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将边缘型人格障碍概念化为关系使用障碍 (TLUR)

2026年6月18日 更新者:University Hospital, Montpellier

本研究旨在探索边缘型人格障碍(BPD)作为一种“关系使用障碍”的新概念化。 研究提出,BPD与行为成瘾(特别是对人际关系的成瘾)具有关键相似特征。 该研究基于先前发现,即BPD患者经历强烈的情感失调,包括消极自我认知、羞耻感和对外部认可的强迫性需求。 这种对关系的成瘾,类似于物质使用障碍,被认为显著加剧了这些个体面临的困难,包括人际冲突、自毁行为和情绪不稳定。

本研究试图证明,BPD核心的关系困难符合DSM-5定义的成瘾诊断标准。 它还将探讨这些关系困扰如何通过功能失调的自我认知中介,以及它们是否与强迫性性行为(CSBD)或自杀倾向等行为相关。 此外,研究将调查BPD患者与双相情感障碍患者及健康对照组相比,对关系的成瘾与神经生物学因素(包括内啡肽水平)之间的关系。 假设是,BPD患者将表现出更高水平的关系成瘾,且这种成瘾与其自我价值感知和关系中的情感体验相关。

这一创新方法旨在通过提供科学证据支持将BPD概念化为“关系使用障碍”,从而完善对BPD的理解、减少污名化并改进治疗策略。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

194

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 一般条件:年龄18-45岁
  • 特定条件:
  • 经SCID评估确诊边缘型人格障碍(BPD),无双相情感障碍
  • 经SCID评估确诊双相情感障碍,无BPD(通过SCID评估)
  • 健康对照组:无精神疾病(经SCID筛查)

排除标准:

  • 精神病性障碍(经SCID评估)
  • 缺乏知情同意
  • 未加入社会保障体系
  • 处于司法或行政监禁或非自愿住院状态
  • 受法律保护者(如受监护)
  • 妊娠或哺乳期
  • 无法理解、说或写法语
  • 无法理解研究目的或方法
  • 在排除期内被其他研究排除
  • 年度赔偿金超过6000欧元的参与者
  • 针对双相情感障碍参与者(无BPD):当前中度或重度抑郁发作(BDI评分 > 18)或当前轻躁狂/躁狂发作(YMRS < 12)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:边缘型人格障碍患者
未患双相情感障碍的边缘型人格障碍患者
问卷改编自《精神疾病诊断与统计手册第五版》中的“物质使用障碍”部分:与亲密关系使用相关的障碍
实验性的:双相情感障碍患者
无边缘型人格障碍的双相情感障碍患者
问卷改编自《精神疾病诊断与统计手册第五版》中的“物质使用障碍”部分:与亲密关系使用相关的障碍
实验性的:健康对照
来自普通人群的健康对照者(即无精神障碍)
问卷改编自《精神疾病诊断与统计手册第五版》中的“物质使用障碍”部分:与亲密关系使用相关的障碍

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关系成瘾
大体时间:基线测量
在无双相情感障碍(BD)的边界型人格障碍(BPD)患者、无BPD的BD患者以及健康对照组中,使用基于DSM-5物质使用障碍条目的实验性关系使用问卷。
基线测量

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能获取速度测试(FAST)
大体时间:基线时测量
执行功能获取速度测试(FAST),以测量个体学习刺激与反应之间关联的速度,重点关注与自我(例如,无价值感、被嘲笑)和他人(例如,依赖性、被认可)相关的情感偏见。 目的是评估BPD患者与BD患者及健康对照组相比情感偏见的强度。
基线时测量
用于感知与BPD一致性的视觉模拟量表(VAS)
大体时间:在基线时测量
在观看解释边缘型人格障碍(BPD)为关系成瘾的教育视频后,使用从0到10的视觉模拟量表(VAS)评估参与者对其个人经历与BPD特征契合度的感知。
在基线时测量
爱情成瘾量表(LAI)
大体时间:基线时测量
使用《爱情成瘾量表》(LAI)——一份包含24个项目的自我报告量表,来测量爱情成瘾的症状。 参与者使用5点李克特量表进行评分,得分越高表示爱情成瘾症状越严重。研究对象包括:未患双相情感障碍(BD)的边界型人格障碍(BPD)患者,以及未患BPD的BD患者。
基线时测量
β-内啡肽水平
大体时间:基线时测量
评估BPD、BD患者及健康对照组中β-内啡肽水平与关系成瘾维度的相关性
基线时测量
功能障碍性自我认知及相关指标(SES)
大体时间:基线测量

使用以下工具评估边缘型人格障碍组、双相情感障碍组和健康对照组的功能失调自我感知及其相关指标——包括空虚感:

  • 主观空虚量表(SES):一个包含8个条目的自评量表,用于测量内心的空虚感。分数越高表示感知到的空虚感越强。
基线测量
功能失调的自我感知及相关指标(RSES)
大体时间:在基线测量

评估边缘型人格障碍组、双相情感障碍组和健康对照组中功能失调的自我认知及其相关指标——包括自尊——使用:

- 罗森伯格自尊量表(RSES):一个包含10个项目的自评量表,用于评估整体自我价值感。 总分范围从0到30,分数越高表示自尊水平越高。

在基线测量
功能失调性自我认知及相关指标 (ESS)
大体时间:在基线时测量

使用以下方法评估边缘型人格障碍(BPD)组、双相情感障碍(BD)组和健康对照(HC)组的自我认知功能障碍及其相关指标(包括羞耻感):

- 羞耻体验量表(ESS):一份包含25个项目的自评量表,涵盖羞耻体验的八个领域,包括个人习惯、人际行为和身体形象。分数越高表示羞耻体验越强烈。

在基线时测量
功能障碍性自我认知及相关指标(VAS)
大体时间:在基线时测量

使用以下方法评估BPD组、BD组和HC组的自我认知功能障碍及其相关指标(包括羞耻感):

- 心理疼痛视觉模拟量表(VAS):参与者在一条10厘米的线上标记一个点,以表示他们当前的心理疼痛水平。数值越高表示心理疼痛越严重。

在基线时测量
与关系客体相关的痛苦经历(MSR)
大体时间:基线时测量

评估诊断为边缘型人格障碍(BPD)但不伴有双相障碍(BD)的患者、患有BD但不伴有BPD的患者以及健康对照(HC)中痛苦关系体验的影响,重点关注拒绝敏感性,使用:

- 拒绝敏感性量表(MSR):一份包含9个项目的自我报告量表,评估在各种人际情境中的焦虑水平和感知拒绝的可能性。 得分越高表示对拒绝的敏感性越强。

基线时测量
与关系对象相关的痛苦经历(ESUL)
大体时间:基线时测量

评估被诊断为边缘型人格障碍(BPD)但不伴有双相情感障碍(BD)的患者、患有BD但不伴有BPD的患者以及健康对照者(HC)中痛苦关系经历(重点关注孤独感)的影响,使用:

- 拉瓦尔大学孤独感量表(ESUL):一项包含20个条目的自我报告量表,用于测量成人感知到的孤独感。该量表评估情感孤独和社会孤独。得分越高表示孤独感越强。

基线时测量
与关系客体相关的痛苦体验(RSQ)
大体时间:基线时测量

评估无双相情感障碍(BD)的边缘型人格障碍(BPD)患者、无BPD的双相情感障碍(BD)患者以及健康对照者(HC)中痛苦关系经历的影响,重点关注依恋风格,使用:

- 关系量表问卷(RSQ):一份包含30个项目的自评量表,用于评估依恋风格和关系焦虑。 分数越高反映越不安全的依恋风格。

基线时测量
强迫性行为障碍
大体时间:基线测量

评估无双相情感障碍(BD)的边缘型人格障碍(BPD)患者、无BPD的BD患者以及健康对照者(HC)的强迫性性行为(CSBD)严重程度,使用:

- 强迫性性行为量表(CSBD-19):一种包含19个项目的自评量表,根据ICD-11的诊断指南评估强迫性性行为的严重程度。 该量表评估CSBD的关键维度,包括控制、突显性、复发、不满和负面后果。 参与者使用5点李克特量表评估其性行为和冲动的频率及影响。 得分越高表明强迫性性行为越严重。

基线测量
非关系性成瘾倾向
大体时间:在基线时测量

使用物质使用障碍标准,评估边缘型人格障碍(BPD)、双相情感障碍(BD)患者和健康对照者(HC)中的非关系成瘾行为。

参与者将接受一系列物质(如酒精、阿片类药物、兴奋剂)的筛查,并被询问其生活中物质使用的频率、数量和影响。

在基线时测量
自杀倾向
大体时间:在基线时测量

使用以下方法评估边缘型人格障碍(BPD)、双相情感障碍(BD)和健康对照组(HC)患者的自杀倾向:

  • 哥伦比亚自杀严重程度评定量表(C-SSRS):C-SSRS是一种由临床医生管理的评估工具,旨在衡量自杀和准自杀行为的严重程度和频率。 该量表包括关于终身自杀意念、近期自杀意念以及行为(包括计划、尝试和自伤行为)的问题。
在基线时测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年6月1日

初级完成 (估计的)

2028年4月1日

研究完成 (估计的)

2028年8月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月6日

首次发布 (实际的)

2026年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月18日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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