Abortussen in het late termijn tussen 14 en 16 weken zwangerschap: Vergelijking van het risico op bloedingen bij chirurgische versus medische abortussen (IVG-Tardives)
2 januari 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Late-term abortussen tussen 14 en 16 weken zwangerschap: vergelijking van bloedingrisico's bij chirurgische versus medische abortussen
Sinds de verlenging van de wettelijke abortusgrens naar 16 weken door de wet van 2 maart 2022, moeten we onze zorg aanpassen om de risico's die met deze procedure gepaard gaan te verminderen.
Volgens de Franse Nationale Gezondheidsautoriteit (HAS) moeten alle abortussen na 9 weken zwangerschap chirurgisch worden uitgevoerd, maar het Franse Nationale College van Gynaecologen en Verloskundigen (CNGOF) geeft aan dat elke patiënt de keuze van methode moet hebben, ongeacht de zwangerschapsduur op het moment van de abortus.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Victor Gabrielle, MD
- Telefoonnummer: 33 3 69 55 34 04
- E-mail: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Werving
- Service de Gynécologie-Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
Contact:
- Victor Gabriele, MD
- Telefoonnummer: 33 3 69 55 34 04
- E-mail: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Victor Gabriele, MD
-
Onderonderzoeker:
- Charlotte BORDES, MD
-
Onderonderzoeker:
- Georges Emmanuel ROTH
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen vrouw met een enkele of meervoudige zwangerschap die een abortus ondergaat tussen 14 en 16 weken zwangerschap in het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg tussen 2 maart 2022 en 2 maart 2026
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen vrouw
- Enkele of meerlingzwangerschap
- Ondergaan van een abortus tussen 14 en 16 weken zwangerschap in het Universitair Ziekenhuis Straatsburg tussen 2 maart 2022 en 2 maart 2026
Exclusiecriteria:
- Missed abortion (niet-vorderende zwangerschap)
- Zwangerschapsduur < 14 weken of > 16 weken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloeding (in cc)
Tijdsspanne: Tijdens de operatie
|
Bloeding > 500 cc betekent een zeer groot bloedverlies
|
Tijdens de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 mei 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
19 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 9690
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .