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Aborti tardivi tra le 14 e le 16 settimane di gestazione: confronto dei rischi emorragici negli aborti chirurgici vs. medici (IVG-Tardives)

2 gennaio 2026 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Aborti nel terzo trimestre tra le 14 e le 16 settimane di gestazione: confronto dei rischi emorragici negli aborti chirurgici vs. medici

Dall'estensione del limite legale per l'aborto a 16 settimane con la legge del 2 marzo 2022, dobbiamo adattare le nostre cure per ridurre i rischi associati a questa procedura. Secondo l'Alta Autorità della Salute francese (HAS), tutti gli aborti dopo 9 settimane di gestazione dovrebbero essere eseguiti chirurgicamente, ma il Collegio Nazionale Francese dei Ginecologi e Ostetrici (CNGOF) indica che ogni paziente dovrebbe avere la scelta del metodo indipendentemente dall'età gestazionale al momento dell'aborto.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service de Gynécologie-Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Victor Gabriele, MD
        • Sub-investigatore:
          • Charlotte BORDES, MD
        • Sub-investigatore:
          • Georges Emmanuel ROTH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donna adulta con gravidanza singola o multipla sottoposta ad aborto tra le 14 e le 16 settimane di gestazione presso l'Ospedale Universitario di Strasburgo tra il 2 marzo 2022 e il 2 marzo 2026

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donna adulta
  • Gravidanza singola o multipla
  • Sottoposta a un aborto tra le 14 e le 16 settimane di gestazione presso l'Ospedale Universitario di Strasburgo tra il 2 marzo 2022 e il 2 marzo 2026

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza non evolutiva
  • Epoca gestazionale < 14 settimane o > 16 settimane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sanguinamento (in cc)
Lasso di tempo: Durante l'intervento chirurgico
Bleeding > 500 cc significa una perdita di sangue molto grande
Durante l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

19 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9690

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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