Abortos en etapas avanzadas entre las 14 y 16 semanas de gestación: Comparación de riesgos hemorrágicos en abortos quirúrgicos vs. médicos (IVG-Tardives)
2 de enero de 2026 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Abortos tardíos entre las 14 y 16 semanas de gestación: comparación de riesgos hemorrágicos en abortos quirúrgicos vs. médicos
Desde la extensión del límite legal del aborto a 16 semanas por la ley del 2 de marzo de 2022, debemos adaptar nuestra atención para reducir los riesgos asociados con este procedimiento.
Según la Alta Autoridad de Salud francesa (HAS), todos los abortos después de 9 semanas de gestación deben realizarse quirúrgicamente, pero el Colegio Nacional Francés de Ginecólogos y Obstetras (CNGOF) indica que cada paciente debe tener la opción del método independientemente de la edad gestacional en el momento del aborto.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Victor Gabrielle, MD
- Número de teléfono: 33 3 69 55 34 04
- Correo electrónico: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service de Gynécologie-Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
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Contacto:
- Victor Gabriele, MD
- Número de teléfono: 33 3 69 55 34 04
- Correo electrónico: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Victor Gabriele, MD
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Sub-Investigador:
- Charlotte BORDES, MD
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Sub-Investigador:
- Georges Emmanuel ROTH
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- Mujer adulta con embarazo único o múltiple sometida a un aborto entre las 14 y 16 semanas de gestación en el Hospital Universitario de Estrasburgo entre el 2 de marzo de 2022 y el 2 de marzo de 2026
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer adulta
- Embarazo único o múltiple
- Someterse a un aborto entre las 14 y 16 semanas de gestación en el Hospital Universitario de Estrasburgo entre el 2 de marzo de 2022 y el 2 de marzo de 2026
Criterios de exclusión:
- Embarazo anembrionado
- Edad gestacional < 14 semanas o > 16 semanas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Hemorragia (en cc)
Periodo de tiempo: Durante la cirugía
|
Sangrado > 500 cc significa una pérdida de sangre muy grande
|
Durante la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de mayo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
19 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
13 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 9690
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .