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임신 14주에서 16주 사이의 임신 후기 낙태: 수술적 낙태 대 약물 낙태의 출혈 위험 비교 (IVG-Tardives)

2026년 1월 2일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

임신 14~16주 만기 낙태: 수술적 낙태와 약물적 낙태의 출혈 위험 비교

2022년 3월 2일 법률에 따라 합법적인 낙태 기한이 16주로 연장됨에 따라, 우리는 이 시술과 관련된 위험을 줄이기 위해 진료를 조정해야 합니다. 프랑스 국가 보건 당국(HAS)에 따르면, 임신 9주 이후의 모든 낙태는 외과적으로 시행되어야 하지만, 프랑스 산부인과 의사 협회(CNGOF)는 각 환자가 낙태 시기의 임신 주수에 관계없이 방법을 선택할 수 있어야 한다고 지적합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service de Gynécologie-Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Victor Gabriele, MD
        • 부수사관:
          • Charlotte BORDES, MD
        • 부수사관:
          • Georges Emmanuel ROTH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

- 2022년 3월 2일부터 2026년 3월 2일까지 스트라스부르 대학병원에서 임신 14주에서 16주 사이에 낙태를 받는 단태아 또는 다태아 임신 성인 여성

설명

포함 기준:

  • 성인 여성
  • 단태아 또는 다태아 임신
  • 2022년 3월 2일부터 2026년 3월 2일까지 스트라스부르 대학병원에서 임신 14주에서 16주 사이에 낙태 시술을 받는 경우

제외 기준:

  • 유산된 임신
  • 임신 기간이 14주 미만 또는 16주 초과인 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출혈량 (cc 단위)
기간: 수술 중
출혈량 > 500 cc는 매우 많은 혈액 손실을 의미합니다
수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 19일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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