말초 근육에서 비침습적 하이브리드 확산 광학을 이용한 체액 반응성 평가 (hDOS-CO)
2026년 3월 16일 업데이트: Jaume Mesquida, Corporacion Parc Tauli
PLR 조작을 받는 중환자실 환자를 포함한 개념 증명 관찰 연구.
근위요골근에서 hDOS 플랫폼을 사용하여 미세혈관 혈류 지수(BFI)와 조직 산소 포화도(StO2)를 도출하여 국소 미세혈관을 평가할 것입니다.
심박출량은 환자의 동맥 라인을 통한 맥파형 분석을 기반으로 하는 침습적 혈역동학 모니터를 통해 평가됩니다.
시간에 따른 심박출량과 미세혈관 매개변수 간의 상관관계, 그리고 미세혈관 변수가 긍정적인 심박출량 반응(10% 이상 증가)을 예측하는 능력이 평가될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jaume Mesquida Senior Clinical Researcher, MD
- 전화번호: +34 616722287
- 이메일: jmesquida@tauli.cat
연구 장소
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Spain/ Barcelona
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Sabadell, Spain/ Barcelona, 스페인, 08208
- 모병
- Parc Tauli Hospital Universitari
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연락하다:
- Jaume Mesquida Senior Clinical Researcher, MD
- 전화번호: +34 616722287
- 이메일: jmesquida@tauli.cat
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
동맥 라인을 통해 침습적으로 혈압을 모니터링하는 중환자실 환자
설명
포함 기준:
- 동맥관을 통한 침습적 혈압 모니터링
제외 기준:
- 임신이 의심되는 환자
- 복강 내 고혈압
- 두개 내압 상승
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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중환자 환자
동맥 라인을 통해 침습적으로 혈압을 모니터링하는 중환자실 환자
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PLR 검사는 자동 침대 조정을 사용하여 수행됩니다: 반좌위 자세에서 시작하여 하지를 45° 각도로 올리고, 상체는 반좌위 자세에서 앙와위 자세로 이동합니다.
3분 후, 피험자는 초기 반좌위 자세로 돌아갑니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심박출량 반응
기간: 시술 중
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수동적 다리 올리기(PLR) 검사(기동 내 60-120초) 동안 기저선 대비 심박출량(CO)의 백분율 상대적 증가가 계산됩니다.
상대적 증가가 10% 이상인 대상자는 PLR에 대한 CO-반응자로 분류됩니다.
반면, PLR 동안 CO 증가가 10% 미만인 경우 대상자는 비반응자로 분류됩니다.
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시술 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 7일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 9일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CEIm 2024/3001
- INN2024003 (기타 보조금/기금 번호: Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí)
- CIR2023014 (기타 보조금/기금 번호: Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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