Fractalkine-CX3CR1-akseli parodontologisessa hoidossa
lauantai 13. joulukuuta 2025 päivittänyt: Zeynep Pınar Yucel, Giresun University
Fractalkine- ja CX3CR1-dynamiikka gingiviitissä ja parodontiitissa ennen ja jälkeen hoidon
Tässä tutkimuksessa pyrittiin arvioimaan fractalkine/CX3CL1:n ja CX3CR1:n pitoisuuksia ienraonesteessä (GCF) gingiviittia ja parodontiittia sairastavilla potilailla ennen ja jälkeen ei-kirurgisen parodontaalihoidon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistui kolmekymmentä vaiheen 3 parodontiittipotilasta, kolmekymmentä gingiivitipotilasta ja kolmekymmentä parodontaalisesti tervettä yksilöä.
Kliiniset parodontaalimittaukset kirjattiin; gingiiviti- ja parodontiittipotilaat kävivät läpi ei-kirurgisen parodontaalihoidon, ja GCF-näytteet kerättiin alkuvaiheessa sekä 1 ja 3 kuukautta hoidon jälkeen.
CX3CL1 ja CX3CR1 määritettiin ELISA-menetelmällä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Turkey
-
Giresun, Turkey, Turkki (Türkiye), 28100
- Giresun University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- 25–50-vuotias
- vähintään 20 luonnonhammasta, pois lukien viisaudenhampaat
- ei systemaattisia sairauksia
- ei tupakoi
- terveiden verrokkiryhmän kriteerit: BOP < 10 % ja PD ≤ 3 mm ilman kliinistä kiinnitystappiota tai radiologista merkkiä alveolaariluun tuhoutumisesta
- vaiheen 3 parodontiittiryhmän kriteerit: interdentaalinen CAL ≥ 5 mm vähintään kahdessa ei vierekkäisessä hampaassa, PD ≥ 6 mm ja radiologinen luukato ulottuen juuren keskikolmanteen tai sen yli.
Poissulkemiskriteerit:
- mikä tahansa systemaattinen sairaus
- tupakointi
- nykyinen raskaus tai imetys
- parodontologinen hoito viimeisen 6 kuukauden aikana
- antibioottien, tulehduskipulääkkeiden tai muiden lääkkeiden käyttö viimeisen 6 kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: vaihe 3 periodontitis
GCF-näytteet kerättiin perustasolta sekä 1 ja 3 kuukautta hoidon jälkeen periodiittipotilailta.
|
Puhdistus ja juurien tasoitus, suuhygienian opetus ja motivaatio.
|
|
Active Comparator: Gingiviitti
GCF-näytteet kerättiin peruslinjoilta sekä 1 ja 3 kuukautta hoidon jälkeen gingiviittipotilailta.
|
Puhdistus ja juurien tasoitus, suuhygienian opetus ja motivaatio.
|
|
Ei väliintuloa: Periodontaalit terveet kontrollit
GCF-näytteet kerättiin parodontaalisesti terveiltä kontrolliryhmiltä lähtötilanteessa kerran.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Biokemiallisten parametrien tasojen muutokset
Aikaikkuna: Alkutilanne sekä 1 ja 3 kuukautta hoidon jälkeen
|
Fractalkine- ja CX3CR1-pitoisuuksien tasot ennen ja jälkeen parodontaalihoidon gingiviitti- ja parodontiittipotilailla.
|
Alkutilanne sekä 1 ja 3 kuukautta hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 15. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 10. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 13. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 13. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 29. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 29. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 13. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OMU KAEK 2022/85
- SAĞ-BAP-A-240222-47 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Giresun University Scientific Research Projects Coordination Unit)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .