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Para Investigar o Efeito dos Exercícios de Cawthorne-Cooksey Modificados na Propriocepção Cervical e nos Resultados Funcionais em Pacientes com Radiculopatia Cervical. Cinquenta e Quatro Pacientes com Radiculopatia Cervical de Ambos os Sexos Serão Selecionados Aleatoriamente e Alocados em Dois Grupos Iguais. (Cawthorne)

11 de janeiro de 2026 atualizado por: Ahmed Khairy Abdullah Hussein, German International University

Efeito dos Exercícios Modificados de Cawthorne-Cooksey na Propriocepção Cervical e nos Resultados Funcionais em Pacientes com Radiculopatia Cervical

Para investigar o efeito dos exercícios de Cawthorne-Cooksey na propriocepção cervical e nos resultados funcionais em doentes com radiculopatia cervical

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Cinquenta e quatro pacientes com radiculopatia cervical de ambos os sexos serão selecionados aleatoriamente na clínica de ambulatório e alocados em dois grupos iguais. O Grupo de Controlo receberá apenas o programa de fisioterapia selecionado (eletroterapia, terapia manual, exercícios de fortalecimento), o Grupo de Estudo receberá o programa de exercícios Cawthorne-Cooksey e o programa de fisioterapia selecionado. Pressupostos básicos

Será assumido que:

  • Todos os pacientes seguirão as instruções e o programa de reabilitação que lhes forem dados.
  • A motivação e a cooperação são as mesmas para todos os pacientes.
  • Os pacientes exercerão os seus máximos esforços durante o estudo.

Hipótese Nula:

Será hipotetizado que:

  • Não haverá efeito significativo dos exercícios Cawthorne-Cooksey na proprioceção em pacientes com radiculopatia cervical.
  • Não haverá efeito significativo dos exercícios Cawthorne-Cooksey nos resultados funcionais em pacientes com radiculopatia cervical.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Pivot clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. As idades variam entre 30 e 45 anos.
  2. Ambos os sexos
  3. Com incapacidade cervical ligeira a moderada de acordo com o índice de incapacidade do pescoço.
  4. Radiculopatia cervical unilateral há mais de 6 meses.
  5. Radiculopatia cervical devido a prolapso discal (C5-C6) (C6-C7) ligeiro a moderado ou prolapso discal de acordo com a imagem de ressonância magnética (IRM).
  6. Queixas de vertigem há pelo menos 3 meses.
  7. Índice de massa corporal normal (18,5 - 24,99Kg/m²).

Critérios de Exclusão:

  1. Qualquer outro distúrbio musculoesquelético da coluna vertebral ou membro superior
  2. Pacientes com quaisquer outros défices neurológicos, doença psiquiátrica, mielopatia cervical, problemas cognitivos, fraturas vertebrais e antecedentes de cirurgia da coluna vertebral ou cervical.
  3. Instabilidade clínica, trauma recente.
  4. Anormalidades estruturais da coluna vertebral, osteoporose e torcicolo espasmódico.
  5. Distúrbios inflamatórios ou outros específicos da coluna vertebral, como espondilite anquilosante e artrite reumatoide

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios de Cawthorne-Cooksey
Os exercícios de Cawthorne-Cooksey são uma forma de exercícios vestibulares nesta formação que envolvem centros como atividades visuais, proprioceptivas e vestibulares. Os exercícios de Cawthorne-Cooksey, originalmente desenvolvidos para reabilitação vestibular, focam-se na coordenação olho-cabeça-corpo e adaptação postural. Quando adaptados para uso cervical, podem melhorar o controlo neuromuscular, melhorar o sentido de posição articular cervical e promover a aprendizagem motora. Estes exercícios são concebidos para compensar os sinais vestibulares afetados (que causam equilíbrio e coordenação deficientes) através do recondicionamento das musculaturas ocular e corporal.
Outro: Exercícios de Cawthorne-Cooksey

Os exercícios de Cawthorne-Cooksey são uma forma de exercícios vestibulares neste treino que envolve centros como atividades visuais, proprioceptivas e vestibulares.

Os exercícios de Cawthorne-Cooksey, originalmente desenvolvidos para reabilitação vestibular, focam-se na coordenação olho-cabeça-corpo e na adaptação postural. Quando adaptados para uso cervical, podem melhorar o controlo neuromuscular, melhorar o sentido de posição articular cervical e promover a aprendizagem motora. Estes exercícios são concebidos para compensar os sinais vestibulares afetados (que causam equilíbrio e coordenação deficientes) através do retreinamento das musculaturas oculares e corporais.

Outro: Ultrassom Terapêutico
A aplicação de terapia por ultrassom com o paciente em posição de decúbito ventral paravertebral na face posterior do pescoço. Os parâmetros do tratamento (1 MHz, FR 100 Hz, fator de trabalho 75%, intensidade de potência 1,5 W/cm², modo contínuo, tempo de tratamento 5 min).
Experimental: Ultrassom Terapêutico

Ultrassom Terapêutico:

A aplicação de terapia por ultrassom com o paciente em posição de decúbito ventral paravertebral na face posterior do pescoço. Os parâmetros do tratamento (1 MHz, FR 100 Hz, fator de trabalho 75%, intensidade de potência 1,5 W/cm², modo contínuo, tempo de tratamento 5 min).
Outro: Ultrassom Terapêutico
A aplicação de terapia por ultrassom com o paciente em posição de decúbito ventral paravertebral na face posterior do pescoço. Os parâmetros do tratamento (1 MHz, FR 100 Hz, fator de trabalho 75%, intensidade de potência 1,5 W/cm², modo contínuo, tempo de tratamento 5 min).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Propriocepção Cervical
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas

Medição da Propriocepção Cervical através do erro de posição articular cervical por ponteiro laser de teto:

  1. Ponteiro laser: será fixado à cabeça do sujeito por uma faixa para determinar o grau de erro no teste.
  2. Papel-alvo: tipicamente com 40 cm de diâmetro, contendo círculos concêntricos em incrementos de 1 cm, dividido em 4 quadrantes que se intersectam no zero.
  3. Cadeira: uma cadeira estável com apoio dorsal e posicionada de modo a não se mover quando o sujeito mover a cabeça durante o teste.
  4. Autocolantes coloridos: serão utilizados para determinar os pontos de início e fim do laser.
  5. Régua: para medir a distância entre o ponto de início e o ponto final em cada direção no papel-alvo.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

German International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

7 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/006093

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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