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妊娠14至16周晚期流产:手术流产与药物流产出血风险比较 (IVG-Tardives)

2026年1月2日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
自2022年3月2日法律将合法堕胎期限延长至16周以来,我们必须调整我们的护理措施,以降低与此程序相关的风险。 根据法国国家卫生局(HAS)的建议,所有妊娠9周后的堕胎都应通过手术方式进行,但法国妇产科医师学会(CNGOF)指出,无论堕胎时的孕周如何,每位患者都应有权选择方法。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Strasbourg、法国、67091
        • 招聘中
        • Service de Gynécologie-Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Victor Gabriele, MD
        • 副研究员:
          • Charlotte BORDES, MD
        • 副研究员:
          • Georges Emmanuel ROTH

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

- 在2022年3月2日至2026年3月2日期间,于斯特拉斯堡大学医院进行妊娠14至16周流产手术的单胎或多胎妊娠成年女性

描述

纳入标准:

  • 成年女性
  • 单胎或多胎妊娠
  • 在2022年3月2日至2026年3月2日期间,在斯特拉斯堡大学医院接受妊娠14至16周流产手术

排除标准:

  • 稽留流产
  • 妊娠时间<14周或>16周

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
出血量(以毫升计)
大体时间:手术期间
出血量 > 500 毫升意味着大量失血
手术期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月19日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月19日

研究注册日期

首次提交

2026年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月2日

首次发布 (实际的)

2026年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月2日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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