Abortos no Tardio Entre 14 e 16 Semanas de Gestação: Comparação dos Riscos Hemorrágicos em Abortos Cirúrgicos vs. Médicos (IVG-Tardives)
2 de janeiro de 2026 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Abortos em Fases Avançadas Entre 14 e 16 Semanas de Gestação: Comparação dos Riscos Hemorrágicos em Abortos Cirúrgicos vs. Médicos
Desde a extensão do limite legal de aborto para 16 semanas pela lei de 2 de março de 2022, devemos adaptar os nossos cuidados para reduzir os riscos associados a este procedimento.
De acordo com a Autoridade Nacional de Saúde francesa (HAS), todos os abortos após 9 semanas de gestação devem ser realizados cirurgicamente, mas o Colégio Nacional Francês de Ginecologistas e Obstetras (CNGOF) indica que cada paciente deve ter a escolha do método, independentemente da idade gestacional no momento do aborto.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Victor Gabrielle, MD
- Número de telefone: 33 3 69 55 34 04
- E-mail: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
-
-
-
Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service de Gynécologie-Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
Contato:
- Victor Gabriele, MD
- Número de telefone: 33 3 69 55 34 04
- E-mail: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
-
Investigador principal:
- Victor Gabriele, MD
-
Subinvestigador:
- Charlotte BORDES, MD
-
Subinvestigador:
- Georges Emmanuel ROTH
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
- Mulher adulta com gravidez única ou múltipla e submetida a um aborto entre as 14 e as 16 semanas de gestação no Hospital Universitário de Estrasburgo entre 2 de março de 2022 e 2 de março de 2026
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Mulher adulta
- Gravidez única ou múltipla
- Submetida a um aborto entre as 14 e as 16 semanas de gestação no Hospital Universitário de Estrasburgo entre 2 de março de 2022 e 2 de março de 2026
Critérios de Exclusão:
- Gravidez não evolutiva
- Idade gestacional < 14 semanas ou > 16 semanas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sangramento (em cc)
Prazo: Durante a cirurgia
|
Hemorragia > 500 cc significa uma perda de sangue muito grande
|
Durante a cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de maio de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
19 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 9690
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .