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研究改良Cawthorne-Cooksey练习对颈椎神经根病患者颈椎本体感觉和功能结果的影响。将从两性中随机选取54名颈椎神经根病患者，并平均分配到两个组。 (Cawthorne)

2026年1月11日 更新者：Ahmed Khairy Abdullah Hussein、German International University

改良Cawthorne-Cooksey练习对颈神经根病患者颈椎本体感觉及功能结局的影响

研究Cawthorne-Cooksey练习对颈神经根病患者颈椎本体感觉和功能结局的影响

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

将从门诊随机选择五十四名患有颈椎神经根病的男女患者，并平均分配到两个组中。对照组将仅接受选定的物理治疗方案（电疗、手法治疗、强化练习），研究组将接受Cawthorne-Cooksey练习方案和选定的物理治疗方案。基本假设

假设如下：

  • 所有患者都将遵循给予他们的指示和康复计划。
  • 所有患者的动机和合作程度相同。
  • 患者在研究期间将尽最大努力。

零假设：

假设如下：

  • Cawthorne-Cooksey练习对颈椎神经根病患者的本体感觉无显著影响。
  • Cawthorne-Cooksey练习对颈椎神经根病患者的功能结果无显著影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 埃及
      • Cairo、埃及
        • Pivot clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  1. 年龄在30至45岁之间。
  2. 男女不限
  3. 根据颈部残疾指数，患有轻度至中度颈部功能障碍。
  4. 单侧颈神经根病持续时间超过6个月。
  5. 由椎间盘突出（C5-C6）（C6-C7）引起的颈神经根病，根据磁共振成像（MRI）显示为轻度至中度或椎间盘突出。
  6. 抱怨眩晕至少持续3个月。
  7. 正常体重指数（18.5 - 24.99千克/平方米）。

排除标准：

  1. 任何其他脊柱或上肢肌肉骨骼疾病
  2. 患有任何其他神经功能缺损、精神疾病、颈椎病、认知问题、椎体骨折以及既往有脊柱或颈椎手术史的患者。
  3. 临床不稳定、近期创伤。
  4. 脊柱结构异常、骨质疏松症和痉挛性斜颈。
  5. 炎症性或脊柱其他特定疾病，如强直性脊柱炎和类风湿关节炎

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：Cawthorne-Cooksey 平衡训练
Cawthorne-Cooksey练习是此类训练中前庭练习的一种形式，涉及视觉、本体感觉和前庭活动等中心。 Cawthorne-Cooksey练习最初为前庭康复而开发，侧重于眼-头-身体协调和姿势适应。 当应用于颈部时，它们可能增强神经肌肉控制，改善颈椎关节位置感，并促进运动学习。 这些练习旨在通过重新训练眼睛和身体肌肉系统，来补偿受影响的前庭信号（这些信号会导致平衡和协调能力差）。
其他：Cawthorne-Cooksey 前庭康复训练

Cawthorne-Cooksey练习是此类训练中前庭锻炼的一种形式，涉及视觉、本体感觉和前庭活动等多个中心。

Cawthorne-Cooksey练习最初为前庭康复而开发，重点在于眼-头-身体协调和姿势适应。 当调整用于颈部时，它们可能增强神经肌肉控制，改善颈部关节位置感，并促进运动学习。 这些练习旨在通过重新训练眼睛和身体肌肉来补偿受影响的前庭信号（这些信号导致平衡和协调能力差）。

其他：治疗性超声
患者俯卧位，在颈部后侧椎旁区域应用超声波治疗。 治疗参数（1兆赫兹，频率100赫兹，占空比75%，功率强度1.5瓦/平方厘米，连续模式，治疗时间5分钟）。
实验性的：治疗性超声波

治疗性超声波：

应用超声波治疗，患者俯卧位，颈部后侧椎旁区域。治疗参数（1兆赫，频率100赫兹，占空比75%，功率强度1.5瓦/平方厘米，连续模式，治疗时间5分钟）。
其他：治疗性超声
患者俯卧位，在颈部后侧椎旁区域应用超声波治疗。 治疗参数（1兆赫兹，频率100赫兹，占空比75%，功率强度1.5瓦/平方厘米，连续模式，治疗时间5分钟）。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈部本体感觉
大体时间：从入组到8周治疗结束

通过头顶激光笔测量颈椎关节位置误差来评估颈部本体感觉：

  1. 激光笔：将用绑带固定在受试者头部，用于确定测试中的误差程度。
  2. 目标纸：通常直径为40厘米，包含以1厘米为增量的同心圆，分为四个象限并在零点相交。
  3. 椅子：一把稳定的带靠背的椅子，其位置确保受试者在测试中移动头部时椅子不会移动。
  4. 彩色贴纸：用于标记激光的起始点和终点。
  5. 尺子：用于测量目标纸上每个方向上起始点和终点之间的距离。
从入组到8周治疗结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

German International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月15日

初级完成 (实际的)

2025年12月15日

研究完成 (实际的)

2025年12月15日

研究注册日期

首次提交

2025年12月24日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月24日

首次发布 (估计的)

2026年1月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月11日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/006093

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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