炎症性肠病中的血小板指数
炎症性肠病(IBD)是一种慢性的、免疫介导的疾病,其特征为胃肠道反复发作的炎症。 它主要包括两种亚型:溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),这两种疾病在过去几十年中全球发病率均呈上升趋势。IBD的发病机制复杂且多因素,涉及遗传易感性、免疫失调、环境暴露和肠道菌群改变的动态相互作用。
最近的研究强调了血小板在止血之外的新兴作用,特别是在免疫调节和炎症方面。 IBD患者表现出多种与血小板相关的异常,包括血小板计数、大小、形状和激活状态的变化。 这些改变可能源于IBD特有的慢性全身性炎症,导致血小板反应性增强和促血栓状态。
有证据表明,炎症性细胞因子可以触发凝血途径,进而放大炎症,形成一个自我维持的循环。 炎症与血栓形成之间的这种相互作用具有临床意义,因为IBD患者发生血栓栓塞事件的风险增加。 平均血小板体积(MPV)、血小板压积(PCT)、血小板分布宽度(PDW)和血小板计数(PLT)是血常规中易于获取的指标,可能反映血小板活性和炎症状态。
尽管存在这些关联,先前关于IBD患者血小板指标的研究结果仍不一致。 最近的一项系统综述和荟萃分析表明,与健康对照组相比,IBD患者的MPV显著降低,而PLT和PCT倾向于升高。然而,这些指标在临床实践中的诊断和预后效用尚未明确。
研究概览
地位
条件
详细说明
研究类型
注册 (估计的)
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:Sahar Atef Ahmed
- 电话号码:01040355329
- 邮箱:saharatef519@gmail.com
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
入选标准:
a. 入选标准:
- 确诊为溃疡性结肠炎、克罗恩病的成年患者(年龄>18岁) b. 排除标准:
- 血液系统恶性肿瘤或疾病。
- 妊娠
- 使用抗血小板或抗凝药物
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
本研究旨在评估血小板指数与IBD疾病活动性之间的相关性
大体时间:从研究入组起最长5年。
|
血小板指数与炎症性肠病疾病活动度之间的相关性本研究旨在评估炎症性肠病患者血小板指数与疾病活动度之间的相关性。 血小板指数,包括平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、血小板压积(PCT)和血小板计数(PLT),将作为连续变量测量,这些数据来自全血细胞计数分析。 疾病活动度将使用经过验证的临床疾病活动度指数进行评估:溃疡性结肠炎使用部分梅奥评分,克罗恩病使用克罗恩病活动指数(CDAI)。 血小板指数与疾病活动度评分之间的相关性将使用相关系数(皮尔逊或斯皮尔曼)进行评估。 |
从研究入组起最长5年。
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
炎症性肠病中血小板指标与炎症标志物之间的相关性
大体时间:从研究入组起至5年
|
本研究旨在评估炎症性肠病患者血小板指数与炎症标志物之间的相关性。 将使用相关系数(皮尔逊或斯皮尔曼)将血小板指数(MPV、PDW、PCT 和 PLT)与包括 C 反应蛋白(CRP)和红细胞沉降率(ESR)在内的炎症标志物进行相关性分析。 |
从研究入组起至5年
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.