脓毒性休克患者心输出量与每搏输出量的评估
2025年12月28日 更新者：Osman Mohamed Osman Khalaf、Assiut University
脓毒性休克患者心输出量与每搏输出量的无创血流动力学评估
本研究旨在比较电心测量法与经胸超声心动图在测量脓毒性休克患者心输出量和每搏输出量方面的准确性和可靠性，以评估电心测量法作为血流动力学监测无创替代方案的潜力。
研究概览
详细说明
脓毒症是一种危及生命的疾病，由对感染的免疫反应失调引起，导致器官功能障碍。 它仍然是全球发病率和死亡率的主要原因，如果不及时诊断和治疗，通常会迅速发展为感染性休克和多器官衰竭。
其复杂的病理生理学涉及全身性炎症、内皮损伤和组织灌注受损，因此早期识别和血流动力学稳定对生存至关重要。 准确监测心功能在管理脓毒症患者中起着关键作用。
心输出量（CO）和每搏输出量（SV）是指导危重患者治疗的关键血流动力学参数，特别是患有肺炎和感染性休克的患者，他们经历严重的循环和呼吸功能障碍，导致高死亡率。
经胸超声心动图（TTE）是无创床边评估心输出量和每搏输出量的金标准，可提供心脏结构和血流的精确评估。 然而，TTE需要操作者专业知识，可能耗时，并可能受患者特定因素限制。
心电生物阻抗法（EC）是一种新兴的非侵入性生物阻抗技术，提供连续监测，应用更简便，对操作者依赖性更低。 尽管有这些优势，EC在危重脓毒症患者中的准确性和可靠性仍需进一步验证。
目前，血流动力学监测主要依赖临床评估结合间歇性TTE，侵入性方法仅用于选择性病例；EC作为一种更简单、更安全的替代方案具有潜力，值得进一步研究。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Osman khalaf, bachelor
- 电话号码：01098360564
- 邮箱：om62326232@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：osman khalaf, resident
- 电话号码：01098360564
学习地点
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Asyut、埃及、71511
- Assiut University hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患者年龄超过18岁，根据拯救脓毒症运动指南诊断为感染性休克
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描述
纳入标准：年龄大于18岁的患者必须根据脓毒症生存运动诊断为脓毒性休克
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排除标准：
- 年龄小于18岁的患者、孕妇、患有心脏疾病（心力衰竭、心律失常、中度和重度瓣膜病）的患者、超声心动图图像和测量质量差的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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感染性休克患者
将对这些患者应用超声心动图和电学心输出量监测
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经胸超声心动图（TTE）是无创床边评估心输出量和每搏输出量的金标准，可精确评估心脏结构和血流。
然而，TTE需要操作者具备专业知识，可能耗时较长，且可能受患者特定因素限制。
电心图（EC）是一种新兴的无创生物阻抗技术，可实现连续监测，且应用更简便、对操作者的依赖性更低。
尽管有其优势，EC在危重脓毒症患者中的准确性和可靠性仍需进一步验证。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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比较电学心输出量监测与经胸超声心动图在测量脓毒性休克患者心输出量方面的准确性和可靠性。
大体时间：2026-2028
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比较电心测量法与经胸超声心动图在测量感染性休克患者心输出量方面的准确性和可靠性。
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2026-2028
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脓毒性休克患者的心输出量与每搏输出量
大体时间：基线
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超声心动图与电心脏监护仪在评估心输出量和每搏输出量方面准确性与可靠性的比较
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基线
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比较电心测量法与经胸超声心动图在测量脓毒性休克患者每搏输出量方面的准确性和可靠性。
大体时间：2026-2028
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比较电导心输出量监测法与经胸超声心动图在测量感染性休克患者每搏输出量方面的准确性和可靠性。
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2026-2028
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：ahmed obeid allah, professor、Assiut University
- 学习椅：alaa abd elbadee, lecturer、Assiut University
- 学习椅：mostafa hosney, lecturer、Assiut University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年4月1日
初级完成 (估计的)
2027年7月1日
研究完成 (估计的)
2027年12月10日
研究注册日期
首次提交
2025年11月24日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月28日
首次发布 (实际的)
2026年1月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月28日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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