虚拟现实晕动症问卷：卒中患者的心理测量学特性
对卒中患者虚拟现实眩晕问卷心理测量学特性的研究
研究概览
详细说明
尽管虚拟现实技术已被证实具有诸多优势，但约30%的用户报告会出现恶心症状，高达40%的用户因长时间暴露于虚拟环境和模拟器而出现眼疲劳。这些问题被称为晕动症（MS），是使用虚拟现实技术的副作用。
文献中通常使用晕动症评估问卷（MSAQ）和模拟器病态问卷（SSQ）来评估这种效应，后者将症状分为四个类别（胃肠道、中枢、外周和疲劳）进行评价。然而，这些问卷可能不足以评估虚拟现实（VR）应用后产生的晕动症症状。因为晕动症症状在VR和模拟系统中的表现方式存在差异。为此，Kim及其同事开发了虚拟现实病态问卷（VRSQ），专门用于评估虚拟现实使用后出现的症状。该问卷包含9个问题，其土耳其语版本的有效性和可靠性也已由Cetin及其团队完成验证。
本研究旨在探讨虚拟现实如何影响中风患者的生理因素（心率、血压），并评估虚拟现实病态问卷在评估VR诱发晕动症方面的心理测量特性。
研究类型
注册 (估计的)
联系人和位置
学习地点
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Bolu、土耳其（türkiye）、14300
- Abant Izzet Baysal University
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
这项前瞻性研究将在BAIBU健康科学学院物理治疗与康复学系进行，研究对象为同意参与研究的健康个体和中风个体。
年龄在18-80岁之间的个体将被纳入研究。 参与者将被要求体验15分钟的虚拟现实，然后填写虚拟现实晕动症问卷。 该问卷得分未达到10分及以上的个体将被排除在研究之外。 符合纳入标准的个体在获取人口统计信息后，将被分为健康组和中风患者组。
描述
卒中患者的纳入标准：
- 卒中诊断，
- 标准化简易智力状态检查（SMMT）最低得分24分，年龄18-80岁，
- 在多发性硬化症状基础上，虚拟现实晕动症问卷最低得分10分
- Titmus测试结果为3552弧秒/秒
- 无忽视综合征
排除标准：
- 未自愿参与研究，
- 存在卒中以外的神经系统疾病诊断，
- 有既往卒中病史，
- 单眼完全或部分视力丧失，
- 既往使用过虚拟现实设备
- 患有影响前庭系统的疾病，如眩晕、良性阵发性眩晕、梅尼埃病
健康个体的纳入标准：
1. 标准化简易智力状态检查（SMMT）最低得分24分，2. 年龄18-80岁，3. 在多发性硬化症状基础上，虚拟现实晕动症问卷最低得分10分 4. Titmus测试结果为3552弧秒/秒
排除标准：
- 未自愿参与研究，
- 存在神经系统疾病诊断，
- 单眼完全或部分视力丧失，
- 既往使用过虚拟现实设备
- 患有影响前庭系统的疾病，如眩晕、良性阵发性眩晕、梅尼埃病
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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健康集团
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参与者将连续三天每天体验一次15分钟的过山车虚拟现实（VR）体验。
在研究期间，虚拟现实应用程序将在参与者坐在椅子上并被固定在椅子上时进行。
在VR应用程序运行期间，操作员将全程陪同参与者。
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中风组
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参与者将连续三天每天体验一次15分钟的过山车虚拟现实（VR）体验。
在研究期间，虚拟现实应用程序将在参与者坐在椅子上并被固定在椅子上时进行。
在VR应用程序运行期间，操作员将全程陪同参与者。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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虚拟现实晕眩问卷
大体时间：过山车应用后立即
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将使用虚拟现实眩晕问卷（VRSQ）评估晕动症症状，该问卷包含9个项目，分为两个主要类别：眼动不适和定向障碍。
项目评分范围为0-3分。
通过VRSQ将获得眼动不适、定向障碍及总分。
眼动不适和定向障碍得分将通过将个体的成分得分除以总分（以百分比表示）计算得出。
最低分为0分，最高分为100分。
得分越高表示症状越严重。
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过山车应用后立即
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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提特姆斯测试
大体时间：基线
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参与者的三维视觉将通过 Titmus 测试进行评估，该测试使用专为三维视觉设计的特殊眼镜（称为双眼视觉立体视锐度）以及一份距离眼睛水平 40 厘米的宣传册。
参与者将被问及在佩戴眼镜时是否能看到宣传册上的蝴蝶呈现三维效果，答案为“是”或“否”。
回答“是”的参与者将进入第二阶段。
在第二阶段，他们将需要指出在九个方格中，每个方格内的四个圆圈中哪一个呈现三维效果。
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基线
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美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）
大体时间：基线
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使用包含15个项目的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）对卒中患者进行分类：极重度：>25分，重度：15-24分，轻度至中度：5-14分，轻度：1-5分。
测试将持续10分钟，项目评分为0-2分、0-3分或0-4分。
测试最高可得42分。
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基线
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标准化简易智力状态检查（SMMT）
大体时间：基线
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为简明客观地评估认知功能，将采用标准化简易精神状态检查（SMMT）。该量表包含十一个项目，分为五个主要类别：定向力、即刻记忆、注意力和计算力、回忆能力及语言功能，完成测试需10-15分钟。 重度认知障碍：0-17分，轻度认知障碍：18-23分，无认知障碍：24-30分。 |
基线
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运动敏感度测试（MST）
大体时间：过山车应用后立即
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运动敏感性测试（MST）通过16个快速头部和身体姿势变化评估运动诱发的眩晕。
针对每个姿势，参与者报告眩晕的开始和结束时间，持续时间根据时间长短按1到3分计分。
他们还按0到5分评估眩晕强度。持续时间和强度得分相加得出原始分数。
MST商数通过将总症状得分除以20.48计算得出，0分表示无症状，100分表示在所有姿势中均有严重症状。
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过山车应用后立即
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耐受期
大体时间：在应用过程中
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将记录患者的耐受期，即症状显现之前的时间
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在应用过程中
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心率
大体时间：基线及过山车应用后即刻
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参与者的心率将在虚拟现实体验前后通过设备进行记录
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基线及过山车应用后即刻
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不适感
大体时间：过山车应用后立即
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不适感将通过测量个体标记的从0（非常舒适）到10（完全不舒适）的面积来计算。
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过山车应用后立即
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血压
大体时间：基线以及过山车应用后立即
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参与者的血压将在虚拟现实体验前后使用设备进行记录
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基线以及过山车应用后立即
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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