Исследовать влияние модифицированных упражнений Ковторна-Кукси на проприоцепцию шейного отдела и функциональные исходы у пациентов с шейной радикулопатией. Пятьдесят четыре пациента с шейной радикулопатией обоих полов будут случайным образом отобраны и распределены на две равные группы. (Cawthorne)
Влияние модифицированных упражнений Кворна-Кукси на шейную проприоцепцию и функциональные исходы у пациентов с шейной радикулопатией
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пятьдесят четыре пациента с шейной радикулопатией обоего пола будут случайным образом отобраны из амбулаторной клиники и распределены на две равные группы. Контрольная группа будет получать только выбранную программу физиотерапии (электротерапия, мануальная терапия, упражнения на укрепление), исследовательская группа будет получать программу упражнений Которна-Кукзи и выбранную программу физиотерапии. Основные предположения
Предполагается, что:
- Все пациенты будут следовать данным им инструкциям и программе реабилитации.
- Мотивация и сотрудничество одинаковы для всех пациентов.
- Пациенты будут прилагать максимальные усилия в ходе исследования.
Нулевая гипотеза:
Предполагается, что:
- Не будет значимого эффекта упражнений Которна-Кукзи на проприоцепцию у пациентов с шейной радикулопатией.
- Не будет значимого эффекта упражнений Которна-Кукзи на функциональные исходы у пациентов с шейной радикулопатией.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Pivot clinic
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 30 до 45 лет.
- Оба пола.
- Легкая или умеренная цервикальная дисфункция согласно индексу дисфункции шеи.
- Односторонняя цервикальная радикулопатия продолжительностью более 6 месяцев.
- Цервикальная радикулопатия вследствие пролапса диска (C5-C6) (C6-C7) легкой или умеренной степени или пролапса диска по данным магнитно-резонансной томографии (МРТ).
- Жалобы на головокружение не менее 3 месяцев.
- Нормальный индекс массы тела (18,5 - 24,99 кг/м²).
Критерии исключения:
- Любые другие опорно-двигательные нарушения позвоночника или верхних конечностей.
- Пациенты с другими неврологическими дефицитами, психическими заболеваниями, цервикальной миелопатией, когнитивными проблемами, переломами позвонков и предыдущими операциями на позвоночнике или шее.
- Клиническая нестабильность, недавняя травма.
- Структурные аномалии позвоночника, остеопороз и спастическая кривошея.
- Воспалительные или другие специфические заболевания позвоночника, такие как анкилозирующий спондилит и ревматоидный артрит.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнения Косгорна-Кукси
Упражнения Ковторна-Кукси представляют собой одну из форм вестибулярных упражнений в рамках данного тренинга, включающего центры, такие как зрительные, проприоцептивные и вестибулярные активности.
Упражнения Ковторна-Кукси, изначально разработанные для вестибулярной реабилитации, сосредоточены на координации глаз-голова-тело и постуральной адаптации.
При адаптации для шейного отдела они могут улучшить нейромышечный контроль, повысить проприоцепцию шейных суставов и способствовать моторному обучению.
Эти упражнения предназначены для компенсации пораженных вестибулярных сигналов (которые вызывают плохой баланс и координацию) путем переобучения глазных и телесных мышц.
|
Упражнения Коуторна-Кукси представляют собой одну из форм вестибулярных упражнений в рамках данного тренинга, включающего такие центры, как зрительный, проприоцептивный и вестибулярный. Упражнения Коуторна-Кукси, изначально разработанные для вестибулярной реабилитации, сосредоточены на координации глаз-голова-тело и постуральной адаптации. При адаптации для шейного отдела они могут улучшить нейромышечный контроль, повысить проприоцепцию шейных суставов и способствовать моторному обучению. Эти упражнения предназначены для компенсации нарушенных вестибулярных сигналов (вызывающих плохое равновесие и координацию) путем переобучения глазных и телесных мышц.
Применение ультразвуковой терапии с положением пациента лежа на животе паравертебрально в задней области шеи.
Параметры лечения (1 МГц, ЧС 100 Гц, коэффициент заполнения 75%, интенсивность мощности 1,5 Вт/см², непрерывный режим, время лечения 5 мин).
|
|
Экспериментальный: Терапевтический ультразвук
Терапевтический ультразвук: Применение ультразвуковой терапии с пациентом в положении лежа на животе паравертебрально в задней области шеи. Параметры лечения (1 МГц, частота повторения 100 Гц, коэффициент заполнения 75%, интенсивность мощности 1,5 Вт/см², непрерывный режим, время лечения 5 мин). |
Применение ультразвуковой терапии с положением пациента лежа на животе паравертебрально в задней области шеи.
Параметры лечения (1 МГц, ЧС 100 Гц, коэффициент заполнения 75%, интенсивность мощности 1,5 Вт/см², непрерывный режим, время лечения 5 мин).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Цервикальная проприоцепция
Временное ограничение: От начала включения в исследование до завершения лечения через 8 недель
|
Измерение шейной проприоцепции посредством ошибки позиционирования шейного сустава с помощью лазерной указки, закрепленной над головой:
|
От начала включения в исследование до завершения лечения через 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/006093
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .