Raskauden 14–16 viikon myöhäiset abortit: Verenvuotoriskien vertailu kirurgisten ja lääketieteellisten aborttien välillä (IVG-Tardives)
perjantai 2. tammikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Raskauden 14 ja 16 viikon väliset myöhäiset abortit: Verenvuotoriskien vertailu kirurgisen ja lääkkeellisen abortin välillä
Siitä lähtien kun laki 2. maaliskuuta 2022 laajensi laillisen abortin aikarajaa 16 viikkoon, meidän on sopeutettava hoitoamme vähentääksemme tähän toimenpiteeseen liittyviä riskejä.
Ranskan kansallisen terveysviranomaisen (HAS) mukaan kaikki raskauden yli 9 viikon abortit tulisi suorittaa kirurgisesti, mutta Ranskan gynekologien ja synnytyslääkärien kansallinen yliopisto (CNGOF) osoittaa, että jokaisen potilaan tulisi saada valita menetelmästä riippumatta raskauden iästä abortin aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Victor Gabrielle, MD
- Puhelinnumero: 33 3 69 55 34 04
- Sähköposti: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Rekrytointi
- Service de Gynécologie-Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
Ottaa yhteyttä:
- Victor Gabriele, MD
- Puhelinnumero: 33 3 69 55 34 04
- Sähköposti: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
-
Päätutkija:
- Victor Gabriele, MD
-
Alatutkija:
- Charlotte BORDES, MD
-
Alatutkija:
- Georges Emmanuel ROTH
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuinen nainen, jolla on yksittäinen tai monisikiöinen raskaus ja joka käy abortissa 14–16 viikon raskauden aikana Strasbourgin yliopistollisessa sairaalassa 2. maaliskuuta 2022 ja 2. maaliskuuta 2026 välisenä aikana
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen nainen
- Yksi- tai monisikiöinen raskaus
- Keskenmeno 14 ja 16 raskausviikon välillä Strasbourgin yliopistollisessa sairaalassa 2.3.2022 - 2.3.2026
Poissulkemiskriteerit:
- Kehittymätön raskaus
- Raskausaika < 14 raskausviikkoa tai > 16 raskausviikkoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenvuoto (cm³)
Aikaikkuna: Leikkauksen aikana
|
Vuoto > 500 cc tarkoittaa erittäin suurta verenvuotoa
|
Leikkauksen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 19. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 19. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9690
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .