情绪相关唾液分子生物标志物的评估 (EMJOY)
2026年1月27日 更新者：Laurence MOLINA、Sys2Diag
嗅觉刺激后情绪相关唾液分子生物标志物的评估
最近的研究表明，生理反应可以区分情绪状态（积极和消极）。
这种生理调节源于酶和激素的作用，这些酶和激素代表了自主神经系统的活动。
因此，通过唾液中的非侵入性生物测试来测量特定生物标志物（酶、激素），将提供个体在响应刺激（特别是嗅觉刺激）时情绪状态的生理数据。
研究概览
详细说明
近期研究表明，情绪状态（积极和消极）可以通过生理反应进行区分。 这种生理调节源于代表自主神经系统活动的酶和激素的作用。 因此，通过唾液非侵入性生物测试测量特定生物标志物（酶、激素），将提供个体情绪状态在应对刺激（特别是嗅觉刺激）时的生理数据（Giacomello 等人，2020）。
本研究旨在识别和测量唾液中与一种或多种嗅觉刺激后情绪相关的分子生物标志物特征（例如 刺激后皮质醇和α-淀粉酶浓度升高）。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
240
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Wendpouiré A OUEDRAOGO, Msc
- 电话号码：+33 (0) 467 047 481
- 邮箱：alimata.ouedraogo@sys2diag.cnrs.fr
学习地点
-
-
-
Montpellier、法国
- 招聘中
- SYS2DIAG - UMR9005 CNRS/ALCEN, Montpellier, 34184
-
接触：
- Franck MOLINA, Phd
- 电话号码：+33 (0) 467 047 460
- 邮箱：s2d.cpp@sys2diag.cnrs.fr
-
接触：
- Wendpouiré A OUEDRAOGO, Msc
- 电话号码：+33 (0) 467 047 481
- 邮箱：s2d.cpp@sys2diag.cnrs.fr
-
首席研究员：
- Laurence MOLINA, PhD
-
副研究员：
- Francisco SANTOS SCHNEIDER, Phd
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
本研究的人群将包括符合资格标准的健康志愿者。
描述
纳入标准：
- 受试者愿意遵循研究程序
- 受试者能够理解研究的目的、性质和方法
- 受试者已签署知情同意书
- 受试者年龄在18至60岁之间
排除标准：
- 被剥夺自由者、受保护成年人、弱势群体或未成年人
- 患有确诊或疑似慢性传染病的受试者，可能在样本处理过程中造成污染风险（实验室未配备处理此类样本的设备）
- 拒绝签署同意书
非特异性纳入标准
- 孕妇或哺乳期妇女
- 过去15天内出现嗅觉丧失的受试者
- 出现活动性口腔炎症、晚期牙周炎或严重牙龈炎症状和体征的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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Bras S 香水然后安慰剂
受试者将依次接受香味和安慰剂刺激。
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将通过酶测定法或使用商业试剂盒进行的ELISA类方法，在参与受试者的唾液中测量目标生物标志物（DHEA，pg/mL；催产素，pg/mL；皮质醇，pg/mL；α-淀粉酶，U/mL）的水平。
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Bras P 安慰剂然后香氛
受试者将依次接受安慰剂和香味刺激。
|
将通过酶测定法或使用商业试剂盒进行的ELISA类方法，在参与受试者的唾液中测量目标生物标志物（DHEA，pg/mL；催产素，pg/mL；皮质醇，pg/mL；α-淀粉酶，U/mL）的水平。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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评估变体
大体时间：1年
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评估在香气刺激后唾液中可能与情绪反应（积极或消极）相关的几种分子生物标志物的变化。
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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识别分子生物标志物特征
大体时间：2年
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识别香水刺激或多种刺激后唾液中的分子生物标志物特征。
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2年
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评估生物标志物的基线值
大体时间：3年
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评估构成该特征组的生物标志物在正常、未受刺激条件下的基线值（个体内差异、个体间差异、昼夜节律、年龄、性别等）。
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3年
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建立生物标志物特征与情绪评分之间的相关性
大体时间：3年
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基于其他标准（如问卷调查）建立生物标志物特征与情绪评分之间的相关性。
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3年
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比较生物标志物特征
大体时间：2年
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比较不同香氛刺激下的生物标志物特征。
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2年
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|
评估特征动态
大体时间：1年
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评估刺激后的特征动态
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Laurence MOLINA, PhD、Sys2Diag
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年11月14日
初级完成 (实际的)
2023年3月14日
研究完成 (估计的)
2027年6月14日
研究注册日期
首次提交
2025年12月19日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月19日
首次发布 (实际的)
2026年1月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月27日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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