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Rilascio del Muscolo Popliteo Versus Kinesio Taping

24 maggio 2026 aggiornato da: Hafsa Hesham Abdullah, Cairo University

Rilascio del Muscolo Popliteo Versus Kinesio Taping sulla Sindrome del Dolore Patellofemorale

Lo scopo del presente studio è confrontare l'effetto del rilascio del muscolo popliteo e del Kinesio taping sull'intensità del dolore, la funzione, l'equilibrio dinamico e la forza del muscolo quadricipite nei pazienti con sindrome del dolore patellofemorale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La sindrome dolorosa femoro-rotulea è stata descritta come uno dei disturbi cronici più complessi e clinicamente impegnativi.

I sintomi includono solitamente dolore diffuso originante dalla parte anteriore della rotula e comunemente lungo l'aspetto mediale del ginocchio. Limita pertanto le attività quotidiane che richiedono carico su un ginocchio flesso. C'è un'alta incidenza, specialmente tra i corridori, con la sindrome dolorosa femoro-rotulea che rappresenta il 46% degli infortuni legati alla corsa. Tuttavia, l'eziologia di questo disturbo rimane vaga e controversa. Ciò si riflette nella mancanza di consenso su come la sindrome dolorosa femoro-rotulea dovrebbe essere trattata clinicamente. I partecipanti con sindrome dolorosa femoro-rotulea hanno dimostrato modelli di andatura anomali con ridotta flessione del ginocchio nella fase di appoggio, ridotta velocità di deambulazione e ridotta attività muscolare della muscolatura del quadricipite. Il ripristino della cinematica normale dell'andatura può essere una componente importante per migliorare la funzione.

La manipolazione dei tessuti molli ha ridotto il dolore al ginocchio e migliorato l'attività muscolare. Pertanto, incorporare la manipolazione del muscolo popliteo può essere efficace nel trattamento del dolore anteriore del ginocchio.

Diversi studi sistematici e meta-analisi sul trattamento con Kinesio Taping in diversi problemi al ginocchio o muscoloscheletrici sono stati pubblicati negli ultimi anni. Il taping di supporto potrebbe ridurre il dolore come complemento alla tradizionale terapia con esercizi nei pazienti con sindrome dolorosa femoro-rotulea.

Il Kinesio Taping ha un effetto significativo sulla riduzione del dolore, sul miglioramento della funzione motoria e sul cambiamento dell'attività muscolare.

Quindi, lo studio attuale aiuterà a determinare l'effetto del rilascio miofasciale e del Kinesio Taping del muscolo popliteo sulla sindrome dolorosa femoro-rotulea.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Reclutamento
        • Cairo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di entrambi i sessi con un'età compresa tra 18 e 30 anni.
  • Una storia di dolore patellofemorale di almeno 3 mesi.
  • Un punteggio del dolore per l'intensità del dolore peggiore durante la settimana precedente di 3 o più su una Scala Analogica Visiva (0-10, massimo dolore).
  • Riprodotto da almeno due delle seguenti attività: salita o discesa delle scale, salto, corsa, seduta prolungata, accovacciamento o inginocchiamento e presente in almeno uno dei seguenti test clinici: compressione della rotula o palpazione delle faccette rotulee.

Criteri di esclusione:

  • Riscontri clinici, radiografici o RM indicativi di altre patologie specifiche, inclusa osteoartrosi, lesioni meniscali, legamentose o cartilaginee, o apofisite.
  • Lussazione o sublussazione rotulea ricorrente.
  • Uso di cortisone per un periodo prolungato di tempo.
  • Precedente intervento chirurgico all'articolazione del ginocchio; trauma all'articolazione del ginocchio che influisce sulla condizione clinica presente.
  • Fisioterapia o altri esercizi simili per la sindrome del dolore patellofemorale nei 3 mesi precedenti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di Controllo
Il gruppo di controllo riceverà un trattamento tradizionale di fisioterapia al ginocchio anteriore doloroso, che include la forza del quadricipite, la forza dell'abduzione dell'anca, la forza dell'estensione dell'anca, lo stretching degli ischiocrurali e l'addestramento alla deambulazione.
Altro: Trattamento di Fisioterapia Tradizionale
Forza del quadricipite, forza dell'abduzione dell'anca, forza dell'estensione dell'anca, stretching degli hamstring, addestramento all'andatura
Comparatore attivo: Gruppo di Studio 1
Il gruppo di studio 1 riceverà il trattamento tradizionale come gruppo di controllo più il rilascio del muscolo popliteo.
Altro: Trattamento di Fisioterapia Tradizionale
Forza del quadricipite, forza dell'abduzione dell'anca, forza dell'estensione dell'anca, stretching degli hamstring, addestramento all'andatura
Altro: Rilascio del Muscolo Popliteo
Rilascio miofasciale per il muscolo popliteo
Comparatore attivo: Gruppo di Studio 2
Il gruppo di studio 2 riceverà il trattamento tradizionale come gruppo di controllo più il Kinesio tape sul muscolo popliteo.
Altro: Trattamento di Fisioterapia Tradizionale
Forza del quadricipite, forza dell'abduzione dell'anca, forza dell'estensione dell'anca, stretching degli hamstring, addestramento all'andatura
Altro: Kinesio Taping
Kinesio tape sul muscolo popliteo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bilancio
Lasso di tempo: Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane.
con Star Excursion Balance Test (SEBT)
Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane.
Intensità del dolore
Lasso di tempo: Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane.
con scala analogica visiva La scala analogica visiva rappresenta la gamma di dolore che un paziente ritiene di poter provare. La linea è tipicamente lunga 10 centimetri, con descrittori di ancoraggio come (nel contesto del dolore) "nessun dolore" e "il peggior dolore immaginabile". Il paziente fa un segno che riflette la sua percezione, e la distanza dall'estremità sinistra al segno viene misurata in centimetri. Punteggi più alti rappresentano un dolore peggiore.
Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane.
Funzione del Ginocchio
Lasso di tempo: Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane.
secondo la scala Kujala La scala araba del disturbo patellofemorale di Kujala, chiamata anche scala del dolore anteriore del ginocchio, è composta da 13 domande a scelta multipla, ciascuna delle quali contribuisce a un punteggio totale compreso tra 0 e 100. Un punteggio più alto indica una migliore funzionalità del ginocchio e meno dolore, mentre un punteggio più basso riflette un dolore e una disabilità maggiori.
Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza del Quadricipite
Lasso di tempo: Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane.
con dinamometro manuale
Sarà valutato al basale e dopo 4 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Investigatore principale: Hafsa He Abdullah, MSc, Cairo university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 maggio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 012/005805

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome dolorosa femoro-rotulea

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