Senaborter mellom 14 og 16 svangerskapsuker: Sammenligning av blødningsrisiko ved kirurgiske vs. medisinske aborter (IVG-Tardives)
2. januar 2026 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Senaborter mellom 14 og 16 svangerskapsuker: Sammenligning av blødningsrisiko ved kirurgisk vs. medikamentell abort
Siden utvidelsen av den lovlige abortgrensen til 16 uker ved loven av 2. mars 2022, må vi tilpasse vår behandling for å redusere risikoene knyttet til denne prosedyren.
Ifølge den franske nasjonale helsemyndigheten (HAS) bør alle aborter etter 9 svangerskapsuker utføres kirurgisk, men det franske nasjonale kollegiet for gynekologer og obstetriker (CNGOF) indikerer at hver pasient bør ha valget av metode uavhengig av svangerskapsalder ved aborten.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Victor Gabrielle, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 34 04
- E-post: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Service de Gynécologie-Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
Ta kontakt med:
- Victor Gabriele, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 34 04
- E-post: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
-
Hovedetterforsker:
- Victor Gabriele, MD
-
Underetterforsker:
- Charlotte BORDES, MD
-
Underetterforsker:
- Georges Emmanuel ROTH
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
- Voksen kvinne med enkelt- eller flerfoldig svangerskap som gjennomgår abort mellom 14. og 16. svangerskapsuke ved Strasbourg universitetssykehus mellom 2. mars 2022 og 2. mars 2026
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksen kvinne
- Enkelt- eller flerfoldig svangerskap
- Gjennomgår abort mellom 14 og 16 svangerskapsuker ved Strasbourg universitetssykehus mellom 2. mars 2022 og 2. mars 2026
Eksklusjonskriterier:
- Svangerskap som har stoppet (missed abortion)
- Svangerskapsvarighet < 14 uker eller > 16 uker
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blødning (i cc)
Tidsramme: Under operasjon
|
Blødning > 500 cc betyr et svært stort blodtap
|
Under operasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. mai 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
19. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
13. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 9690
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .