- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07323992
Étudier l'effet des exercices modifiés de Cawthorne-Cooksey sur la proprioception cervicale et les résultats fonctionnels chez les patients atteints de radiculopathie cervicale. Cinquante-quatre patients atteints de radiculopathie cervicale des deux sexes seront sélectionnés aléatoirement et répartis en deux groupes égaux. (Cawthorne)
Effet des exercices modifiés de Cawthorne-Cooksey sur la proprioception cervicale et les résultats fonctionnels chez les patients atteints de radiculopathie cervicale
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cinquante-quatre patients des deux sexes atteints de radiculopathie cervicale seront sélectionnés au hasard dans une clinique externe et répartis en deux groupes égaux. Le groupe témoin recevra uniquement le programme de physiothérapie sélectionné (électrothérapie, thérapie manuelle, exercices de renforcement), tandis que le groupe d'étude recevra le programme d'exercices Cawthorne-Cooksey ainsi que le programme de physiothérapie sélectionné. Hypothèses de base
Il sera supposé que :
- Tous les patients suivront les instructions et le programme de rééducation qui leur seront donnés.
- La motivation et la coopération seront les mêmes pour tous les patients.
- Les patients fourniront leurs efforts maximum pendant l'étude.
Hypothèse nulle :
Il sera supposé que :
- Il n'y aura pas d'effet significatif des exercices Cawthorne-Cooksey sur la proprioception chez les patients atteints de radiculopathie cervicale.
- Il n'y aura pas d'effet significatif des exercices Cawthorne-Cooksey sur les résultats fonctionnels chez les patients atteints de radiculopathie cervicale.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Pivot clinic
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Âgés de 30 à 45 ans.
- Les deux sexes.
- Avec une incapacité cervicale légère à modérée selon l'indice d'incapacité cervicale.
- Radiculopathie cervicale unilatérale depuis plus de 6 mois.
- Radiculopathie cervicale due à une hernie discale (C5-C6) (C6-C7) légère à modérée ou hernie discale selon l'imagerie par résonance magnétique (IRM).
- Se plaignant de vertiges depuis au moins 3 mois.
- Indice de masse corporelle normal (18,5 - 24,99 kg/m²).
Critères d'exclusion :
- Tout autre trouble musculosquelettique de la colonne vertébrale ou du membre supérieur.
- Patients présentant d'autres déficits neurologiques, maladie psychiatrique, myélopathie cervicale, problèmes cognitifs, fractures vertébrales et antécédents de chirurgie rachidienne ou cervicale.
- Instabilité clinique, traumatisme récent.
- Anomalies structurelles de la colonne vertébrale, ostéoporose et torticolis spasmodique.
- Troubles inflammatoires ou autres spécifiques de la colonne vertébrale tels que la spondylarthrite ankylosante et la polyarthrite rhumatoïde.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercices de Cawthorne-Cooksey
Les exercices de Cawthorne-Cooksey sont une forme d'exercices vestibulaires dans le cadre de cette formation, impliquant des centres tels que les activités visuelles, proprioceptives et vestibulaires.
Les exercices de Cawthorne-Cooksey, initialement développés pour la rééducation vestibulaire, se concentrent sur la coordination œil-tête-corps et l'adaptation posturale.
Adaptés à l'usage cervical, ils peuvent améliorer le contrôle neuromusculaire, affiner le sens de la position articulaire cervicale et favoriser l'apprentissage moteur.
Ces exercices sont conçus pour compenser les signaux vestibulaires affectés (qui provoquent un mauvais équilibre et une mauvaise coordination) en rééduquant les musculatures oculaires et corporelles.
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Les exercices de Cawthorne-Cooksey sont une forme d'exercices vestibulaires dans le cadre de cet entraînement impliquant des centres tels que les activités visuelles, proprioceptives et vestibulaires. Les exercices de Cawthorne-Cooksey, initialement développés pour la rééducation vestibulaire, se concentrent sur la coordination œil-tête-corps et l'adaptation posturale. Adaptés à l'usage cervical, ils peuvent améliorer le contrôle neuromusculaire, optimiser le sens de la position articulaire cervicale et favoriser l'apprentissage moteur. Ces exercices sont conçus pour compenser les signaux vestibulaires affectés (qui provoquent un mauvais équilibre et une mauvaise coordination) en rééduquant les musculatures oculaires et corporelles.
Application d'une thérapie par ultrasons avec le patient en position couchée ventrale paravertébrale dans la région postérieure du cou.
Les paramètres du traitement (1 MHz, FR 100 Hz, facteur de service 75 %, intensité de puissance 1,5 W/cm², mode continu, durée du traitement 5 min).
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Expérimental: Ultrasons thérapeutiques
Ultrasons thérapeutiques : Application d'une thérapie par ultrasons avec le patient en position couchée ventrale paravertébrale dans la région postérieure du cou. Les paramètres de traitement (1 MHz, FR 100 Hz, facteur de cycle 75 %, intensité de puissance 1,5 W/cm², mode continu, durée du traitement 5 min). |
Application d'une thérapie par ultrasons avec le patient en position couchée ventrale paravertébrale dans la région postérieure du cou.
Les paramètres du traitement (1 MHz, FR 100 Hz, facteur de service 75 %, intensité de puissance 1,5 W/cm², mode continu, durée du traitement 5 min).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Proprioception cervicale
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
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Mesure de la proprioception cervicale par l'erreur de position articulaire cervicale via un pointeur laser suspendu :
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De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/006093
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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