Avortements tardifs entre 14 et 16 semaines de gestation : comparaison des risques hémorragiques dans les avortements chirurgicaux vs. médicaux (IVG-Tardives)
2 janvier 2026 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Avortements tardifs entre 14 et 16 semaines de gestation : Comparaison des risques hémorragiques dans les avortements chirurgicaux vs. médicaux
Depuis l'extension du délai légal d'avortement à 16 semaines par la loi du 2 mars 2022, nous devons adapter nos soins pour réduire les risques associés à cette procédure.
Selon la Haute Autorité de Santé (HAS), tous les avortements après 9 semaines de gestation doivent être réalisés chirurgicalement, mais le Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français (CNGOF) indique que chaque patiente doit avoir le choix de la méthode quel que soit l'âge gestationnel au moment de l'avortement.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Victor Gabrielle, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 69 55 34 04
- E-mail: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
-
-
-
Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service de Gynécologie-Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
Contact:
- Victor Gabriele, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 69 55 34 04
- E-mail: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
-
Chercheur principal:
- Victor Gabriele, MD
-
Sous-enquêteur:
- Charlotte BORDES, MD
-
Sous-enquêteur:
- Georges Emmanuel ROTH
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
- Femme adulte avec une grossesse unique ou multiple et subissant un avortement entre 14 et 16 semaines de gestation au CHU de Strasbourg entre le 2 mars 2022 et le 2 mars 2026
La description
Critères d'inclusion :
- Femme adulte
- Grossesse unique ou multiple
- Subissant un avortement entre 14 et 16 semaines de gestation au CHU de Strasbourg entre le 2 mars 2022 et le 2 mars 2026
Critères d'exclusion :
- Grossesse arrêtée
- Terme < 14 semaines de gestation ou > 16 semaines de gestation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Saignement (en cc)
Délai: Pendant l'opération
|
Saignement > 500 cc signifie une perte de sang très importante
|
Pendant l'opération
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 mai 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
19 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 janvier 2026
Première publication (Réel)
13 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 9690
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .