감정 관련 타액 분자 바이오마커 평가 (EMJOY)
2026년 1월 27일 업데이트: Laurence MOLINA, Sys2Diag
후각 자극 후 감정 관련 타액 분자 바이오마커의 평가
최근 연구에 따르면 정서 상태(긍정적 및 부정적)는 생리적 반응으로 구별될 수 있습니다.
이 생리적 조절은 자율 신경계의 활동을 나타내는 효소와 호르몬의 작용으로 인한 결과입니다.
따라서 침을 이용한 비침습적 생물학적 검사를 통해 특정 생체 표지자(효소, 호르몬)를 측정하면, 특히 후각 자극에 대한 개인의 정서 상태에 관한 생리학적 데이터를 제공할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
최근 연구에 따르면 감정 상태(긍정적 및 부정적)는 생리적 반응으로 구별될 수 있습니다. 이 생리적 조절은 자율 신경계의 활동을 나타내는 효소와 호르몬의 작용에서 비롯됩니다. 따라서 타액에서 비침습적 생물학적 검사를 사용하여 특정 생체 표지자(효소, 호르몬)를 측정하는 것은 특히 후각 자극에 대한 개인의 감정 상태(Giacomello et al. 2020)에 대한 생리학적 데이터를 제공할 것입니다.
제안된 연구의 목적은 하나 이상의 후각 자극(예: 자극 후 코르티솔 및 알파-아밀라제 농도 증가)에 따른 감정과 관련된 타액 내 분자 생체 표지자의 특징을 식별하고 측정하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
240
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Wendpouiré A OUEDRAOGO, Msc
- 전화번호: +33 (0) 467 047 481
- 이메일: alimata.ouedraogo@sys2diag.cnrs.fr
연구 장소
-
-
-
Montpellier, 프랑스
- 모병
- SYS2DIAG - UMR9005 CNRS/ALCEN, Montpellier, 34184
-
연락하다:
- Franck MOLINA, Phd
- 전화번호: +33 (0) 467 047 460
- 이메일: s2d.cpp@sys2diag.cnrs.fr
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연락하다:
- Wendpouiré A OUEDRAOGO, Msc
- 전화번호: +33 (0) 467 047 481
- 이메일: s2d.cpp@sys2diag.cnrs.fr
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수석 연구원:
- Laurence MOLINA, PhD
-
부수사관:
- Francisco SANTOS SCHNEIDER, Phd
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구 대상은 자격 기준을 충족하는 건강한 지원자들로 구성될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 연구 절차를 따르기로 동의한 대상자
- 연구의 목적, 성격 및 방법론을 이해할 수 있는 대상자
- 동의서에 서명한 대상자
- 18세에서 60세 사이의 대상자
제외 기준:
- 자유를 박탈당한 성인, 보호대상 성인, 취약계층 또는 미성년자
- 샘플 처리 과정에서 오염 위험이 있을 수 있는 확진 또는 의심 만성 감염병을 가진 대상자(이러한 유형의 샘플을 처리할 장비가 없는 실험실의 경우)
- 동의서 서명 거부
비특이적 포함 기준
- 임신 중이거나 수유 중인 여성
- 최근 15일 동안 후각 상실증을 보인 대상자
- 활성 구강 염증, 진행된 치주염 또는 심한 치은염의 증상과 징후를 보이는 대상자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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브라스 에스 프래그런스 이후 플라시보
피험자들은 향기와 위약 자극에 순차적으로 노출될 것입니다.
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관심 바이오마커(DHEA, pg/mL; 옥시토신, pg/mL; 코티솔, pg/mL; 알파 아밀라아제, U/mL)의 수준은 참가자의 타액에서 상업적 키트를 사용하여 수행된 효소 분석법 또는 ELISA 유형 방법으로 측정될 것입니다.
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브라 P 플라시보 후 향수
피험자들은 차례로 위약과 향기 자극을 받게 됩니다.
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관심 바이오마커(DHEA, pg/mL; 옥시토신, pg/mL; 코티솔, pg/mL; 알파 아밀라아제, U/mL)의 수준은 참가자의 타액에서 상업적 키트를 사용하여 수행된 효소 분석법 또는 ELISA 유형 방법으로 측정될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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변형 평가
기간: 1년
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감정 반응(긍정적 또는 부정적)과 관련될 수 있는 향기 자극 후 타액 내 여러 분자 바이오마커의 변이를 평가합니다.
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1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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분자 바이오마커 서명 식별
기간: 2년
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향기 자극 후 또는 자극 후 타액에서 분자 바이오마커 서명을 확인하십시오.
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2년
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바이오마커의 기저값 평가
기간: 3년
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정상적인 비자극 조건(개인 내 변동, 개인 간 변동, 일주기 리듬, 나이, 성별 등)에서 서명을 구성하는 바이오마커의 기저값을 평가합니다.
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3년
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바이오마커 서명과 감정 평가 간의 상관관계를 확립합니다
기간: 3년
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설문지와 같은 다른 기준에 기반하여 바이오마커 서명과 감정 평가 간의 상관관계를 설정합니다.
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3년
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바이오마커 서명 비교
기간: 2년
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다른 향기 자극에 대한 반응으로 생체지표 서명을 비교합니다.
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2년
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서명 역학 평가
기간: 1년
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자극 후 서명 역학 평가
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Laurence MOLINA, PhD, Sys2Diag
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 14일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 14일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 19일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .