Fractalkine-CX3CR1-axeln i parodontalbehandling
13 december 2025 uppdaterad av: Zeynep Pınar Yucel, Giresun University
Fractalkine och CX3CR1-dynamik vid gingivit och parodontit före och efter terapi
Denna studie syftade till att utvärdera nivåer av fractalkin/CX3CL1 och CX3CR1 i gingival crevicularvätska (GCF) hos patienter med gingivit och parodontit före och efter icke-kirurgisk parodontalbehandling.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Trettio individer med stadium 3-parodontit, trettio individer med gingivit och trettio parodontalv friska individer inkluderades i studien.
Kliniska parodontala mätningar registrerades; patienter med gingivit och parodontit genomgick icke-kirurgisk parodontalbehandling, och GCF-prov samlades in vid baslinjen samt 1 och 3 månader efter behandling.
CX3CL1 och CX3CR1 bestämdes med ELISA.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
90
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Turkey
-
Giresun, Turkey, Turkiet (Türkiye), 28100
- Giresun University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 25–50 år gammal
- minst 20 naturliga tänder, exklusive visdomständer
- inga systemiska sjukdomar
- icke-rökare
- kriterier för hälsokontrollgruppen: BOP < 10 % och PD ≤ 3 mm utan klinisk fästeförlust eller radiografiska tecken på alveolär benförstöring
- kriterier för periodontit grupp stadium 3: interdental CAL ≥ 5 mm på minst 2 icke-angränsande tänder, PD ≥ 6 mm och radiografisk benförlust som sträcker sig till mitten av roten eller längre.
Exklusionskriterier:
- någon systemisk sjukdom
- rökning
- löpande graviditet eller amning
- periodontalbehandling under de senaste 6 månaderna
- användning av antibiotika, antiinflammatoriska läkemedel eller andra läkemedel under de senaste 6 månaderna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: stadium 3 parodontit
GCF-prover samlades in vid baslinjen samt 1 och 3 månader efter behandling från patienter med parodontit.
|
Skalning och rotplanering, munhygienutbildning och motivation.
|
|
Aktiv komparator: Gingivit
GCF-prover samlades in vid baslinjen samt 1 och 3 månader efter behandling från patienter med gingivit.
|
Skalning och rotplanering, munhygienutbildning och motivation.
|
|
Inget ingripande: Periodontalt friska kontroller
GCF-prover samlades in från parodontalt friska kontroller vid baslinjen en gång.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i nivåerna av biokemiska parametrar
Tidsram: Baseline och 1 och 3 månader efter behandling
|
Nivåerna av Fractalkine och CX3CR1 före och efter parodontalbehandling hos patienter med gingivit och parodontit.
|
Baseline och 1 och 3 månader efter behandling
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 maj 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
15 november 2023
Avslutad studie (Faktisk)
10 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 december 2025
Första postat (Faktisk)
29 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- OMU KAEK 2022/85
- SAĞ-BAP-A-240222-47 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Giresun University Scientific Research Projects Coordination Unit)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .