Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

At undersøge effekten af modificerede Cawthorne-cooksey-øvelser på cervikal proprioception og funktionelle resultater hos patienter med cervikal radikulopati. Fireoghalvtreds patienter med cervikal radikulopati fra begge køn vil blive udvalgt tilfældigt og fordelt i to lige store grupper. (Cawthorne)

11. januar 2026 opdateret af: Ahmed Khairy Abdullah Hussein, German International University

Effekten af modificerede Cawthorne-Cooksey-øvelser på cervical proprioception og funktionelle resultater hos patienter med cervical radikulopati

At undersøge effekten af Cawthorne-Cooksey-øvelser på cervikal proprioception og funktionelle resultater hos patienter med cervikal radikulopati

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fireoghalvtreds patienter med cervikal radikulopati fra begge køn vil blive udvalgt tilfældigt fra ambulatorieklinikken og fordelt i to lige store grupper. Kontrolgruppen vil kun modtage det udvalgte fysioterapiprogram (elektroterapi, manuel terapi, styrketræning), mens undersøgelsesgruppen vil modtage Cawthorne-Cooksey-øvelsesprogrammet samt det udvalgte fysioterapiprogram. Grundantagelser

Det antages, at:

  • Alle patienterne vil følge de instruktioner og det rehabiliteringsprogram, de får udleveret.
  • Motivationen og samarbejdet er de samme for alle patienter.
  • Patienterne vil yde deres maksimale indsats under undersøgelsen.

Nulhypotese:

Det hypotesesættes, at:

  • Der ikke vil være nogen signifikant effekt af Cawthorne-Cooksey-øvelser på proprioception hos patienter med cervikal radikulopati.
  • Der ikke vil være nogen signifikant effekt af Cawthorne-Cooksey-øvelser på funktionelle resultater hos patienter med cervikal radikulopati.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Pivot clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Deres alder er mellem 30 og 45 år.
  2. Begge køn
  3. Med let til moderat nakkehandicap ifølge neck disability index.
  4. Unilateral cervical radikulopati i mere end 6 måneder.
  5. Cervical radikulopati forårsaget af discusprolaps (C5-C6) (C6-C7) let til moderat eller discusprolaps ifølge magnetisk resonansbillede (MRI).
  6. Klager over svimmelhed i mindst 3 måneder.
  7. Normal kropsmasseindeks (18,5 - 24,99 kg/m²).

Eksklusionskriterier:

  1. Andre muskel- og skeletlidelser i ryggen eller den øvre ekstremitet
  2. Patienter med andre neurologiske udfald, psykisk sygdom, cervical myelopati, kognitive problemer, ryghvirvelbrud og tidligere historie med rygrads- eller nakkeoperation.
  3. Klinisk ustabilitet, nylig traume.
  4. Strukturelle abnormiteter i rygraden, osteoporose og spasmodisk torticollis.
  5. Inflammatoriske eller andre specifikke ryglidelser som ankyloserende spondylitis og reumatoid arthritis.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Cawthorne-Cooksey-øvelser
Cawthorne-Cooksey-øvelser er én form for vestibular træning under denne træning, der involverer centre som visuel, proprioceptiv og vestibular aktivitet. Cawthorne-Cooksey-øvelser, oprindeligt udviklet til vestibular rehabilitering, fokuserer på øje-hoved-krops koordination og postural tilpasning. Når de tilpasses til cervikal brug, kan de forbedre neuromuskulær kontrol, forbedre cervikal ledpositionssans og fremme motorisk læring. Disse øvelser er designet til at kompensere for de påvirkede vestibularsignaler (som forårsager dårlig balance og koordination) ved at genoptræne øjen- og kropsmuskulaturen.
Andet: Cawthorne-Cooksey-øvelser

Cawthorne-Cooksey-øvelser er én form for vestibular øvelser inden for denne træning, der involverer centre som visuelle, proprioceptive og vestibulære aktiviteter.

Cawthorne-Cooksey-øvelser, oprindeligt udviklet til vestibular rehabilitering, fokuserer på øje-hoved-krops koordination og postural tilpasning. Når de tilpasses til cervikal brug, kan de forbedre neuromuskulær kontrol, forbedre cervikal ledpositionssans og fremme motorisk læring. Disse øvelser er designet til at kompensere for de påvirkede vestibulære signaler (som forårsager dårlig balance og koordination) ved at genoptræne øjen- og kropsmuskulaturen.

Andet: Terapeutisk ultralyd
Anvendelsen af ultralydsterapi med patienten liggende på maven paravertebralt i nakken bagtil. Behandlingsparametrene (1 MHz, FR 100 Hz, duty factor 75%, effektintensitet 1,5 W/cm², kontinuerlig tilstand, behandlingstid 5 min).
Eksperimentel: Terapeutisk ultralyd

Terapeutisk ultralyd:

Anvendelsen af ultralydsterapi med patienten liggende på maven paravertebralt i den bageste del af nakken. Behandlingsparameterne (1 MHz, FR 100 Hz, duty factor 75 %, effektintensitet 1,5 W/cm², kontinuerlig tilstand, behandlingstid 5 min).
Andet: Terapeutisk ultralyd
Anvendelsen af ultralydsterapi med patienten liggende på maven paravertebralt i nakken bagtil. Behandlingsparametrene (1 MHz, FR 100 Hz, duty factor 75%, effektintensitet 1,5 W/cm², kontinuerlig tilstand, behandlingstid 5 min).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal Proprioception
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger

Måling af nakkeproprioception via cervical ledpositionsfejl ved hjælp af overhead laserpointer:

  1. Laserpointer: vil blive fastgjort til forsøgspersonens hoved med en rem for at bestemme fejlgraden i testen.
  2. Målpapir: typisk 40 cm i diameter med koncentriske cirkler i 1 cm intervaller, opdelt i 4 kvadranter, der skærer hinanden ved nulpunktet.
  3. Stol: en stabil stol med ryglæn og placeret således, at den ikke bevæger sig, når forsøgspersonen bevæger hovedet under testen.
  4. Farvede klistermærker: vil blive brugt til at bestemme laserens start- og slutpunkter.
  5. Lineal: til at måle afstanden mellem startpunkt og slutpunkt i hver retning på målpapiret.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

German International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. december 2025

Først opslået (Anslået)

7. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/006093

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal Radikulopati

Kliniske forsøg med Cawthorne-Cooksey-øvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner