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Investigar el Efecto de los Ejercicios Modificados de Cawthorne-Cooksey sobre la Propiocepción Cervical y los Resultados Funcionales en Pacientes con Radiculopatía Cervical. Se Seleccionarán Cincuenta y Cuatro Pacientes con Radiculopatía Cervical de Ambos Sexos de Manera Aleatoria y se Asignarán en Dos Grupos Iguales. (Cawthorne)

11 de enero de 2026 actualizado por: Ahmed Khairy Abdullah Hussein, German International University

Efecto de los Ejercicios Modificados de Cawthorne-Cooksey en la Propiocepción Cervical y los Resultados Funcionales en Pacientes con Radiculopatía Cervical

Para investigar el efecto de los ejercicios de cawthorne-cooksey en la propiocepción cervical y los resultados funcionales en pacientes con radiculopatía cervical

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Cincuenta y cuatro pacientes con radiculopatía cervical de ambos sexos serán seleccionados aleatoriamente en la consulta externa y asignados a dos grupos iguales. El Grupo Control recibirá únicamente el programa de fisioterapia seleccionado (electroterapia, terapia manual, ejercicios de fortalecimiento), mientras que el Grupo de Estudio recibirá el programa de ejercicios Cawthorne-Cooksey y el programa de fisioterapia seleccionado. Suposiciones básicas

Se asumirá que:

  • Todos los pacientes seguirán las instrucciones y el programa de rehabilitación que se les entregue.
  • La motivación y cooperación serán iguales para todos los pacientes.
  • Los pacientes realizarán sus máximos esfuerzos durante el estudio.

Hipótesis nula:

Se hipotetizará que:

  • No habrá un efecto significativo de los ejercicios Cawthorne-Cooksey sobre la propiocepción en pacientes con radiculopatía cervical.
  • No habrá un efecto significativo de los ejercicios Cawthorne-Cooksey sobre los resultados funcionales en pacientes con radiculopatía cervical.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

54

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto
        • Pivot clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Sus edades oscilan entre los 30 y los 45 años.
  2. Ambos sexos
  3. Con discapacidad cervical leve a moderada según el índice de discapacidad cervical.
  4. Radiculopatía cervical unilateral durante más de 6 meses.
  5. Radiculopatía cervical debido a prolapso discal (C5-C6) (C6-C7) leve a moderado o prolapso discal según imagen de resonancia magnética (IRM).
  6. Quejándose de vértigo durante al menos 3 meses.
  7. Índice de masa corporal normal (18,5 - 24,99 kg/m²).

Criterios de exclusión:

  1. Cualquier otro trastorno musculoesquelético de la columna vertebral o de la extremidad superior
  2. Pacientes con cualquier otro déficit neurológico, enfermedad psiquiátrica, mielopatía cervical, problemas cognitivos, fracturas vertebrales y antecedentes de cirugía de columna o cervical.
  3. Inestabilidad clínica, traumatismo reciente.
  4. Anomalías estructurales de la columna vertebral, osteoporosis y tortícolis espasmódica.
  5. Trastornos inflamatorios u otros específicos de la columna vertebral como espondilitis anquilosante y artritis reumatoide

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios de Cawthorne-Cooksey
Los ejercicios Cawthorne-Cooksey son una forma de ejercicios vestibulares dentro de este entrenamiento que involucra centros como actividades visuales, propioceptivas y vestibulares. Los ejercicios Cawthorne-Cooksey, desarrollados originalmente para la rehabilitación vestibular, se centran en la coordinación ojo-cabeza-cuerpo y la adaptación postural. Cuando se adaptan para uso cervical, pueden mejorar el control neuromuscular, mejorar el sentido de posición articular cervical y promover el aprendizaje motor. Estos ejercicios están diseñados para compensar las señales vestibulares afectadas (que causan un equilibrio y coordinación deficientes) mediante el reentrenamiento de la musculatura ocular y corporal.
Otro: Ejercicios de Cawthorne-Cooksey

Los ejercicios de Cawthorne-Cooksey son una forma de ejercicios vestibulares dentro de este entrenamiento que involucra centros como actividades visuales, propioceptivas y vestibulares.

Los ejercicios de Cawthorne-Cooksey, desarrollados originalmente para la rehabilitación vestibular, se centran en la coordinación ojo-cabeza-cuerpo y la adaptación postural. Cuando se adaptan para uso cervical, pueden mejorar el control neuromuscular, mejorar el sentido de posición articular cervical y promover el aprendizaje motor. Estos ejercicios están diseñados para compensar las señales vestibulares afectadas (que causan un equilibrio y coordinación deficientes) mediante el reentrenamiento de la musculatura ocular y corporal.

Otro: Ultrasonido Terapéutico
La aplicación de terapia de ultrasonido con el paciente en posición prona paravertebral en el aspecto posterior del cuello. Los parámetros del tratamiento (1 MHz, FR 100 Hz, factor de ciclo 75%, intensidad de potencia 1,5 W/cm², modo continuo, tiempo de tratamiento 5 min).
Experimental: Ultrasonido Terapéutico

Ultrasonido Terapéutico:

Aplicación de terapia de ultrasonido con el paciente en posición de decúbito prono paravertebral en la cara posterior del cuello. Los parámetros de tratamiento (1 MHz, FR 100 Hz, factor de trabajo 75%, intensidad de potencia 1,5 W/cm², modo continuo, tiempo de tratamiento 5 min).
Otro: Ultrasonido Terapéutico
La aplicación de terapia de ultrasonido con el paciente en posición prona paravertebral en el aspecto posterior del cuello. Los parámetros del tratamiento (1 MHz, FR 100 Hz, factor de ciclo 75%, intensidad de potencia 1,5 W/cm², modo continuo, tiempo de tratamiento 5 min).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Propiocepción Cervical
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas

Medición de la propiocepción cervical mediante el error de posición articular cervical con puntero láser superior:

  1. Puntero láser: se fijará a la cabeza del sujeto mediante una correa para determinar el grado de error en la prueba.
  2. Papel objetivo: típicamente de 40 cm de diámetro que contiene círculos concéntricos en incrementos de 1 cm, dividido en 4 cuadrantes que se intersecan en cero.
  3. Silla: una silla estable con soporte lumbar y posicionada de manera que no se mueva cuando el sujeto mueva la cabeza durante la prueba.
  4. Adhesivos de colores: se utilizarán para determinar los puntos de inicio y final del láser.
  5. Regla: para medir la distancia entre el punto de inicio y el punto final en cada dirección en el papel objetivo.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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German International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

7 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/006093

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Radiculopatía cervical

Ensayos clínicos sobre Ejercicios de Cawthorne-Cooksey

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