Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Popliteusmuskel-release versus Kinesio-taping

24. maj 2026 opdateret af: Hafsa Hesham Abdullah, Cairo University

Popliteusmuskelrelease versus Kinesio taping ved patellofemoralt smertesyndrom

Formålet med den aktuelle undersøgelse er at sammenligne effekten af popliteusmuskeludløsning og Kinesio taping på smerteintensitet, funktion, dynamisk balance og quadriceps muskelstyrke hos patienter med patellofemoralt smertesyndrom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patellofemoralt smertesyndrom er blevet beskrevet som en af de mest forvirrende og klinisk udfordrende kroniske lidelser.

Symptomerne omfatter normalt diffus smerte, der stammer fra patellens forside og ofte langs knæets mediale side. Det begrænser derfor daglige aktiviteter, der kræver belastning af et flekteret knæ. Der er en høj incidens, især blandt løbere, hvor patellofemoralt smertesyndrom udgør 46 % af løberelaterede skader. Dog forbliver etiologien af denne lidelse vag og kontroversiel. Dette afspejles i manglen på konsensus om, hvordan patellofemoralt smertesyndrom skal behandles klinisk. Deltagere med patellofemoralt smertesyndrom har vist unormale gangmønstre med nedsat knæfleksion i støttefasen, nedsat ganghastighed og nedsat muskelaktivitet i quadriceps-muskulaturen. Genoprettelse af normale gangkinematikker kan være en vigtig komponent i at forbedre funktionen.

Den bløde vævsmanipulation reducerede knæsmerter og forbedrede muskelaktiviteten. Derfor kan inkorporering af popliteus-manipulation være effektiv i behandlingen af forreste knæsmerter.

Flere systematiske oversigter og meta-analyser af Kinesio Taping-behandling i forskellige knæ- eller muskuloskeletale problemer er blevet offentliggjort i de senere år. Støttetaping kunne reducere smerter som supplement til traditionel motionsterapi hos patienter med patellofemoralt smertesyndrom.

Kinesio Taping har en signifikant effekt på smertereduktion, motorisk funktionsforbedring og muskelaktivitetsændring.

Så den nuværende undersøgelse vil hjælpe med at fastslå effekten af myofascial frigivelse og Kinesio Taping af popliteus-musklen på patellofemoralt smertesyndrom.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • Cairo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter af begge køn i alderen 18-30 år.
  • Mindst 3 måneders historie med patellofemoral smerte.
  • En smertebedømmelse for den værste smerteintensitet i den foregående uge på 3 eller derover på en Visuel Analog Skala (0-10, mest smerte).
  • Reproduceret ved mindst to af følgende aktiviteter: Op- eller nedstigning af trapper, hopping, løb, forlænget siddeposition, squat eller knæling og til stede ved mindst én af følgende kliniske tests: Kompression af patella eller palpering af patellafacetterne.

Eksklusionskriterier:

  • Kliniske, røntgen- eller MRI-fund, der indikerer anden specifik patologi, herunder artrose, menisk-, ligament- eller bruskskade eller apofysitis.
  • Tilbagevendende patellaluxation eller -dislokation.
  • Langvarig brug af kortison.
  • Tidligere operation i knæleddet; traume i knæleddet, der påvirker den aktuelle kliniske tilstand.
  • Fysioterapi eller anden lignende træning for patellofemoral smerteyndrom inden for de foregående 3 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Kontrollen vil modtage traditionel fysioterapeutisk behandling på det smertefulde forreste knæ, som inkluderer quadriceps styrke, hofteabduktion styrke, hofteekstension styrke, hamstring strækning, og gangtræning.
Andet: Traditionel Fysioterapi Behandling
Quadriceps styrke, hofteabduktionsstyrke, hofteekstensionsstyrke, hamstring stræk, gangtræning
Aktiv komparator: Studiegruppe 1
Studiegruppe 1 vil modtage traditionel behandling som kontrolgruppen plus frigivelse til popliteus-musklen.
Andet: Traditionel Fysioterapi Behandling
Quadriceps styrke, hofteabduktionsstyrke, hofteekstensionsstyrke, hamstring stræk, gangtræning
Andet: Popliteus muskelfrigørelse
Myofascial frigivelse for popliteusmusklen
Aktiv komparator: Studiegruppe 2
Studiegruppe 2 vil modtage traditionel behandling som kontrolgruppen plus Kinesio tape på popliteusmusklen.
Andet: Traditionel Fysioterapi Behandling
Quadriceps styrke, hofteabduktionsstyrke, hofteekstensionsstyrke, hamstring stræk, gangtræning
Andet: Kinesio Tape
Kinesio tape på popliteusmusklen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balance
Tidsramme: Det vil blive vurderet ved baseline og efter 4 uger.
af Star Excursion Balance Test (SEBT)
Det vil blive vurderet ved baseline og efter 4 uger.
Smerteintensitet
Tidsramme: Det vil blive vurderet ved baseline og efter 4 uger.
ved visuel analog skala Den visuelle analoge skala repræsenterer det smerteområde, som en patient mener, de kan opleve. Linjen er typisk 10 centimeter lang, med ankerbeskrivelser såsom (i smertesammenhæng) "ingen smerte" og "værste tænkelige smerte". Patienten sætter et mærke, der afspejler hans eller hendes opfattelse, og afstanden fra venstre endepunkt til mærket måles i centimeter. Højere score repræsenterer værre smerte.
Det vil blive vurderet ved baseline og efter 4 uger.
Knæfunktion
Tidsramme: Det vil blive vurderet ved baseline og efter 4 uger.
efter kujala-skalaen Den arabiske Kujala Patellofemoral Disorder-skala, også kaldet den anteriore knæsmerteskala, består af 13 flervalgs-spørgsmål, som hver bidrager til en totalscore fra 0 til 100. En højere score indikerer bedre knæfunktion og mindre smerte, mens en lavere score afspejler større smerte og funktionsnedsættelse.
Det vil blive vurderet ved baseline og efter 4 uger.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Quadricepsstyrke
Tidsramme: Det vil blive vurderet ved baseline og efter 4 uger.
ved håndholdt dynamometer
Det vil blive vurderet ved baseline og efter 4 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hafsa He Abdullah, MSc, Cairo university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2025

Først opslået (Faktiske)

18. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. maj 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 012/005805

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Traditionel Fysioterapi Behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner