利用外周肌肉非侵入性混合漫射光学评估液体反应性 (hDOS-CO)
2026年3月16日 更新者：Jaume Mesquida、Corporacion Parc Tauli
使用非侵入式混合漫射光学技术评估外周肌肉液体反应性
一项概念验证观察性研究，纳入接受被动抬腿（PLR）操作的ICU患者。
将使用hDOS平台在肱桡肌上评估局部微血管系统，得出微血管血流指数（BFI）和组织氧饱和度（StO2）。
心输出量（CO）将通过基于患者动脉导管脉搏波形分析的有创血流动力学监测仪进行评估。
将评估心输出量与微血管参数随时间变化的相关性，以及微血管变量预测心输出量阳性反应（增加>10%）的能力。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jaume Mesquida Senior Clinical Researcher, MD
- 电话号码：+34 616722287
- 邮箱：jmesquida@tauli.cat
学习地点
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Spain/ Barcelona
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Sabadell、Spain/ Barcelona、西班牙、08208
- 招聘中
- Parc Taulí Hospital Universitari
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接触：
- Jaume Mesquida Senior Clinical Researcher, MD
- 电话号码：+34 616722287
- 邮箱：jmesquida@tauli.cat
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
通过动脉导管进行有创血压监测的ICU患者
描述
纳入标准：
- 通过动脉导管进行有创血压监测
排除标准：
- 疑似妊娠患者
- 腹腔内高压
- 颅内压升高
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
危重症患者
通过动脉导管进行有创血压监测的重症监护患者
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被动抬腿试验将采用自动床位调整进行：从半卧位开始，下肢将抬高至45°角，同时躯干将从半卧位转为仰卧位。
三分钟后，受试者将恢复至初始半卧位。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心输出量反应
大体时间：在手术过程中
|
在被动抬腿试验（PLR）期间（试验开始后60-120秒内），将计算心输出量（CO）相对于基线的百分比相对增加。
心输出量相对增加等于或高于10%的受试者将被归类为对PLR有反应的CO反应者。
另一方面，如果在PLR期间CO的增加低于10%，则受试者将被归类为无反应者。
|
在手术过程中
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月7日
初级完成 (估计的)
2027年1月1日
研究完成 (估计的)
2027年1月1日
研究注册日期
首次提交
2025年11月24日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月9日
首次发布 (实际的)
2025年12月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月16日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- CEIm 2024/3001
- INN2024003 (其他赠款/资助编号：Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí)
- CIR2023014 (其他赠款/资助编号：Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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