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Fusion lunocapitale dans le poignet SNAC

2 janvier 2026 mis à jour par: Ahmed Hany Ahmed Ali, Assiut University

Résultats de la fusion lunocapitée dans la prise en charge de la pseudarthrose du scaphoïde avec effondrement avancé (poignet SNAC)

Les fractures du scaphoïde sont fréquentes, représentant environ 60 à 70 % de toutes les fractures des os du carpe. StatPearls. Fracture du scaphoïde carpien. (2024). (Un défi majeur est le taux élevé de diagnostics manqués ou retardés, qui survient dans jusqu'à 30 % des cas initialement, souvent en raison de résultats radiographiques subtils). [Orthobullets - Fractures aiguës du scaphoïde] Ceci est crucial car 10 à 20 % des fractures aiguës du scaphoïde sont sujettes à la pseudarthrose même avec un traitement approprié,[ResearhGate - Pseudarthrose du scaphoïde]. un risque qui augmente considérablement à plus de 80 à 90 % si la fracture n'est pas du tout traitée ou manquée.ResearchGate La pseudarthrose peut conduire à l'effondrement avancé du scaphoïde non uni (SNAC), une affection progressive et invalidante du poignet qui résulte d'une fracture du scaphoïde non traitée, conduisant à des schémas caractéristiques d'arthrose. Une intervention chirurgicale est souvent nécessaire pour soulager la douleur et améliorer la fonction.Bibliothèque nationale de médecine Les stratégies de traitement varient selon le moment de la fracture et l'état de la consolidation. Pour les fractures aiguës non déplacées, la prise en charge non chirurgicale par immobilisation plâtrée pendant 8 à 12 semaines est l'approche initiale standard, Pour les fractures aiguës déplacées ou les cas de pseudarthrose établie, une intervention chirurgicale est obligatoire. Les options incluent la réduction ouverte et la fixation interne (ORIF) avec une vis de compression, souvent avec une greffe osseuse. Dans les stades avancés où l'arthrite s'est développée (poignet SNAC), des procédures de sauvetage comme la carpectomie de la rangée proximale ou des arthrodèses carpiennes limitées sont nécessaires. [Orthobullets - Fracture du scaphoïde Parmi les procédures de sauvetage disponibles, l'arthrodèse lunocapitale (LC) avec excision du scaphoïde présente une option chirurgicale convaincante. Cette technique vise à réduire la douleur en éliminant les surfaces articulaires arthritiques et en stabilisant l'articulation médiocarpienne. Les avantages théoriques de l'arthrodèse LC incluent une construction biomécanique simplifiée avec moins de surfaces de fusion, ce qui pourrait potentiellement conduire à un taux plus élevé d'arthrodèse, et la préservation d'une amplitude de mouvement fonctionnelle. Cependant, des études prospectives complètes détaillant les résultats, les taux de consolidation et le profil des complications de cette procédure spécifique sont encore relativement rares dans la littérature. ResearchGate - Arthrodèse lunatocapitale (2024)]. Cette étude est conçue pour évaluer prospectivement l'efficacité et la sécurité de l'arthrodèse lunocapitale comme traitement chirurgical primaire pour le poignet SNAC. La raison est de fournir des données cliniques robustes qui peuvent solidifier le rôle de l'arthrodèse LC dans l'algorithme de prise en charge de cette affection.<\/p>

L'arthrodèse lunocapitale (LC) est apparue comme une technique de sauvetage prometteuse. En réduisant le nombre de sites de fusion par rapport à d'autres procédures, elle vise à atteindre un taux de consolidation plus élevé, réduire le temps opératoire et mieux préserver la mobilité du poignet. Cependant, des données prospectives complètes sur ses résultats sont encore nécessaires. Cette étude évaluera prospectivement l'efficacité et la sécurité de l'arthrodèse lunocapitale comme traitement chirurgical primaire pour le poignet SNAC.<\/p>

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • 1- Âge 18-60 ans 2- poignet SNAC symptomatique ayant échoué au traitement conservateur.

Critères d'exclusion :

  • 1- arthrose totale du poignet 2- arthropathie systémique 3- poignet infecté

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Fusion lunocapitatienne
Fusion lunocapitatum dans le poignet SNAC
La fusion lunocapitale (LC) s'est imposée comme une technique de sauvetage prometteuse. En réduisant le nombre de sites de fusion par rapport aux autres procédures, elle vise à obtenir un taux d'union plus élevé, réduire le temps opératoire et mieux préserver la mobilité du poignet. Cependant, des données prospectives complètes sur ses résultats sont encore nécessaires. Cette étude évaluera prospectivement l'efficacité et la sécurité de la fusion lunocapitale comme traitement chirurgical primaire du poignet SNAC.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
SCORE DASH
Délai: 12 mois
12 mois
Résultat fonctionnel mesuré par le score DASH à 12 mois postopératoire
Délai: 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 mars 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2026

Première publication (Réel)

13 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2026

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Snac wrist lunocapitate fusion

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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