Aborter i sen svangerskab mellem 14 og 16 gestationsuger: Sammenligning af hæmoragiske risici ved kirurgiske vs. medicinske aborter (IVG-Tardives)
2. januar 2026 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Aborter i sen fase mellem 14 og 16 ugers gestation: Sammenligning af hæmoragiske risici ved kirurgiske vs. medicinske aborter
Siden udvidelsen af den lovlige abortgrænse til 16 uger ved loven af 2. marts 2022, skal vi tilpasse vores behandling for at reducere risiciene forbundet med denne procedure.
Ifølge den franske nationale sundhedsmyndighed (HAS) skal alle aborter efter 9 ugers graviditet udføres kirurgisk, men det franske nationale kollegium for gynækologer og obstetrikere (CNGOF) angiver, at hver patient skal have valget af metode uanset svangerskabsalderen på aborttidspunktet.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Victor Gabrielle, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 34 04
- E-mail: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Rekruttering
- Service de Gynécologie-Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Victor Gabriele, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 34 04
- E-mail: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
-
Ledende efterforsker:
- Victor Gabriele, MD
-
Underforsker:
- Charlotte BORDES, MD
-
Underforsker:
- Georges Emmanuel ROTH
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- Voksen kvinde med enkelt eller flerfoldig graviditet, der gennemgår en abort mellem 14. og 16. gestationsuge på Strasbourg Universitetshospital mellem 2. marts 2022 og 2. marts 2026
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksen kvinde
- Enkelt eller flerfoldig graviditet
- Gennemgår en abort mellem 14 og 16 ugers gestation på Strasbourg Universitetshospital mellem 2. marts 2022 og 2. marts 2026
Eksklusionskriterier:
- Svangerskab, hvor fosteret er dødt
- Gestationsalder < 14 uger eller > 16 uger
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blødning (i cc)
Tidsramme: Under operationen
|
Blødning > 500 cc betyder et meget stort blodtab
|
Under operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. maj 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2026
Studieafslutning (Anslået)
19. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
13. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 9690
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .