Аборты на поздних сроках между 14 и 16 неделями гестации: сравнение рисков кровотечений при хирургических и медикаментозных абортах (IVG-Tardives)
2 января 2026 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Поздние аборты на сроке от 14 до 16 недель беременности: сравнение рисков кровотечения при хирургических и медикаментозных абортах
С момента продления законного срока аборта до 16 недель законом от 2 марта 2022 года мы должны адаптировать нашу помощь, чтобы снизить риски, связанные с этой процедурой.
Согласно Французскому национальному органу здравоохранения (HAS), все аборты после 9 недель беременности должны выполняться хирургическим путем, но Французский национальный колледж гинекологов и акушеров (CNGOF) указывает, что каждая пациентка должна иметь выбор метода независимо от срока беременности на момент аборта.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Victor Gabrielle, MD
- Номер телефона: 33 3 69 55 34 04
- Электронная почта: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service de Gynécologie-Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
Контакт:
- Victor Gabriele, MD
- Номер телефона: 33 3 69 55 34 04
- Электронная почта: Victor.gabriele@chru-strasbourg.fr
-
Главный следователь:
- Victor Gabriele, MD
-
Младший исследователь:
- Charlotte BORDES, MD
-
Младший исследователь:
- Georges Emmanuel ROTH
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослая женщина с одноплодной или многоплодной беременностью, проходящая аборт на сроке от 14 до 16 недель беременности в Университетской больнице Страсбурга в период со 2 марта 2022 года по 2 марта 2026 года
Описание
Критерии включения:
- Взрослая женщина
- Одноплодная или многоплодная беременность
- Проведение аборта на сроке от 14 до 16 недель беременности в Университетской больнице Страсбурга в период с 2 марта 2022 года по 2 марта 2026 года
Критерии исключения:
- Замершая беременность
- Срок < 14 недель беременности или > 16 недель беременности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кровотечение (в см³)
Временное ограничение: Во время операции
|
Кровопотеря > 500 мл означает очень большую потерю крови
|
Во время операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 мая 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
19 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 9690
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .