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Fractalkine-CX3CR1轴在牙周治疗中的作用

2025年12月13日 更新者:Zeynep Pınar Yucel、Giresun University

治疗前后牙龈炎与牙周炎中Fractalkine和CX3CR1的动态变化

本研究旨在评估牙龈炎和牙周炎患者在接受非手术牙周治疗前后,其龈沟液(GCF)中fractalkine/CX3CL1和CX3CR1的水平。

研究概览

详细说明

本研究纳入了三十名三期牙周炎患者、三十名牙龈炎患者和三十名牙周健康个体。 记录临床牙周测量数据;牙龈炎和牙周炎患者接受非手术牙周治疗,并在治疗前及治疗后1个月和3个月采集龈沟液样本。 通过ELISA法测定CX3CL1和CX3CR1。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 年龄25-50岁
  2. 至少拥有20颗天然牙齿(不包括第三磨牙)
  3. 无全身性疾病
  4. 非吸烟者
  5. 健康对照组标准:BOP < 10%且PD ≤ 3 mm,无临床附着丧失或牙槽骨破坏的影像学征象
  6. 3期牙周炎组标准:至少2颗非相邻牙齿的邻间CAL ≥ 5 mm,PD ≥ 6 mm且影像学骨丧失延伸至牙根中三分之一或更深处

排除标准:

  1. 患有任何全身性疾病
  2. 吸烟
  3. 当前处于妊娠期或哺乳期
  4. 过去6个月内接受过牙周治疗
  5. 过去6个月内使用过抗生素、抗炎药物或任何其他药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:3期牙周炎
从牙周炎患者处采集了GCF样本,分别在基线、治疗后1个月和3个月进行采集。
龈上洁治、龈下刮治、口腔卫生教育和激励。
有源比较器:牙龈炎
从牙龈炎患者处收集了基线时以及治疗后1个月和3个月的龈沟液样本。
龈上洁治、龈下刮治、口腔卫生教育和激励。
无干预:牙周健康对照组
GCF样本在基线时从牙周健康对照组中收集一次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生化参数水平的变化
大体时间:治疗前基线及治疗后1个月和3个月
牙周炎和牙龈炎患者牙周治疗前后Fractalkine和CX3CR1的水平。
治疗前基线及治疗后1个月和3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月15日

初级完成 (实际的)

2023年11月15日

研究完成 (实际的)

2023年12月10日

研究注册日期

首次提交

2025年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月13日

首次发布 (实际的)

2025年12月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月13日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • OMU KAEK 2022/85
  • SAĞ-BAP-A-240222-47 (其他赠款/资助编号:Giresun University Scientific Research Projects Coordination Unit)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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