Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aborcje w późnym okresie ciąży między 14 a 16 tygodniem ciąży: porównanie ryzyka krwotoku w aborcjach chirurgicznych i farmakologicznych (IVG-Tardives)

2 stycznia 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Późne aborcje między 14 a 16 tygodniem ciąży: porównanie ryzyka krwotocznego w aborcjach chirurgicznych vs. medycznych

Od czasu przedłużenia prawnego limitu aborcji do 16 tygodni ustawą z dnia 2 marca 2022 roku, musimy dostosować naszą opiekę, aby zmniejszyć ryzyko związane z tym zabiegiem. Według francuskiej Narodowej Agencji Zdrowia (HAS), wszystkie aborcje po 9 tygodniach ciąży powinny być przeprowadzane chirurgicznie, ale francuskie Narodowe Kolegium Ginekologów i Położników (CNGOF) wskazuje, że każda pacjentka powinna mieć wybór metody niezależnie od wieku ciążowego w momencie aborcji.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service de Gynécologie-Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Victor Gabriele, MD
        • Pod-śledczy:
          • Charlotte BORDES, MD
        • Pod-śledczy:
          • Georges Emmanuel ROTH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

- Dorosła kobieta z ciążą pojedynczą lub mnogą, poddająca się aborcji między 14. a 16. tygodniem ciąży w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu między 2 marca 2022 a 2 marca 2026 roku

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorosła kobieta
  • Ciąża pojedyncza lub mnoga
  • Przeprowadzenie aborcji między 14 a 16 tygodniem ciąży w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu między 2 marca 2022 a 2 marca 2026

Kryteria wykluczenia:

  • Ciaża obumarła
  • Czas trwania ciąży < 14 tygodni lub > 16 tygodni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Krwawienie (w cm³)
Ramy czasowe: Podczas zabiegu chirurgicznego
Krwawienie > 500 cc oznacza bardzo dużą utratę krwi
Podczas zabiegu chirurgicznego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

19 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9690

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Późna aborcja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Kingdom

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj