Spätabtreibungen zwischen 14 und 16 Schwangerschaftswochen: Vergleich der Blutungsrisiken bei chirurgischen vs. medikamentösen Abtreibungen (IVG-Tardives)
2. Januar 2026 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Spätabtreibungen zwischen 14 und 16 Schwangerschaftswochen: Vergleich des Blutungsrisikos bei chirurgischen vs. medikamentösen Abtreibungen
Seit der Verlängerung der gesetzlichen Abtreibungsfrist auf 16 Wochen durch das Gesetz vom 2. März 2022 müssen wir unsere Versorgung anpassen, um die mit diesem Eingriff verbundenen Risiken zu verringern.
Laut der französischen nationalen Gesundheitsbehörde (HAS) sollten alle Abtreibungen nach 9 Schwangerschaftswochen chirurgisch durchgeführt werden, aber das französische nationale Kollegium der Gynäkologen und Geburtshelfer (CNGOF) weist darauf hin, dass jede Patientin unabhängig vom Gestationsalter zum Zeitpunkt der Abtreibung die Wahl der Methode haben sollte.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Victor Gabrielle, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 34 04
- E-Mail: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
Studienorte
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-
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service de Gynécologie-Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Victor Gabriele, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 34 04
- E-Mail: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
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Hauptermittler:
- Victor Gabriele, MD
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Unterermittler:
- Charlotte BORDES, MD
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Unterermittler:
- Georges Emmanuel ROTH
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
- Erwachsene Frau mit Einlings- oder Mehrlingsschwangerschaft, die zwischen dem 2. März 2022 und dem 2. März 2026 am Universitätsklinikum Straßburg einen Schwangerschaftsabbruch in der 14. bis 16. Schwangerschaftswoche durchführt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Frau
- Einfach- oder Mehrlingsschwangerschaft
- Durchführung eines Schwangerschaftsabbruchs zwischen der 14. und 16. Schwangerschaftswoche am Universitätsklinikum Straßburg zwischen dem 2. März 2022 und dem 2. März 2026
Ausschlusskriterien:
- Verhaltene Fehlgeburt
- Schwangerschaftsdauer < 14 Wochen oder > 16 Wochen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Blutung (in cm³)
Zeitfenster: Während der Operation
|
Eine Blutung von > 500 ml bedeutet einen sehr großen Blutverlust
|
Während der Operation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
19. Mai 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
19. Juni 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 9690
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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