Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Концептуализация пограничного расстройства личности как расстройства использования отношений (TLUR)

18 июня 2026 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Это исследование направлено на изучение новой концептуализации пограничного расстройства личности (ПРЛ) как «расстройства использования отношений». Исследование предполагает, что ПРЛ имеет ключевые черты, сходные с поведенческими зависимостями, в частности, с зависимостью от межличностных отношений. Исследование основывается на предыдущих выводах, которые указывают, что люди с ПРЛ испытывают интенсивную эмоциональную дисрегуляцию, включая негативное самовосприятие, стыд и компульсивную потребность во внешнем подтверждении. Эта зависимость от отношений, подобно расстройствам, связанным с употреблением психоактивных веществ, считается значительным фактором, способствующим трудностям, с которыми сталкиваются эти люди, включая межличностные конфликты, саморазрушительное поведение и эмоциональную нестабильность.

Исследование стремится продемонстрировать, что реляционные трудности, центральные для ПРЛ, соответствуют диагностическим критериям зависимости, как они определены в DSM-5. Также будет изучено, как эти реляционные трудности опосредуются дисфункциональным самовосприятием и связаны ли они с такими формами поведения, как компульсивное сексуальное поведение (КСП) или суицидальные тенденции. Кроме того, исследование изучит взаимосвязь между зависимостью от отношений и нейробиологическими факторами, включая уровни эндорфинов, у людей с ПРЛ по сравнению с людьми с биполярным расстройством и здоровыми контрольными группами. Гипотеза состоит в том, что люди с ПРЛ будут демонстрировать более высокие уровни зависимости от отношений, причем эта зависимость будет связана с их восприятием самоценности и эмоциональными переживаниями в отношениях.

Этот инновационный подход направлен на уточнение понимания ПРЛ, снижение стигмы и улучшение стратегий лечения путем предоставления научных доказательств, поддерживающих концептуализацию ПРЛ как «расстройства использования отношений».

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

194

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Montpellier, Франция, 34000
        • Рекрутинг
        • CHU Montpellier
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Общие: возраст 18-45 лет
  • Конкретные:
  • Пограничное расстройство личности (ПРЛ), оцененное по SCID, без биполярного расстройства
  • Биполярное расстройство (оцененное по SCID), без ПРЛ (оценено по SCID)
  • Здоровые контрольные группы без психических расстройств (проверенные по SCID).

Критерии исключения:

  • Психотические расстройства (оцененные по SCID)
  • Отсутствие информированного согласия
  • Не прикреплены к системе социального страхования
  • Находятся под судебным или административным заключением или принудительной госпитализацией
  • Под защитой закона (например, под опекой)
  • Беременность или грудное вскармливание
  • Неспособность понимать, говорить или писать на французском языке
  • Неспособность понять цель или методологию исследования
  • Исключены из другого исследования в период исключения
  • Участники, получившие более €6000 годовых компенсаций
  • Для участников с биполярным расстройством (без ПРЛ): Текущий умеренный или тяжелый депрессивный эпизод (оценка BDI > 18) или текущий гипоманиакальный/маниакальный эпизод (оценка YMRS < 12)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пациенты с пограничным расстройством личности
Пациенты с пограничным расстройством личности без биполярного расстройства
Другой: Анкета по использованию взаимоотношений
Опросник адаптирован из раздела 'Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ' DSM-5: Расстройство, связанное с использованием близких отношений
Экспериментальный: Пациенты с биполярным расстройством
пациенты с биполярным расстройством без пограничного расстройства личности
Другой: Анкета по использованию взаимоотношений
Опросник адаптирован из раздела 'Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ' DSM-5: Расстройство, связанное с использованием близких отношений
Экспериментальный: Здоровые контрольные группы
Здоровые контрольные группы (т.е. без психических расстройств), из общей популяции
Другой: Анкета по использованию взаимоотношений
Опросник адаптирован из раздела 'Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ' DSM-5: Расстройство, связанное с использованием близких отношений

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Зависимость в отношениях
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне
Используя экспериментальный опросник взаимоотношений, основанный на критериях расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ по DSM-5, среди пациентов с пограничным расстройством личности (ПРЛ) без биполярного расстройства (БР), пациентов с БР без ПРЛ и здоровых лиц из контрольной группы.
Измерено на исходном уровне

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест скорости приобретения функции (FAST)
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне
Проведите тест на скорость усвоения функций (FAST), чтобы измерить, насколько быстро люди усваивают связи между стимулами и реакциями, уделяя внимание эмоциональным предубеждениям, связанным с собой (например, чувство неполноценности, насмешки) и другими (например, зависимость, подтверждение). Цель состоит в том, чтобы оценить интенсивность эмоциональных предубеждений у пациентов с ПРЛ по сравнению с пациентами с БАР и здоровыми контрольными группами.
Измерено на исходном уровне
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) для воспринимаемого соответствия с ПРЛ
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне
После просмотра образовательного видео, объясняющего пограничное расстройство личности (ПРЛ) как реляционную зависимость, оцените, насколько участники воспринимают соответствие их личного опыта признакам ПРЛ, используя визуальную аналоговую шкалу (ВАШ) от 0 до 10.
Измерено на исходном уровне
Опросник любовной зависимости (ЛАИ)
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне
С помощью Опросника зависимости от любви (Love Addiction Inventory, LAI), состоящего из 24 пунктов и представляющего собой шкалу самоотчёта, измеряются симптомы зависимости от любви. Участники оценивают свои ответы по 5-балльной шкале Лайкерта, причём более высокие баллы указывают на более выраженные симптомы зависимости от любви, среди пациентов с пограничным расстройством личности (ПРЛ) без биполярного расстройства (БАР), а также среди пациентов с БАР без ПРЛ.
Измерено на исходном уровне
Уровни бета-эндорфинов
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне
Оценить корреляцию между уровнями бета-эндорфинов и степенью реляционной зависимости среди пациентов с ПРЛ, БАР и здоровых контрольных групп
Измерено на исходном уровне
Дисфункциональное самовосприятие и связанные показатели (SES)
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне

Оценка дисфункционального самовосприятия и связанных с ним показателей, включая чувство пустоты, среди группы с ПРЛ, группы с БАР и группы ЗД, с использованием:

  • Шкала субъективной пустоты (SES): 8-пунктовая шкала самоотчета, измеряющая чувство внутренней пустоты. Более высокие баллы указывают на большую воспринимаемую пустоту.
Измерено на исходном уровне
Дисфункциональное самовосприятие и связанные показатели (RSES)
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне

Оценка дисфункционального самовосприятия и связанных с ним показателей, включая самооценку, в группах БЛР, БАР и ЗГ, с использованием:

- Шкала самооценки Розенберга (RSES): 10-пунктная шкала самоотчета для оценки общей самоценности. Общий балл варьируется от 0 до 30, причем более высокие баллы указывают на более высокую самооценку.
Измерено на исходном уровне
Дисфункциональное самовосприятие и связанные показатели (ESS)
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне

Оценка дисфункционального самовосприятия и связанных с ним показателей, включая стыд, среди группы с ПРЛ, группы с БАР и контрольной группы, с использованием:

- Шкала переживания стыда (ESS): 25-пунктовая шкала самоотчёта, охватывающая восемь областей переживания стыда, включая личные привычки, межличностное поведение и образ тела. Более высокие баллы отражают большее переживание стыда.
Измерено на исходном уровне
Дисфункциональное самовосприятие и связанные индикаторы (ВАШ)
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне

Оценка дисфункционального самовосприятия и связанных с ним показателей, включая стыд, среди группы с ПРЛ, группы с БАР и группы здорового контроля с использованием:

- Визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) для психологической боли: участники отмечают точку на 10-сантиметровой линии, которая отражает их текущий уровень психологической боли. Более высокие значения указывают на более сильную психологическую боль.
Измерено на исходном уровне
Болезненные переживания, связанные с реляционным объектом (MSR)
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне

Оценка влияния болезненных межличностных переживаний с акцентом на чувствительность к отвержению среди пациентов с диагнозом пограничного расстройства личности (ПРЛ) без биполярного расстройства (БР), пациентов с БР без ПРЛ и здоровых лиц из контрольной группы (КГ), с использованием:

- Шкала чувствительности к отвержению (MSR): 9-пунктная шкала самоотчёта, оценивающая уровень тревоги и вероятность восприятия отвержения в различных межличностных ситуациях. Более высокие баллы указывают на большую чувствительность к отвержению.
Измерено на исходном уровне
Болезненный опыт, связанный с реляционным объектом (ESUL)
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне

Оценка влияния болезненных межличностных переживаний, с акцентом на одиночество, среди пациентов с диагнозом пограничного расстройства личности (ПРЛ) без биполярного расстройства (БАР), пациентов с БАР без ПРЛ и здоровых лиц из контрольной группы (КГ), с использованием:

- Шкала одиночества Университета Лаваля (ESUL): 20-пунктовая шкала самоотчета для измерения воспринимаемого одиночества у взрослых. Шкала оценивает как эмоциональное, так и социальное одиночество. Более высокие баллы указывают на большее одиночество.
Измерено на исходном уровне
Болезненный опыт, связанный с реляционным объектом (RSQ)
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне

Оценка влияния болезненных отношений, с акцентом на стили привязанности, среди пациентов с диагнозом пограничного расстройства личности (ПРЛ) без биполярного расстройства (БАР), пациентов с БАР без ПРЛ и здоровых лиц из контрольной группы (КГ), с использованием:

- Опросник шкалы отношений (RSQ): 30-пунктная шкала самоотчета, оценивающая стили привязанности и тревожность в отношениях. Более высокие баллы отражают более ненадежные стили привязанности.
Измерено на исходном уровне
Расстройство компульсивного сексуального поведения
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне

Оценка тяжести компульсивного сексуального поведения (КСП) среди пациентов с пограничным расстройством личности (ПРЛ) без биполярного расстройства (БР), пациентов с БР без ПРЛ и здоровых лиц из контрольной группы (КГ) с использованием:

- Шкала компульсивного сексуального поведения (CSBD-19): 19-пунктовая шкала самоотчета, которая оценивает тяжесть компульсивного сексуального поведения в соответствии с диагностическими рекомендациями МКБ-11. Шкала оценивает ключевые аспекты КСП, включая контроль, значимость, рецидивы, неудовлетворенность и негативные последствия. Участники оценивают частоту и влияние своих сексуальных поведений и импульсов по 5-балльной шкале Лайкерта. Более высокие баллы указывают на более тяжелое компульсивное сексуальное поведение.
Измерено на исходном уровне
Не-реляционная склонность к зависимости
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне

Оценка нефункционального аддиктивного поведения у пациентов с пограничным расстройством личности (ПРЛ), биполярным расстройством (БР) и у здоровых контрольных субъектов (ЗК) с использованием критериев расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ.

Участники будут проверены на употребление ряда веществ (например, алкоголя, опиоидов, стимуляторов), и их спросят о частоте, количестве и влиянии употребления психоактивных веществ на их жизнь.
Измерено на исходном уровне
Суицидальные тенденции
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне

Оценка суицидальных тенденций у пациентов с пограничным расстройством личности (ПРЛ), биполярным расстройством (БР) и здоровых контрольных групп (ЗК) с использованием:

  • Колумбийская шкала оценки суицидального риска (C-SSRS): C-SSRS — это инструмент оценки, проводимый клиницистом, предназначенный для измерения тяжести и частоты суицидального и парасуицидального поведения. Шкала включает вопросы о пожизненной суицидальной идеации, недавней суицидальной идеации и поведениях, включая планирование, попытки и самоповреждающие действия.
Измерено на исходном уровне

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Montpellier

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RECHMPL24_0194

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться