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Libération du muscle poplité versus Kinesio Taping

24 mai 2026 mis à jour par: Hafsa Hesham Abdullah, Cairo University

Libération du Muscle Poplité Versus Kinesio Taping sur le Syndrome Fémoro-Patellaire

L'objectif de l'étude actuelle est de comparer l'effet de la libération du muscle poplité et du taping Kinesio sur l'intensité de la douleur, la fonction, l'équilibre dynamique et la force du muscle quadriceps chez les patients atteints du syndrome douloureux fémoro-patellaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome douloureux fémoro-patellaire a été décrit comme l'un des troubles chroniques les plus déroutants et cliniquement difficiles.

Les symptômes comprennent généralement une douleur diffuse provenant de la face antérieure de la rotule et souvent le long de la face médiale du genou. Il limite donc les activités quotidiennes nécessitant une charge sur un genou fléchi. L'incidence est élevée, en particulier chez les coureurs, le syndrome douloureux fémoro-patellaire représentant 46 % des blessures liées à la course. Cependant, l'étiologie de ce trouble reste vague et controversée. Cela se reflète dans l'absence de consensus sur la manière dont le syndrome douloureux fémoro-patellaire doit être traité cliniquement. Les participants atteints du syndrome douloureux fémoro-patellaire ont démontré des schémas de marche anormaux avec une flexion du genou réduite pendant la phase d'appui, une vitesse de marche diminuée et une activité musculaire réduite des quadriceps. La restauration de la cinématique normale de la marche peut être un élément important pour améliorer la fonction.

La manipulation des tissus mous a réduit la douleur au genou et amélioré l'activité musculaire. Par conséquent, l'intégration de la manipulation du muscle poplité peut être efficace dans le traitement de la douleur antérieure du genou.

Plusieurs revues systématiques et méta-analyses du traitement par Kinesio Taping pour différents problèmes de genou ou musculo-squelettiques ont été publiées ces dernières années. Le taping de soutien pourrait réduire la douleur en complément de la thérapie par exercice traditionnelle chez les patients atteints du syndrome douloureux fémoro-patellaire.

Le Kinesio Taping a un effet significatif sur la réduction de la douleur, l'amélioration de la fonction motrice et le changement de l'activité musculaire.

Ainsi, la présente étude contribuera à déterminer l'effet de la libération myofasciale et du Kinesio Taping du muscle poplité sur le syndrome douloureux fémoro-patellaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Recrutement
        • Cairo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients des deux sexes âgés de 18 à 30 ans.
  • Antécédents de douleur fémoro-patellaire d'au moins 3 mois.
  • Un score de douleur pour l'intensité de la douleur la plus forte au cours de la semaine précédente de 3 ou plus sur une échelle visuelle analogique (0-10, douleur maximale).
  • Reproduite par au moins deux des activités suivantes : montée ou descente d'escaliers, saut, course, position assise prolongée, accroupissement ou agenouillement et présente lors d'au moins un des tests cliniques suivants : compression de la rotule ou palpation des facettes rotuliennes.

Critères d'exclusion :

  • Résultats cliniques, radiographiques ou IRM indiquant une autre pathologie spécifique, y compris l'arthrose, une lésion méniscale, ligamentaire ou cartilagineuse, ou une apophysite.
  • Subluxation ou luxation récurrente de la rotule.
  • Utilisation de cortisone sur une période prolongée.
  • Chirurgie antérieure de l'articulation du genou ; traumatisme de l'articulation du genou affectant l'état clinique présent.
  • Physiothérapie ou autres exercices similaires pour le syndrome de douleur fémoro-patellaire au cours des 3 mois précédents.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe témoin
Le groupe témoin recevra un traitement de physiothérapie traditionnel au niveau de la douleur antérieure du genou, comprenant le renforcement des quadriceps, le renforcement de l'abduction de la hanche, le renforcement de l'extension de la hanche, l'étirement des ischio-jambiers et l'entraînement à la marche.
Force du quadriceps, force de l'abduction de la hanche, force de l'extension de la hanche, étirement des ischio-jambiers, entraînement à la marche
Comparateur actif: Groupe d'étude 1
Le groupe d'étude 1 recevra un traitement traditionnel en tant que groupe témoin plus une libération du muscle poplité.
Force du quadriceps, force de l'abduction de la hanche, force de l'extension de la hanche, étirement des ischio-jambiers, entraînement à la marche
Libération myofasciale pour le muscle poplité
Comparateur actif: Groupe d'étude 2
Le groupe d'étude 2 recevra un traitement traditionnel en tant que groupe témoin plus du Kinesio tape sur le muscle poplité.
Force du quadriceps, force de l'abduction de la hanche, force de l'extension de la hanche, étirement des ischio-jambiers, entraînement à la marche
Kinesio tape sur le muscle poplité

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Solde
Délai: L'évaluation aura lieu au départ et après 4 semaines.
par Star Excursion Balance Test (SEBT)
L'évaluation aura lieu au départ et après 4 semaines.
Intensité de la douleur
Délai: Elle sera évaluée au départ et après 4 semaines.
par échelle visuelle analogique L'échelle visuelle analogique représente la plage de douleur qu'un patient pense pouvoir ressentir. La ligne mesure généralement 10 centimètres de long, avec des descripteurs d'ancrage tels que (dans le contexte de la douleur) « aucune douleur » et « pire douleur imaginable ». Le patient fait une marque reflétant sa perception, et la distance entre l'extrémité gauche et la marque est mesurée en centimètres. Des scores plus élevés représentent une douleur plus intense.
Elle sera évaluée au départ et après 4 semaines.
Fonction du genou
Délai: Il sera évalué au départ et après 4 semaines.
par l'échelle de Kujala L'échelle arabe de désordre patellofémoral de Kujala, également appelée échelle de douleur antérieure du genou, est composée de 13 questions à choix multiples, chacune contribuant à un score total allant de 0 à 100. Un score plus élevé indique une meilleure fonction du genou et moins de douleur, tandis qu'un score plus bas reflète une douleur et une incapacité plus importantes.
Il sera évalué au départ et après 4 semaines.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force du quadriceps
Délai: Cela sera évalué au départ et après 4 semaines.
par dynamomètre portatif
Cela sera évalué au départ et après 4 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hafsa He Abdullah, MSc, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2025

Première publication (Réel)

18 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 012/005805

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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