Att undersöka effekten av modifierade Cawthorne-Cooksey-övningar på cervikal proprioception och funktionella utfall hos patienter med cervikal radikulopati. Femtiofyra patienter med cervikal radikulopati från båda könen kommer att väljas slumpmässigt och fördelas i två lika stora grupper. (Cawthorne)
Effekten av modifierade Cawthorne-Cooksey-övningar på cervikal proprioception och funktionella utfall hos patienter med cervikal radikulopati
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Femtiofyra patienter med cervikal radikulopati från båda könen kommer att väljas slumpmässigt från mottagningen och fördelas i två lika stora grupper. Kontrollgruppen kommer att få det valda fysioterapiprogrammet endast (elektroterapi, manuell terapi, styrketräningsövningar), studiegruppen kommer att få Cawthorne-Cooksey-övningsprogrammet och det valda fysioterapiprogrammet. Grundantaganden
Det kommer att antas att:
- Alla patienter kommer att följa de instruktioner och det rehabiliteringsprogram som ges till dem.
- Motivationen och samarbetet är desamma för alla patienter.
- Patienterna kommer att göra sitt yttersta under studiens gång.
Nollhypotes:
Det kommer att hypoteseras att:
- Det kommer inte att finnas någon signifikant effekt av Cawthorne-Cooksey-övningar på proprioception hos patienter med cervikal radikulopati.
- Det kommer inte att finnas någon signifikant effekt av Cawthorne-Cooksey-övningar på funktionella utfall hos patienter med cervikal radikulopati.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Pivot clinic
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deras ålder är mellan 30 och 45 år.
- Båda könen
- Med lätt till måttlig cervikal funktionsnedsättning enligt neck disability index.
- Unilateral cervikal radikulopati i mer än 6 månader.
- Cervikal radikulopati på grund av diskprolaps (C5-C6) (C6-C7) lätt till måttlig eller diskprolaps enligt magnetresonanstomografi (MRI).
- Besvär av vertigo i minst 3 månader.
- Normal kroppsmassaindex (18,5 - 24,99 kg/m²).
Exklusionskriterier:
- Andra muskuloskeletala störningar i ryggraden eller övre extremitet
- Patienter med andra neurologiska bortfall, psykiatrisk sjukdom, cervikal myelopati, kognitiva problem, vertebrofrakturer och tidigare historia av rygg- eller cervikal kirurgi.
- Klinisk instabilitet, nyligen trauma.
- Strukturella abnormaliteter i ryggraden, osteoporos och spastisk torticollis.
- Inflammatoriska eller andra specifika ryggsjukdomar som ankyloserande spondylit och reumatoid artrit
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Cawthorne-Cooksey-övningar
Cawthorne-Cooksey-övningar är en form av vestibulära övningar inom denna träning som involverar centra såsom visuella, proprioceptiva och vestibulära aktiviteter.
Cawthorne-Cooksey-övningar, ursprungligen utvecklade för vestibulär rehabilitering, fokuserar på öga-huvud-kropp-koordination och postural anpassning.
När de anpassas för cervikal användning kan de förbättra neuromuskulär kontroll, förbättra cervikal ledpositionskänsla och främja motoriskt lärande.
Dessa övningar är utformade för att kompensera för de påverkade vestibulära signalerna (som orsakar dålig balans och koordination) genom att omträna ögon- och kroppsmuskulaturen.
|
Cawthorne-Cooksey-övningar är en form av vestibulära övningar inom denna träning som involverar centra såsom visuella, proprioceptiva och vestibulära aktiviteter. Cawthorne-Cooksey-övningar, ursprungligen utvecklade för vestibulär rehabilitering, fokuserar på öga-huvud-kroppskoordination och postural anpassning. När de anpassas för cervikal användning kan de förbättra neuromuskulär kontroll, förbättra cervikal ledpositionssinne och främja motoriskt lärande. Dessa övningar är utformade för att kompensera för de påverkade vestibulära signalerna (som orsakar dålig balans och koordination) genom att omträna ögats och kroppens muskler.
Tillämpning av ultraljudsterapi med patient i liggande ställning på magen paravertebralt i nackens bakre del.
Behandlingsparametrarna (1 MHz, FR 100 Hz, arbetscykel 75 %, effektintensitet 1,5 W/cm², kontinuerligt läge, behandlingstid 5 min).
|
|
Experimentell: Terapeutisk ultraljud
Terapeutisk ultraljud: Applikation av ultraljudsterapi med patienten liggande på magen paravertebralt på nackens bakre sida. Behandlingsparametrar (1 MHz, FR 100 Hz, arbetstakt 75%, effektintensitet 1,5 W/cm², kontinuerligt läge, behandlingstid 5 min). |
Tillämpning av ultraljudsterapi med patient i liggande ställning på magen paravertebralt i nackens bakre del.
Behandlingsparametrarna (1 MHz, FR 100 Hz, arbetscykel 75 %, effektintensitet 1,5 W/cm², kontinuerligt läge, behandlingstid 5 min).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cervikal proprioception
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 8 veckor
|
Mätning av nackproprioception genom cervikal ledpositionsfel via overhead-laserpekare:
|
Från inkludering till behandlingens slut vid 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/006093
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .