Aborter i senare skede mellan 14 och 16 veckors graviditet: Jämförelse av blödningsrisker vid kirurgiska kontra medicinska aborter (IVG-Tardives)
2 januari 2026 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Senabort mellan 14 och 16 veckors graviditet: Jämförelse av blödningsrisker vid kirurgiska kontra medicinska aborter
Sedan abortgränsen utökades till 16 veckor genom lagen den 2 mars 2022 måste vi anpassa vår vård för att minska riskerna med denna procedur.
Enligt den franska nationella hälso- och sjukvårdsmyndigheten (HAS) bör alla aborter efter 9 veckors graviditet utföras kirurgiskt, men det franska nationella kollegiet för gynekologer och obstetriker (CNGOF) anger att varje patient bör ha valet av metod oavsett graviditetslängd vid tidpunkten för aborten.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Victor Gabrielle, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 34 04
- E-post: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Service de Gynécologie-Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Victor Gabriele, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 34 04
- E-post: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
-
Huvudutredare:
- Victor Gabriele, MD
-
Underutredare:
- Charlotte BORDES, MD
-
Underutredare:
- Georges Emmanuel ROTH
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
– Vuxen kvinna med enkel eller flerfaldig graviditet som genomgår abort mellan 14 och 16 veckors graviditet vid Strasbourg universitetssjukhus mellan den 2 mars 2022 och den 2 mars 2026
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen kvinna
- Enkel eller flerfaldig graviditet
- Genomgår en abort mellan 14 och 16 veckors graviditet på Strasbourg universitetssjukhus mellan 2 mars 2022 och 2 mars 2026
Exklusionskriterier:
- Missad graviditet
- Graviditetslängd < 14 veckor eller > 16 veckor
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blödning (i cc)
Tidsram: Under operation
|
Blödning > 500 cc innebär en mycket stor blodförlust
|
Under operation
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 maj 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
19 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 januari 2026
Första postat (Faktisk)
13 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 9690
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .