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Étudier l'effet des exercices modifiés de Cawthorne-Cooksey sur la proprioception cervicale et les résultats fonctionnels chez les patients atteints de radiculopathie cervicale. Cinquante-quatre patients atteints de radiculopathie cervicale des deux sexes seront sélectionnés aléatoirement et répartis en deux groupes égaux. (Cawthorne)

11 janvier 2026 mis à jour par: Ahmed Khairy Abdullah Hussein, German International University

Effet des exercices modifiés de Cawthorne-Cooksey sur la proprioception cervicale et les résultats fonctionnels chez les patients atteints de radiculopathie cervicale

Étudier l'effet des exercices de Cawthorne-Cooksey sur la proprioception cervicale et les résultats fonctionnels chez les patients atteints de radiculopathie cervicale

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cinquante-quatre patients des deux sexes atteints de radiculopathie cervicale seront sélectionnés au hasard dans une clinique externe et répartis en deux groupes égaux. Le groupe témoin recevra uniquement le programme de physiothérapie sélectionné (électrothérapie, thérapie manuelle, exercices de renforcement), tandis que le groupe d'étude recevra le programme d'exercices Cawthorne-Cooksey ainsi que le programme de physiothérapie sélectionné. Hypothèses de base

Il sera supposé que :

  • Tous les patients suivront les instructions et le programme de rééducation qui leur seront donnés.
  • La motivation et la coopération seront les mêmes pour tous les patients.
  • Les patients fourniront leurs efforts maximum pendant l'étude.

Hypothèse nulle :

Il sera supposé que :

  • Il n'y aura pas d'effet significatif des exercices Cawthorne-Cooksey sur la proprioception chez les patients atteints de radiculopathie cervicale.
  • Il n'y aura pas d'effet significatif des exercices Cawthorne-Cooksey sur les résultats fonctionnels chez les patients atteints de radiculopathie cervicale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Pivot clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  1. Âgés de 30 à 45 ans.
  2. Les deux sexes.
  3. Avec une incapacité cervicale légère à modérée selon l'indice d'incapacité cervicale.
  4. Radiculopathie cervicale unilatérale depuis plus de 6 mois.
  5. Radiculopathie cervicale due à une hernie discale (C5-C6) (C6-C7) légère à modérée ou hernie discale selon l'imagerie par résonance magnétique (IRM).
  6. Se plaignant de vertiges depuis au moins 3 mois.
  7. Indice de masse corporelle normal (18,5 - 24,99 kg/m²).

Critères d'exclusion :

  1. Tout autre trouble musculosquelettique de la colonne vertébrale ou du membre supérieur.
  2. Patients présentant d'autres déficits neurologiques, maladie psychiatrique, myélopathie cervicale, problèmes cognitifs, fractures vertébrales et antécédents de chirurgie rachidienne ou cervicale.
  3. Instabilité clinique, traumatisme récent.
  4. Anomalies structurelles de la colonne vertébrale, ostéoporose et torticolis spasmodique.
  5. Troubles inflammatoires ou autres spécifiques de la colonne vertébrale tels que la spondylarthrite ankylosante et la polyarthrite rhumatoïde.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices de Cawthorne-Cooksey
Les exercices de Cawthorne-Cooksey sont une forme d'exercices vestibulaires dans le cadre de cette formation, impliquant des centres tels que les activités visuelles, proprioceptives et vestibulaires. Les exercices de Cawthorne-Cooksey, initialement développés pour la rééducation vestibulaire, se concentrent sur la coordination œil-tête-corps et l'adaptation posturale. Adaptés à l'usage cervical, ils peuvent améliorer le contrôle neuromusculaire, affiner le sens de la position articulaire cervicale et favoriser l'apprentissage moteur. Ces exercices sont conçus pour compenser les signaux vestibulaires affectés (qui provoquent un mauvais équilibre et une mauvaise coordination) en rééduquant les musculatures oculaires et corporelles.

Les exercices de Cawthorne-Cooksey sont une forme d'exercices vestibulaires dans le cadre de cet entraînement impliquant des centres tels que les activités visuelles, proprioceptives et vestibulaires.

Les exercices de Cawthorne-Cooksey, initialement développés pour la rééducation vestibulaire, se concentrent sur la coordination œil-tête-corps et l'adaptation posturale. Adaptés à l'usage cervical, ils peuvent améliorer le contrôle neuromusculaire, optimiser le sens de la position articulaire cervicale et favoriser l'apprentissage moteur. Ces exercices sont conçus pour compenser les signaux vestibulaires affectés (qui provoquent un mauvais équilibre et une mauvaise coordination) en rééduquant les musculatures oculaires et corporelles.

Application d'une thérapie par ultrasons avec le patient en position couchée ventrale paravertébrale dans la région postérieure du cou. Les paramètres du traitement (1 MHz, FR 100 Hz, facteur de service 75 %, intensité de puissance 1,5 W/cm², mode continu, durée du traitement 5 min).
Expérimental: Ultrasons thérapeutiques

Ultrasons thérapeutiques :

Application d'une thérapie par ultrasons avec le patient en position couchée ventrale paravertébrale dans la région postérieure du cou. Les paramètres de traitement (1 MHz, FR 100 Hz, facteur de cycle 75 %, intensité de puissance 1,5 W/cm², mode continu, durée du traitement 5 min).

Application d'une thérapie par ultrasons avec le patient en position couchée ventrale paravertébrale dans la région postérieure du cou. Les paramètres du traitement (1 MHz, FR 100 Hz, facteur de service 75 %, intensité de puissance 1,5 W/cm², mode continu, durée du traitement 5 min).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proprioception cervicale
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines

Mesure de la proprioception cervicale par l'erreur de position articulaire cervicale via un pointeur laser suspendu :

  1. Pointeur laser : sera fixé à la tête du sujet par une sangle pour déterminer le degré d'erreur lors du test.
  2. Cible en papier : typiquement de 40 cm de diamètre, contenant des cercles concentriques par incréments de 1 cm, divisée en 4 quadrants se croisant au point zéro.
  3. Chaise : une chaise stable avec support dorsal et positionnée de manière à ne pas bouger lorsque le sujet déplacera sa tête pendant le test.
  4. Autocollants colorés : seront utilisés pour déterminer les points de départ et d'arrivée du laser.
  5. Règle : pour mesurer la distance entre le point de départ et le point d'arrivée dans chaque direction sur la cible en papier.
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 décembre 2025

Première publication (Estimé)

7 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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