Axe Fractalkine-CX3CR1 dans le Traitement Parodontal
13 décembre 2025 mis à jour par: Zeynep Pınar Yucel, Giresun University
Dynamique de la Fractalkine et du CX3CR1 dans la Gingivite et la Parodontite Avant et Après Traitement
Cette étude visait à évaluer les taux de fractalkine/CX3CL1 et CX3CR1 dans le fluide gingival (GCF) chez des patients atteints de gingivite et de parodontite avant et après un traitement parodontal non chirurgical.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Trente personnes atteintes de parodontite de stade 3, trente atteintes de gingivite et trente individus en bonne santé parodontale ont été inclus dans l'étude.
Les mesures cliniques parodontales ont été enregistrées ; les patients atteints de gingivite et de parodontite ont subi un traitement parodontal non chirurgical, et des échantillons de GCF ont été prélevés au départ ainsi qu'à 1 et 3 mois après le traitement.
CX3CL1 et CX3CR1 ont été déterminés par ELISA.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Turkey
-
Giresun, Turkey, Turquie (Türkiye), 28100
- Giresun University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Âgé de 25 à 50 ans
- Posséder au moins 20 dents naturelles, à l'exclusion des troisièmes molaires
- Ne présenter aucune maladie systémique
- Non-fumeurs
- Critères pour le groupe témoin sain : BOP < 10 % et PD ≤ 3 mm sans perte d'attache clinique ou signe radiographique de destruction osseuse alvéolaire
- Critères pour le groupe parodontite de stade 3 : CAL interdentaire ≥ 5 mm sur au moins 2 dents non adjacentes, PD ≥ 6 mm et perte osseuse radiographique s'étendant jusqu'au tiers moyen de la racine ou au-delà.
Critères d'exclusion :
- Présenter toute maladie systémique,
- Fumeur
- Grossesse ou allaitement en cours
- Antécédents de traitement parodontal au cours des 6 derniers mois
- Utilisation d'antibiotiques, d'anti-inflammatoires ou de tout autre médicament au cours des 6 derniers mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: parodontite de stade 3
Des échantillons de LCC ont été prélevés au départ, puis à 1 et 3 mois après le traitement chez des patients atteints de parodontite.
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Détartrage et surfaçage radiculaire, éducation et motivation à l'hygiène bucco-dentaire.
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Comparateur actif: Gingivite
Les échantillons de GCF ont été collectés au départ, puis à 1 et 3 mois après le traitement chez des patients atteints de gingivite.
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Détartrage et surfaçage radiculaire, éducation et motivation à l'hygiène bucco-dentaire.
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Aucune intervention: Contrôles parodontaux sains
Les échantillons de GCF ont été collectés une fois auprès de témoins parodontalement sains au départ de l'étude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modifications des niveaux des paramètres biochimiques
Délai: Baseline et 1 et 3 mois après traitement
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Les niveaux de Fractalkine et de CX3CR1 avant et après le traitement parodontal chez les patients atteints de gingivite et de parodontite.
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Baseline et 1 et 3 mois après traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mai 2022
Achèvement primaire (Réel)
15 novembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
10 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2025
Première publication (Réel)
29 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OMU KAEK 2022/85
- SAĞ-BAP-A-240222-47 (Autre subvention/numéro de financement: Giresun University Scientific Research Projects Coordination Unit)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .