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月骨头状骨融合治疗舟月骨进行性塌陷腕

2026年1月2日 更新者:Ahmed Hany Ahmed Ali、Assiut University

月骨头状骨融合术治疗舟骨不愈合进展性塌陷(SNAC腕)的结果

舟状骨骨折很常见,约占所有腕骨骨折的60-70%。 StatPearls。 舟状骨腕部骨折。 (2024)。 (一个重大挑战是漏诊或延迟诊断率很高,最初高达30%的病例会出现这种情况,通常是由于影像学表现不明显)。 [Orthobullets - 急性舟状骨骨折] 这一点至关重要,因为即使经过适当治疗,10-20%的急性舟状骨骨折也容易发生骨不连,[ResearchGate - 舟状骨骨不连]。如果骨折完全未治疗或漏诊,这一风险会急剧上升至80-90%以上。ResearchGate 骨不连可导致舟状骨骨不连进行性塌陷(SNAC),这是一种因未治疗的舟状骨骨折而引起的进行性、致残性腕部疾病,导致特征性的骨关节炎模式。 通常需要手术干预来缓解疼痛并改善功能。National Library Of Medicine 治疗策略根据骨折时间和愈合状态而异。 对于急性、无移位的骨折,非手术治疗采用石膏固定8-12周是标准的初始方法。对于移位的急性骨折或已确定的骨不连病例,则必须进行手术干预。 手术选择包括切开复位内固定(ORIF)配合加压螺钉,通常辅以植骨。 在关节炎已发展的晚期阶段(SNAC腕),则需要挽救性手术,如近排腕骨切除术或局限性腕骨融合术。 [Orthobullets - 舟状骨骨折 在可用的挽救性手术中,月头(LC)融合联合舟状骨切除是一种引人注目的手术选择。 该技术旨在通过消除关节炎关节面和稳定腕中关节来减轻疼痛。 LC融合的理论优势包括:生物力学结构更简化,融合面更少,这可能潜在地提高融合率,并保留功能性的活动范围。 然而,详细描述该特定手术结果、融合率和并发症情况的全面前瞻性研究在文献中仍然相对较少。 ResearchGate - 月骨-头状骨关节融合术 (2024)]。 本研究旨在前瞻性评估月头融合作为SNAC腕主要手术治疗方法的有效性和安全性。 其理由是为该疾病的管理方案中LC融合的作用提供可靠的临床数据。

月头(LC)融合已成为一种有前景的挽救技术。 通过减少与其他手术相比的融合部位数量,它旨在实现更高的融合率,缩短手术时间,并更好地保留腕部活动。 然而,关于其结果的全面前瞻性数据仍然需要。 本研究将前瞻性评估月头融合作为SNAC腕主要手术治疗方法的有效性和安全性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

35

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 1- 年龄18-60岁 2- 经保守治疗无效的有症状的舟月骨进行性塌陷腕关节

排除标准:

  • 1- 全腕关节炎 2- 系统性关节病 3- 感染性腕关节

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:月骨头状骨融合术
舟月头状骨融合治疗舟月进行性塌陷腕
月头骨(LC)融合已成为一种有前景的挽救技术。 与其他手术相比,通过减少融合部位的数量,它旨在实现更高的愈合率、缩短手术时间,并更好地保留腕关节活动度。 然而,其疗效的综合前瞻性数据仍有待补充。 本研究将前瞻性评估月头骨融合作为SNAC腕关节主要手术治疗方法的有效性和安全性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
DASH评分
大体时间:12个月
12个月
术后12个月通过DASH评分测量的功能结果
大体时间:12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年1月1日

初级完成 (估计的)

2028年12月30日

研究完成 (估计的)

2029年3月10日

研究注册日期

首次提交

2025年12月31日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月2日

首次发布 (实际的)

2026年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月2日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Snac wrist lunocapitate fusion

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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