanalyser av Kinesio Taping-behandling ved forskjellige kne- eller muskelskjelettproblemer er publisert de siste årene. Støttetaping kunne redusere smerte som et supplement til tradisjonell treningsterapi hos pasienter med patellofemoralt smertesyndrom.
Kinesio Taping har en signifikant effekt på smertenedsettelse, forbedring av motorisk funksjon og endring av muskelaktivitet.
Så den nåværende studien vil bidra til å fastslå effekten av myofascial release og Kinesio Taping av popliteus-muskelen på patellofemoralt smertesyndrom.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Hafsa He Abdullah, MSc
- Telefonnummer: 01007069080
- E-post: Hafsahesham55@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Rekruttering
- Cairo
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter av begge kjønn i aldersgruppen 18-30 år.
- Minimum 3 måneders historie med patellofemoral smerte.
- En smertescore for verste smerteintensitet i løpet av forrige uke på 3 eller mer på en visuell analog skala (0-10, mest smerte).
- Reprodusert av minst to av følgende aktiviteter: Trappegang opp eller ned, hopping, løping, langvarig sittende, knebøy, eller knele, og tilstede ved minst en av følgende kliniske tester: Kompresjon av patella eller palpasjon av patellafasettene.
Eksklusjonskriterier:
- Kliniske, røntgen- eller MRI-funn som tyder på annen spesifikk patologi, inkludert artrose, menisk-, ligament- eller bruskskade, eller apofysitt.
- Gjentatte patellare subluxasjoner eller luksasjoner.
- Langvarig bruk av kortison.
- Tidligere kirurgi på kneleddet; traume til kneleddet som påvirker den aktuelle kliniske tilstanden.
- Fysioterapi eller andre lignende øvelser for patellofemoral smertesyndrom innen de siste 3 månedene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil få tradisjonell fysioterapibehandling på den smertefulle fremre kneet, som inkluderer styrke i quadriceps, styrke i hofteabduksjon, styrke i hofteekstensjon, strekk av hamstrings og gangeopplæring.
|
Quadricepsstyrke, hofteabduksjonsstyrke, hofteekstensjonsstyrke, hamstringstrekk, gangtrening
|
|
Aktiv komparator: Studiegruppe 1
Studiegruppe 1 vil motta tradisjonell behandling som kontrollgruppen pluss frigjøring til popliteusmuskelen.
|
Quadricepsstyrke, hofteabduksjonsstyrke, hofteekstensjonsstyrke, hamstringstrekk, gangtrening
Myofascial frigjøring for popliteusmuskelen
|
|
Aktiv komparator: Studiegruppe 2
Studiegruppe 2 vil motta tradisjonell behandling som kontrollgruppen pluss Kinesio-tape på popliteusmuskelen.
|
Quadricepsstyrke, hofteabduksjonsstyrke, hofteekstensjonsstyrke, hamstringstrekk, gangtrening
Kinesio tape på popliteusmuskelen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Balanse
Tidsramme: Det vil bli vurdert ved baseline og etter 4 uker.
|
av Star Excursion Balance Test (SEBT)
|
Det vil bli vurdert ved baseline og etter 4 uker.
|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: Det vil bli vurdert ved utgangspunktet og etter 4 uker.
|
ved visuell analog skala Den visuelle analoge skalaen representerer smertespekteret en pasient mener de kan oppleve.
Linjen er vanligvis 10 centimeter lang, med beskrivende ankere som (i smertesammenheng) "ingen smerte" og "verste tenkelige smerte."
Pasienten setter et merke som gjenspeiler hans eller hennes oppfatning, og avstanden fra venstre endepunkt til merket måles i centimeter.
Høyere skår representerer verre smerte.
|
Det vil bli vurdert ved utgangspunktet og etter 4 uker.
|
|
Knefunksjon
Tidsramme: Det vil bli vurdert ved baseline og etter 4 uker.
|
etter kujala-skalaen Den arabiske Kujala Patellofemoral Disorder-skalaen, også kalt fremre kneproblem-skalaen, består av 13 flervalgsspørsmål, hvor hvert bidrar til en totalscore som varierer fra 0 til 100.
En høyere score indikerer bedre knéfunksjon og mindre smerte, mens en lavere score reflekterer større smerte og nedsatt funksjonsevne.
|
Det vil bli vurdert ved baseline og etter 4 uker.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Quadricepsstyrke
Tidsramme: Det vil bli vurdert ved utgangspunktet og etter 4 uker.
|
med håndholdt dynamometer
|
Det vil bli vurdert ved utgangspunktet og etter 4 uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hafsa He Abdullah, MSc, Cairo University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 012/005805
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .