Popliteusmuskelrelease kontra Kinesiotaping
Popliteusmuskelrelease kontra Kinesio-taping vid patellofemoralt smärtsyndrom
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Patellofemoralt smärtsyndrom har beskrivits som ett av de mest förbryllande och kliniskt utmanande kroniska tillstånden.
Symptomen inkluderar vanligtvis diffus smärta som härrör från framsidan av knäskålen och vanligtvis längs knäets mediala sida. Det begränsar därför dagliga aktiviteter som kräver belastning på ett böjt knä. Det finns en hög förekomst, särskilt bland löpare, där patellofemoralt smärtsyndrom står för 46 % av löpningsrelaterade skador. Men etiologin för detta tillstånd är fortfarande vag och omstridd. Detta återspeglas i bristen på konsensus om hur patellofemoralt smärtsyndrom bör behandlas kliniskt. Deltagare med patellofemoralt smärtsyndrom har visat onormala gångmönster med minskad knäflexion i stödfasen, minskad gånghastighet och minskad muskelaktivitet i quadricepsmuskulaturen. Återställande av normala gångkinematik kan vara en viktig komponent för att förbättra funktionen.
Mjukvävnadsmanipulering minskade knäsmärta och förbättrade muskelaktivitet. Därför kan inkorporering av popliteusmanipulering vara effektiv vid behandling av framåtriktad knäsmärta.
Flera systematiska översikter och metaanalyser av Kinesio Taping-behandling vid olika knä- eller muskuloskeletala problem har publicerats de senaste åren. Stödtejpen kunde minska smärta som ett komplement till traditionell träningsbehandling hos patienter med patellofemoralt smärtsyndrom.
Kinesio Taping har en signifikant effekt på smärtreducering, förbättring av motorisk funktion och förändring av muskelaktivitet.
Således kommer den aktuella studien att bidra till att fastställa effekten av myofascial release och Kinesio Taping av popliteusmuskeln på patellofemoralt smärtsyndrom.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Hafsa He Abdullah, MSc
- Telefonnummer: 01007069080
- E-post: Hafsahesham55@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekrytering
- Cairo
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter av båda könen i åldern 18–30 år.
- Minst 3 månaders anamnes av patellofemoral smärta.
- En smärtskattning för värsta smärtintensiteten under föregående vecka på 3 eller högre på en visuell analog skala (0–10, högst smärta).
- Reproducerbar genom minst två av följande aktiviteter: Trappupp- eller trappnedgång, hoppande, löpning, långvarigt sittande, hukning eller knästående, och förekommande vid minst ett av följande kliniska tester: Kompression av patella eller palpation av patellafasetterna.
Exklusionskriterier:
- Kliniska, röntgen- eller MR-fynd som indikerar annan specifik patologi, inklusive artros, menisk-, ligament- eller brosk-skada, eller apofysit.
- Återkommande patellarsubluxation eller -luxation.
- Långvarig användning av kortison.
- Tidigare operation i knäleden; trauma i knäleden som påverkar den aktuella kliniska bilden.
- Fysioterapi eller liknande övningar för patellofemoralt smärtsyndrom inom de senaste 3 månaderna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att få traditionell fysioterapeutisk behandling på den smärtsamma främre knäleden, vilket inkluderar styrketräning för quadriceps, styrketräning för höftabduktion, styrketräning för höftextension, stretching för hamstrings och gångträning.
|
Quadricepsstyrka, höftabduktionsstyrka, höftsträckstyrka, hamstringsstretch, gångträning
|
|
Aktiv komparator: Studiegrupp 1
Studiegrupp 1 kommer att få traditionell behandling som kontrollgrupp plus frisättning till popliteusmuskeln.
|
Quadricepsstyrka, höftabduktionsstyrka, höftsträckstyrka, hamstringsstretch, gångträning
Myofascial frigörelse för popliteusmuskeln
|
|
Aktiv komparator: Studiegrupp 2
Studiegrupp 2 kommer att få traditionell behandling som kontrollgruppen plus Kinesio tape på popliteusmuskeln.
|
Quadricepsstyrka, höftabduktionsstyrka, höftsträckstyrka, hamstringsstretch, gångträning
Kinesiotejp på popliteusmuskeln
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Balans
Tidsram: Det kommer att bedömas vid baslinjen och efter 4 veckor.
|
genom Star Excursion Balance Test (SEBT)
|
Det kommer att bedömas vid baslinjen och efter 4 veckor.
|
|
Smärtintensitet
Tidsram: Det kommer att utvärderas vid baslinjen och efter 4 veckor.
|
med visuell analog skala Den visuella analoga skalan representerar smärtintervallet som en patient tror att de kan uppleva.
Linjen är vanligtvis 10 centimeter lång, med ankarbeskrivningar såsom (i smärtkontext) "ingen smärta" och "värsta tänkbara smärta."
Patienten sätter ett märke som återspeglar hans eller hennes uppfattning, och avståndet från den vänstra änden till märket mäts i centimeter.
Högre poäng representerar värre smärta.
|
Det kommer att utvärderas vid baslinjen och efter 4 veckor.
|
|
Knäfunktion
Tidsram: Det kommer att bedömas vid baseline och efter 4 veckor.
|
enligt kujala-skalan Den arabiska Kujala Patellofemoral Disorder-skalan, även kallad skalan för främre knäsmärta, består av 13 flervalsfrågor där varje fråga bidrar till ett totalt poäng mellan 0 och 100.
Ett högre poäng indikerar bättre knäfunktion och mindre smärta, medan ett lägre poäng återspeglar större smärta och funktionsnedsättning. |
Det kommer att bedömas vid baseline och efter 4 veckor.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Quadricepsstyrka
Tidsram: Det kommer att bedömas vid baslinjen och efter 4 veckor.
|
med handhållen dynamometer
|
Det kommer att bedömas vid baslinjen och efter 4 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hafsa He Abdullah, MSc, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 012/005805
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .