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亚急性脑卒中患者运动再学习方案联合颈部稳定训练

2025年12月30日 更新者:University of Lahore

亚急性脑卒中患者中运动再学习方案联合颈部稳定训练

脑卒中是一种因脑血流中断而导致显著运动和功能障碍的神经系统事件。 亚急性期,通常从发病当天到卒中后三个月,是神经可塑性和功能恢复的关键窗口期。 本研究将探讨运动再学习方案结合颈部稳定训练对健康相关生活质量、感觉运动功能和上肢功能的影响。

研究概览

详细说明

这是一项随机临床试验。 目标人群是患有亚急性卒中且MMSE评分≥24分的患者。 数据将收集自拉合尔大学教学医院和沙德曼医疗中心。 根据入选标准,本研究将纳入96名参与者,脱落率为10%。 参与者将通过计算机生成的随机数字表随机分为两组。

A组将招募48名符合入选标准的患者。 这些患者将接受为期四周的治疗,每周5次,每次60分钟,包括热身、颈部稳定练习、颅颈屈曲、颈椎等长收缩(3组×10次重复,每次保持10秒)、眼头协调训练(3组,每组60秒,专注于目标(右、左、上、下)),以及颈部控制下的伸手练习(10次成功尝试),所有训练均在辅助坐姿下进行。 结合运动再学习方案活动,包括辅助支持坐姿和站立抓握及释放圆柱体,逐步过渡到布料,向前和侧向伸手够取目标,拾取物品并在相距2米的架子上转移,硬币堆叠,辅助梳洗和日常生活活动(梳头、转动钥匙、喝水),每项活动完成10次成功尝试。

B组将招募48名符合入选标准的患者。 这些患者将接受常规物理治疗,包括基于证据的练习,如肩、肘和腕关节的主动辅助关节活动度训练、肩胛骨后缩、肩肘等长收缩、胸小肌和肩内旋肌拉伸,以及治疗师辅助的上肢PNF对角线模式(每组3组×10次重复,挤压保持10秒,拉伸保持30秒),运动再学习方案活动与A组相同,在监督下进行,为期四周,每周5次,每次60分钟。

统计分析将使用SPSS软件21进行。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

96

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、54000
        • Shadman Medical Center
      • Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、54000
        • The University of Lahore Teaching Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 经神经科医生诊断为亚急性期中风患者
  • 简易精神状态检查评分≥24分的患者

排除标准:

  • 伴有精神障碍(无法配合)的患者
  • 过去6个月内上肢骨折
  • 近期进行过影响活动能力和运动功能的上肢手术
  • 不同意接受干预

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组 A

实验组:干预组A

这些患者将接受颈部稳定练习和运动再学习方案治疗,每个动作3组,每组10次重复,每次持续10秒,并在一次疗程中完成10次成功尝试。 每周五次,持续四周。为此,参与者将被安排舒适的辅助坐姿并过渡到站立姿势。

将进行颈部稳定练习和基于运动再学习计划的功能性活动
有源比较器:干预组B

主动比较:干预组B

这些患者将接受常规物理治疗运动,采用运动再学习方案,每次训练进行三组,每组10次重复,挤压保持10秒,拉伸保持30秒,每周五次,持续四周。 为此,参与者将从舒适的仰卧位过渡到辅助坐位。

将进行常规物理治疗练习和基于运动再学习计划的功能性活动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感觉运动功能
大体时间:四周
运动功能将使用乌尔都语翻译版Fugl-Meyer上肢评估量表进行评估
四周
上肢功能
大体时间:四周
通过使用沃尔夫运动功能测试评估功能
四周
与健康相关的生活质量
大体时间:四周
健康相关生活质量将使用卒中影响量表进行评估
四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月11日

初级完成 (估计的)

2026年4月20日

研究完成 (估计的)

2026年4月20日

研究注册日期

首次提交

2025年12月30日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月30日

首次发布 (估计的)

2026年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2026年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月30日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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